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1.6.2 Propriedades gerais de superfície Uma outra diferença marcante entre nanoestruturas e materiais macroscópicos éa razão de volume de superfície. Nanoestruturas com diâmetro de 4 nm apresentam um volume de superfície cerca de 10 6 maior do que estruturas similares com diâmetro de 4 mm. Esta grande área superficial (larga fração de átomos na superfície) representa também em termos de energia superficial uma porção significativa da energia livre total do cristal, o que implica que durante a formação destas estruturas, os cristais tendem a estabilizar-se com orientações preferidas nos eixos e na superfície, buscando assim diminuir sua energia total 39 . No caso de metais, o arranjo cristalográfico preferido éocúbico de face centrada (CFC), pois este representa o empacotamento de mais baixa energia. Adicionalmente, nanocristais metálicos apresentando orientações preferidas {111} e {100} tem sido vastamente reportados na literatura 39,40,41,42,43,44 . Na Figura 1.13 é representado um esquema das orientações cristalográficas comumente encontradas em estruturas CFC. Figura 1.13: Arranjo atômico nos três principais planos cristalográficos em uma estrutura CFC. Conforme esta, verifica-se que na face {111} os átomos se apresentam mais compactados 44
e portanto sua reatividade é esperada ser maior do que nas demais faces. Neste sentido, uma outra consideração importante nestas nanoestruturas metálicas, é uma redução em cerca de 200 K no seu ponto de fusão, o que significa que a temperatura na superfície do fio é muito mais alta do que a temperatura ambiente, produzindo assim um aumento na difusão de interfaces, um aumento na mobilidade dos átomos de superfície e consequentemente uma maior reatividade 39 . Por este motivo, nanoestruturas de metais como Ag e Au, os quais são considerados termodinamicamente mais estáveis, têm recebido um grande destaque de ambas comu- nidades, científica e tecnológica 45 . O emprego destes metais em nanocircuitos vem sendo apontado como peça chave para a estabilidade e velocidade de funcionamento de tais sis- temas. Na área de sensores, uma de suas aplicações mais proeminentes é o seu uso como suportes para a imobilização de espécies químicas e biológicas através de grupos tióis (- SH), o que não ocorre com a mesma afinidade com os demais metais 2,31,32 . A presença destas espécies na superfície dos metais pode, como descrito previamente, mudar substan- cialmente as propriedades elétricas na superfície destes. Adicionalmente, a adsorção física ou química através de ligação covalente, forças eletrostáticas ou van der Waals de espécies sobre estes metais, implica numa redução de sua energia de superfície, tornando-as assim mais estáveis 39 . De fato, a energia livre de superfície (energia requerida para criar uma nova unidade de superfície) destes cristais torna-os termodinamicamente instáveis, principalmente durante sua formação. Tal instabilidade conduz a uma reorientação da rede cristalina de um estado de maior energia para um de menor energia, conforme previsto pelas leis da ter- 45
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Agradecimentos Ao Instituto de Qu
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4. CONCLUSÕES • A configuração
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5. TRABALHOS FUTUROS • Como etapa
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Referências Bibliográficas [1] B.
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[14] K. D. Wise, J. B. Angell, A. S
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[31] A. Huczko, Template-based synt
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[45] S. R. Ekanayake, M. B. Cortie,
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[60] F. Patolsky, G. Zheng, O. Hayd
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[77] T. Fujimoto, S. Terauchi, H. U
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[92] A. Poghossian, M. H. Abouzar,
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