Tese Fabio Bittencourt.pdf - Caunesp

mais apta a ser induzida por serem métodos subjetivos (Zaniboni Filho e
Weingartner, 2007). Diante deste fato, recorre-se conjuntamente a
determinação do grau de maturação dos ovócitos avaliando-se características
microscópicas como a visualização da posição da vesícula germinativa ou
núcleo nos estádios finais de maturação (Bruzka, 1979; Romagosa et al.,
1990).
Segundo Vazzoler (1996) e Andrade-Talmelli et. al. (2002) deve-se
ressaltar que a maturação final dos ovócitos de peixes é caracterizada pela
migração da vesícula germinativa (VG) ou núcleo para a periferia da célula,
processo que ocorre a meiose e, os ovócitos encontram-se repletos de vitelo e
gotículas de material lipídico (Ramsay e Witthames, 1996; Mylonas et al.,
2010). A próxima etapa é caracterizada pelo rompimento da membrana nuclear
(quebra da VG) ou desintegração e, posteriormente, o aumento do volume dos
ovócitos decorrente da absorção hídrica.
Outro parâmetro considerado para definir com maior precisão os
programas de indução a utilizar para cada fêmea, em particular, tem sido o
diâmetro (tamanho) dos ovócitos, cujo procedimento prático tem por intenção
otimizar os processos reprodutivos (Fenerich-Verani et al., 1984; Romagosa et
al., 1990; Torres, 1994; Andrade-Talmelli et al., 2002; Leonardo et al, 2005). Tal
técnica foi utilizada pioneiramente por Fenerich-Verani et al. (1984) em
exemplares de Prochilodus scrofa submetidos a reprodução. O resultado
encontrado foi distribuição do tipo unimodal, com moda ao redor de 1100 µm.
Da mesma forma, distribuição unimodal foi registrada por Romagosa et al.
(1990) em Piaractus mesopotamicus e por e Andrade-Talmelli (1997) em
Brycon insignis. Em contrapartida, para matrinxã, Brycon cephalus, Romagosa
32