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3.32 Detecção de pH com os ISFETs produzidos. (A) Representação esquemática do equilíbrio químico sobre a porta de ISFETs com alumina e o comportamento elétrico no canal quando em diferentes ambientes químicos. (B) Detecção de pH em tempo real com ISFETs (porta 10 x 50 µm) contendo somente alumina em sua porta. A figura inserida na parte esquerda superior representa a densidade de carga sobre alumina em diferentes pHs. (C) Detecção de pH em tempo real com ISFETs (porta 10 x 50 µm) contendo nanoestruturas de Ag. A figura inserida na parte esquerda superior éuma foto de uma parte do conjunto de ISFETs. Enquanto a figura inserida na parte direita inferior representa a curva da variação de condutância ao longo do canal em função dos diferentes pHs. (D) Detecção de pH em tempo real com ISFETs (porta 50 x 50 µm) contendo nanoestruturas de Au. A figura inserida na parte esquerda superior demonstra a variação da condutância em diferentes pHs. A figura inserida nesta é uma foto de uma parte do conjunto de ISFETs. Durante as medidas, a tensão aplicada entre fonte e dreno (VDS) foide1V.............................. 144 3.33Estruturamoleculardeglutationa. ...................... 148 xxvi
3.34 Detecção de glutationa (GSH) com os ISFETs produzidos. (A) Imagem de uma célula contendo os três canais com conjuntos de ISFETs com porta de 10 x 50 µm(parte superior). Foto do dispositivo produzido (parte inferior). (B) Estrutura molecular de GSH indicando seus quatro grupos ionizáveis em meio aquoso e representação esquemática do comportamento elétrico nos ISFETs quando GSH se liga sobre as estruturas metálicas na porta do transistor. (C) Variação de condutância durante a detecção de GSH com ISFETs (porta 10 x 50 µm) contendo somente alumina em sua porta. (D) Variação de condutância durante a detecção de GSH com ISFETs (porta 10 x 50 µm) contendo nanoestruturas de Ag em sua porta. (E) Variação de condutância durante a detecção de GSH com ISFETs (porta 50 x 50 µm) contendo nanoestruturas de Au em sua porta. As Figuras inseridas nestas representam o início das medidas de detecção de glutationa em tempo real, onde as primeiras adições (representadas pelos números) correspondem apenas àadição de solução tampão fosfato (pH 7.2) 0,5 mmol/L contendo 5 mmol/L de NaCl. (F) Variação das condutâncias das Figuras 3.34 (C)(I) e (D)(II) normalizadas vs as concentrações de GSH adicionadas. Durante as medidas, a tensão aplicada entre fonte e dreno (VDS) foi de 1 V. . . . . 149 xxvii
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5. TRABALHOS FUTUROS • Como etapa
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Referências Bibliográficas [1] B.
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[14] K. D. Wise, J. B. Angell, A. S
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[77] T. Fujimoto, S. Terauchi, H. U
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[92] A. Poghossian, M. H. Abouzar,
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