Mirella Lopes da Rocha.pdf - Qualittas

concentrações plasmáticas de uréia. Eles também podem atuar em receptores de membrana
nos tecidos linfóides para exercer seus efeitos imunossupressores além de ter efeito redutor
sobre o número de linfócitos e eosinófilos, bem como efeito inibidor sobre a cicatrização e o
crescimento. Dentre os glicocorticóides de ocorrência natural (cortisol, cortisona e
corticosterona), o cortisol é o mais potente. Porém, vários análogos sintéticos do cortisol são
mais potentes que o próprio (GONZÁLEZ; SILVA, 2006).
Os glicocorticóides têm funções tais como: glicogênica, catabólica, estimulam a
eritropoiese e reduzem a absorção de cálcio. Os seus efeitos em nível vascular são na
manutenção da integridade dos vasos e na preservação da resposta vascular a
vasoconstritores. A aldosterona age sobre os níveis de sódio e potássio e na manutenção do
líquido extracelular (CASAMIAN, 2009).
2.3.1 Metabolismo dos Esteróides Adrenais
Os esteróides são lipídeos com quatro anéis de hidrocarbonetos unidos entre si. Deste
grupo fazem parte colesterol, sais biliares, hormônios sexuais e hormônios liberados do córtex
da adrenal. Dentre eles, o colesterol é o precursor essencial, pois todas as outras moléculas de
esteróides podem ser fabricadas a partir deste composto, que é derivado de produtos animais
tais como gema de ovo, carne e queijo, além de ser sintetizado pelo fígado (BASSERT, 2010).
Os esteróides adrenocorticais são secretados à medida que são produzidos, isto é, o
estímulo por ACTH para a síntese é também para secreção. Eles são transportados no sangue
pela globulina transportadora de corticóides (CBG), também conhecida por transcortina. Pelo
menos 20% do cortisol é transportado pela albumina. A forma livre do cortisol,
aproximadamente 10%, é a forma biologicamente ativa. A avidez com que o corticóide se une à
proteína transportadora é proporcional à meia-vida do hormônio. Assim, o cortisol, que se une
fortemente a ela, tem uma meia-vida de 1,5 a 2 horas, enquanto a corticosterona, que se une
fracamente, tem uma meia-vida de menos de uma hora. A aldosterona, que se une fracamente
à albumina, tem uma meia-vida de 15 minutos. A degradação metabólica dos corticóides ocorre
no fígado e, em menor grau nos rins, enquanto que a excreção acontece através dos rins
(75%) e dos intestinos (25%) (GONZÁLEZ; SILVA, 2006).
2.3.2 Regulação da Síntese de Glicocorticóides
A síntese dos glicocorticóides é estimulada pelo ACTH hipofisário, o qual, por sua vez, está
regulado pelo CRH hipotalâmico, estando os dois relacionados por regulação de feedback
negativo com os glicocorticóides. A liberação de CRH é em ritmo circadiano, o qual é afetado
pela duração de horas-luz, pelo ciclo de alimentação, pelas horas de sono e pelo estresse. Na
maioria das espécies, a produção de glicocorticóides é maior de manhã e menor à tarde e à
noite, tornando a elevar-se durante o sono. Nas espécies noturnas, o padrão de secreção é o
inverso. O cão e o gato não apresentam elevação matinal de glicocorticóides. No humano, a
maior parte dos picos secretórios ocorre entre a meia-noite e o início da manhã. Ocorre a
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