Innholdsfortegnelse - Svenskt Vatten

More documents

Recommendations

Info

3.4.2 UV-dose og dosefordeling Desinfeksjonseffektiviteten overfor en gitt mikroorganisme vil avhenge dels av den strålingsdose organismen utsettes for og den transmisjon av UV-stråler som vannet tillater. 3.4.2.1 UV-dose Også ved UV-bestråling gjelder Ct-prinsippet. Her dreier det seg imidlertid om strålingsintensitet i stedet for konsentrasjon. UV-dosen (D) som er produktet av strålingsintensitet (I) og strålingstid (t) og er synonymt med Ct begrepet: D = I . t D = dosen uttrykt i mWs/cm 2 evt mJ/cm 2 eller J/m 2 (1 mWs/cm 2 = 1 mJ/cm 2 = 10 J/m 2 ) I = Strålingsintensitet (mW/cm 2 ) t = Strålingstiden (s) I en batch reaktor i laboratoriet med stillestående vann uten gjennomstrømning kan nødvendig UV-dosen bestemmes ved såkalte dose-respons forsøk. I kontinuerlig gjennomstrømmede reaktorer har formelen over generell gyldighet så lenge man har en stempelstrøm gjennom bestrålingskammeret. Da vil strålingstiden nemlig være identisk med midlere oppholdstid (oppholdstid = reaktorvolum/vannføring). Avvik fra den ideelle stempelstrømning, slik vi vil ha det i praksis, vil gi lavere reell dose ved en gitt strålingsintensitet og strålingskammerets utforming og reaktorhydraulikk har derfor innflytelse på desinfeksjonseffektiviteten. Vi vil ha en fordeling av doser gjennom reaktoren og ulike mikroorganismer vil være utsatt for ulike doser på sin ferd gjennom reaktoren. I Figur 3.23 (Chieu et al, 1999) er vist en målt dosefordeling i en UV-reaktor. Sannsynligheten for at en mikroorganisme er utsatt for et bestemt dose er angitt. Figur 3.23 Målt dose fordeling i UV-reaktor (Chiu et al, 1999). Dette innebærer at man må ta hensyn utformingen av UV-reaktoren og strømningsbildet i denne. Det finnes ingen metode som kan måle den aktuelle dosen i en kontinuerlig gjennomstrømmende UV-reaktor og selv om man kan benytte matematiske CFD-modeller, vil ikke disse være tilstrekkelige. Man har derfor tatt i bruk såkalte biodosimetriske tester hvor man bestemmer den faktiske inaktiveringen av en test organsime som man kjenner godt UV-følsomheten til, og så Tilleggsrapport til NORVAR-rapport 147/2006 72
sammenligner man resultatene av disse testene med en laboratorietest på vann uten gjennomstrømning. Vi kommer mer tilbake til biodosimeter tester i kap 7. 3.4.2.2 UV-dose responsbestemmelse Responsen av UV-desinfeksjon på mikroorganismene kan beregnes når man har bestemt konsentrasjonen av den aktuelle patogene mikroorganisme før og etter at den er utsatt for UVlys: Log inaktivering = log N 0 /N Der N 0 = konsentrasjonen av organismer før UV-bestråling N = konsentrasjonen av organismer etter UV-bestråling De aller fleste data som fremkommer om dose-respons er generert i batch (satsvise) laboratorieforsøk fordi man da kan ha god kontroll på betingelsene. Figur 3.24 viser oppsettet for en slik test. Figur 3.25 viser eksempler på dose-respons kurver bestemt på denne måten for noen organismer. Figur 3.24 Oppsettet for en dose-respons test (USEPA, 2003). Figur 3.25 Typiske UV dose-respons kurver (Chang et al, 1985). Figur 3.25 viser at dose-respons kurvene kan ha ulik form. Når sammenhengen er lineær (som for E.coli i Figur 3.25) er kurven av første orden. Dette er den vanligste kurveformen slik det også var tilfellet med desinfeksjon med klor og ozon. Noen organismer (f.eks, Bacillus subtilus sporer i Figur 3.25) responderer langsommere og man må over en viss dose for at det lineære forløp skal tre i kraft. Tilleggsrapport til NORVAR-rapport 147/2006 73
Page 1 and 2:
Innholdsfortegnelse Innholdsfortegn
Page 3 and 4:
3.4.2.3 UV-transmisjon ............
Page 5 and 6:
6.2.1 Sammenligning av norsk desinf
Page 7 and 8:
10.3.3 Desinfeksjonsmetodenes effek
Page 9 and 10:
Muggsopp har de senere år fått st
Page 11 and 12:
Risiko og sårbarhet Begrepene risi
Page 13 and 14:
Dimensjonering og drift av desinfek
Page 15 and 16:
1 Introduksjon 1.1 Om bakgrunnen fo
Page 17 and 18:
1.2 Noen utfordringer som Drikkevan
Page 19 and 20:
praksis være en metode som baserer
Page 21 and 22: 2 Patogener som man skal ha barrier
Page 23 and 24: Campylobacter finnes i forskjellige
Page 25 and 26: Figur 2.1 Smitteoverføringsveier f
Page 27 and 28: 2.3.3 Typer av indikatorer som beny
Page 29 and 30: Indikatorverdi. Kimtall bør ikke b
Page 31 and 32: fjerning og inaktivering av patogen
Page 33 and 34: og 4 % av utbrudden var forårsaket
Page 35 and 36: men prøvegrunnlaget var for spinke
Page 37 and 38: 2.5 Eksempler fra utlandske vannfor
Page 39 and 40: Basert på den informasjonen en har
Page 41 and 42: desinfeksjonsmidler. Eksempelvis er
Page 43 and 44: Figur 3.1 Eksempel på sammenheng m
Page 45 and 46: kan analyseres. Figur 3.3 viser hvo
Page 47 and 48: 3.1.3 Noen desinfeksjonsbegreper I
Page 49 and 50: Figur 3.4 Fordelingen mellom HOC1 o
Page 51 and 52: Figur 3.6 Brekkpunktklorering Forde
Page 53 and 54: 3.2.4 Effektiviteten av klorforbind
Page 55 and 56: Le Chevalier (1996) fant at oocyste
Page 57 and 58: THM-dannelsen øker også med øken
Page 59 and 60: Ved pH ≤ 7 dominerer den direkte
Page 61 and 62: vanlig å forestille seg at det ozo
Page 63 and 64: Figur 3.14 Injektorinnblanding av o
Page 65 and 66: 3.3.3.5 ”Spay”kammere Når ”s
Page 67 and 68: Virus er generelt mer resistent mot
Page 69 and 70: I motsetning til kloreringsbiproduk
Page 71: vannet. Refleksjon er en retningsfo
Page 75 and 76: Figur 3.26 Eksempel på oppbygging
Page 77 and 78: Lavtrykks-UV skader DNA og reprodus
Page 79 and 80: plasserte at de kan reagere både p
Page 81 and 82: Hijnen and Medema (2005) har nylig
Page 83 and 84: I henhold til disse studiene, vil 2
Page 85 and 86: Folkehelseinstituttet regner i dag
Page 87 and 88: mineralisering av den organiske for
Page 89 and 90: 3.6.3 Ozon/klor eller ozon/kloramin
Page 91 and 92: 3.7.1 Hurtigfiltrering uten koagule
Page 93 and 94: oocyster ble registrert i 7 av 32 p
Page 95 and 96: MF UF NF RO Suspendert stoff Makrom
Page 97 and 98: Membranens integritet som hygienisk
Page 99 and 100: Tabell 3.16 Generisk log-kreditt fo
Page 101 and 102: mot en mer metodisk sikring av hele
Page 103 and 104: i de verdiene som er oppgitt i Tabe
Page 105 and 106: Sannsynlighet, Definisjon Vekting K
Page 107 and 108: • Risikofaktor - identifikasjon;
Page 109 and 110: Figur 4.2 Årlig risiko for infeksj
Page 111 and 112: I matvareindustrien har det lenge v
Page 113 and 114: Figur 4.4 Sammenhengen mellom HACCP
Page 115 and 116: 4.7.5.2 Klorering NN Vannverk Risik
Page 117 and 118: De tre punktene er ikke nye. De har
Page 119 and 120: Et resultat av denne undersøkelsen
Page 121 and 122: Tabell 4.6 Påkrevet minimum årlig
Page 123 and 124:
vannverk > 10.000 (totalt 75 vannve
Page 125 and 126:
5.1.3 Erfaringer med kloreringsanle
Page 127 and 128:
sammen inaktiveringseffektene av de
Page 129 and 130:
presenteres tabeller som angir svar
Page 131 and 132:
En annen forskjell er den domineren
Page 133 and 134:
Tabell 6.8 Om lover og forskrifter
Page 135 and 136:
Tabell 6.11 Om indikatororganismer
Page 137 and 138:
Tabell 6.13 Generelt om desinfeksjo
Page 139 and 140:
Svarene på disse spørsmålene ga
Page 141 and 142:
Tabell 6.21 Om tilsettingspunkt og
Page 143 and 144:
Tabell 6.23 Om desinfeksjonsrest -
Page 145 and 146:
Tabell 6.25 Generelt inntrykk om di
Page 147 and 148:
7 Amerikanske regler for dimensjone
Page 149 and 150:
Det stilles krav om at valgte trace
Page 151 and 152:
Tabell 7.1 ”Baffling” karakteri
Page 153 and 154:
3.0 log inaktiveringskreditt overfo
Page 155 and 156:
kan bestemmes ved tracer studie ell
Page 157 and 158:
Tabell 7.8 CT krav for inaktivering
Page 159 and 160:
7.5.1.1 Bestemmelse av C Bestemmels
Page 161 and 162:
ligning over re-arrangeres slik at
Page 163 and 164:
Ved valg av beregningsmetode får d
Page 165 and 166:
7.5.2.3 Inaktivering etter Extended
Page 167 and 168:
For å bestemme ozon decay koeffisi
Page 169 and 170:
7.6 UV-anlegg 7.6.1 Generelt Bruk a
Page 171 and 172:
denne måten RED lik den UV-dosen i
Page 173 and 174:
Det stilles også en rekke andre dr
Page 175 and 176:
eskyttet grunnvannskilde er for eks
Page 177 and 178:
egistrerer den ene. Det kan imidler
Page 179 and 180:
Prosedyren er tenkt lagt opp på sa
Page 181 and 182:
Tabell 8.4 Forslag til log-kreditt
Page 183 and 184:
8.6 Bestemmelse av nødvendig log-r
Page 185 and 186:
9 Beregnings- og testmetoder (”ve
Page 187 and 188:
• konsentrasjonen forandrer seg g
Page 189 and 190:
Når det gjelder dimensjonerende t
Page 191 and 192:
9.3.5 Beregningsprosedyre og bruk a
Page 193 and 194:
1) Velg nedbrytningskonstant, k, ba
Page 195 and 196:
C dose C in itiell C utk = C ir C u
Page 197 and 198:
9.4.2 Reaktortyper En rekke forskje
Page 199 and 200:
I tillegg kan kontakttanken og reak
Page 201 and 202:
9.4.5 Nødvendig ozondose På samme
Page 203 and 204:
⇒ Dette gjøres enten ved hjelp a
Page 205 and 206:
16) Bestemme effektiv konsentrasjon
Page 207 and 208:
• Stråletid, t, som angis i seku
Page 209 and 210:
3. I en fullskalatest med det aktue
Page 211 and 212:
På bakgrunn av de vurderinger som
Page 213 and 214:
10.2.3 Protozoer Cryptosporidium er
Page 215 and 216:
en bestemt konsentrasjon av desinfe
Page 217 and 218:
på ledningsnettet, ledningsbrudd,
Page 219 and 220:
utmeisles. Det ble derfor helt fra
Page 221 and 222:
Det kan sannsynligvis hevdes at Nor
Page 223 and 224:
Man bestemmer vannverkets kvalitets
Page 225 and 226:
Tabell 10.2 Forslag til dimensjoner
Page 227 and 228:
desinfeksjonssteget i løpet av de
Page 229 and 230:
Referanser Andersson Y, deJong B, S
Page 231 and 232:
cuprammonium regenerated cellulose
Page 233 and 234:
OECD (2003) Assessing Microbial saf
Page 235:
USEPA (June 2003a) Ultraviolet Disi
show all

Innholdsfortegnelse - Svenskt Vatten

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?