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Efeito da preparação nos sítios de cromo....pdf

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_______________________________________________Caracterização dos Catalisadores Reduzidos<br />

evolução <strong>de</strong> CO2 foi monitora<strong>da</strong> por espectrômetro <strong>de</strong> massas. Segundo a Figura V-1, para<br />

temperaturas acima <strong>de</strong> 623 K a evolução <strong>de</strong> CO2 cessa em torno <strong>de</strong> 180 segundos <strong>de</strong><br />

reação. Verificou-se que a liberação <strong>de</strong> CO2 em temperaturas a partir <strong>de</strong> 573 K é<br />

aproxima<strong>da</strong>mente a mesma, ocorrendo redução completa a Cr(II). De acordo com Krauss e<br />

Stach [69], o catalisador <strong>de</strong> <strong>cromo</strong> hexavalente po<strong>de</strong> ser reduzido quantitativamente por<br />

CO a 623 K para Cr (II) com 98% <strong>de</strong> eficiência, restando 2% <strong>de</strong> aglomerados <strong>de</strong> <strong>cromo</strong> do<br />

tipo α-Cr2O3.<br />

Ruddick e Badyal [68] observaram ain<strong>da</strong> que o mecanismo <strong>de</strong> redução é do tipo<br />

Langmuir-Hinshelwood, Equação V-4, on<strong>de</strong> a molécula <strong>de</strong> monóxido <strong>de</strong> carbono é<br />

adsorvi<strong>da</strong> reagindo com o oxigênio presente na superfície. O controle do consumo <strong>de</strong> CO<br />

por espectrometria <strong>de</strong> massas acusa uma leve que<strong>da</strong> inicial no sinal <strong>de</strong> CO referente à<br />

adsorção na superfície.<br />

COads + [O]sup CO2<br />

Equação V-4 - Mecanismo <strong>de</strong> consumo <strong>de</strong> CO tipo Langmuir-Hinshelwood<br />

Figura V-1 - Evolução <strong>de</strong> CO2 na redução <strong>de</strong> catalisadores Cr/SiO2 por CO [68]<br />

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