KORRIGERT UTGAVE / CORRECTED VERSION - Patentstyret

More documents

Recommendations

Info

NO/EP 2276756 20 5 10 15 20 25 30 35 vekten av enheten. Mengden av aktiv forbindelse i slike terapeutisk anvendelige preparater er slik at en effektiv dose vil oppnås. De aktive forbindelsene kan også administreres intranasalt som, for eksempel, væskedråper eller spray. Tablettene, pillene, kapslene, og lignende kan også inneholde et bindemiddel slik som tragant gummi, akasie, maisstivelse eller gelatin; hjelpestoffer slik som dikalsiumfosfat; et desintegrasjonsmiddel slik som maisstivelse, potetstivelse, alginsyre; et glattemiddel slik som magnesiumstearat; og et søtningsstoff slik som sukrose, laktose eller sakkarin. Når en doseringsenhetsform er en kapsel kan den inneholde, i tillegg til materialer av ovennevnte type, en flytende bærer slik som en fet olje. Ulike andre materialer kan også være til stede som drasjeringer eller for å modifisere den fysiske formen av doseringsenheten. For eksempel kan tabletter drasjeres med skjellakk, sukker eller begge deler. En sirup eller eliksir kan inneholde, i tillegg til den aktive bestanddelen, sukrose som et søtningsstoff, metyl og propylparabener som konserveringsmidler, et fargestoff og et smaksstoff slik som kirsebær eller appelsinaroma. Forbindelser med Formlene I og Ia kan også administreres parenteralt. Oppløsninger eller suspensjoner av disse aktive forbindelsene kan fremstilles i vann hensiktsmessig blandet med en surfaktant slik som hydroksy-propylcellulose. Dispersjoner kan også fremstilles i glyserol, flytende polyetylenglykoler og blandinger derav i oljer. Under vanlige betingelser for lagring og anvendelse, inneholder disse preparatene et konserveringsmiddel for å forhindre vekst av mikroorganismer. De farmasøytiske formene egnet for injiserbar anvendelse omfatter sterile vandige oppløsninger eller dispersjoner og sterile pulvere for ekstemporær fremstilling av sterile injiserbare oppløsninger eller dispersjoner. I alle tilfeller må formen være steril og må være flytende i den grad at de er lett sprøytbare. Den må være stabil under betingelsene for fremstilling og lagring og må beskyttes mot den kontaminerende virkning av mikroorganismer slik som bakterier og sopp. Bæreren kan være et løsningsmiddel eller dispersjonsmedium inneholdende, for eksempel, vann, etanol, polyol (f.eks. glyserol, propylenglykol og flytende polyetylenglykol), passende blandinger derav, og vegetabilske oljer. Forbindelser ifølge Formlene I og Ia kan anvendes i kombinasjon med andre medikamenter som blir anvendt ved behandling/forebygging/hemming eller forbedring av sykdommene eller tilstandene for hvilke forbindelser ifølge Formlene I og Ia er anvendelige. Slike andre medikamenter kan administreres, ved en administreringsvei og i en mengde vanlig anvendt derfor, samtidig eller sekvensielt med en forbindelse ifølge Formel I eller Ia. Når en forbindelse ifølge Formel I eller Ia anvendes samtidig med ett eller flere andre medikamenter, er en farmasøytisk enhetsdoseringsform
NO/EP 2276756 21 5 10 15 20 25 30 35 inneholdende slike andre medikamenter i tillegg til forbindelsen med Formel I eller Ia foretrukket. Følgelig omfatter de farmasøytiske preparatene ifølge foreliggende oppfinnelse de som også inneholder én eller flere andre aktive bestanddeler, i tillegg til en forbindelse med Formel I eller Ia. Eksempler på andre aktive bestanddeler som kan kombineres med en forbindelse ifølge Formel I eller Ia, enten administrert separat eller i samme farmasøytiske preparater, omfatter, men er ikke begrenset til: (a) medikamenter mot overaktiv blære omfattende (i) muscarinreseptorantagonister (f.eks. tolterodin, oksybutynin inkludert S-oksybutynin, hyoscyamin, propantelin, propiverin, trospium inkludert trospiumklorid, solifenacin, darifenacin, imidafenacin, fesoterodin, temiverine, SVT-40776, 202405 ved GlaxoSmithKline, TD6301, RBX9841, DDP200, PLD179, og andre antikolinerge midler. Se, for eksempel, US 5,382,600; US 3,176,019; US 3,480,626; US 4,564,621; US 5,096,890; US 6,017,927; US 6,174,896; US 5,036,098; US 5,932,607; US 6,713,464; US 6,858,650; og DD 106643. Se også, US 6,103,747; US 6,630,162; US 6,770,295; US 6,911,217; US 5,164,190; US 5,601,839; US 5,834,010; US 6,743,441; WO2002000652; WO200400414853. Som det vil forstås av fagfolk på området, kan disse medikamentene administreres oralt eller topisk i standard form eller form med vedvarende frigjøring, slik som tolterodine med vedvarende frigjøring, oksybutynin med vedvarende frigjøring og transdermal oksybutynin), (ii) NK-1 eller NK-2 antagonister (f.eks. aprepitant, cizolirtine, forbindelser beskrevet i WO2005/073191, WO2005/032464, og andre rapporterte NK-1 antagonister), (iii) alfa adrenerg reseptor-antagonister (f.eks. alfuzosin, doksazosin, prazosin, tamsulosin, terazosin, og andre), (iv) kaliumkanalåpnere (f.eks. cromakalim, pinacidil, og andre), (v) vanilloider og andre afferent-nerve modulatorer - agonister og antagonister (f.eks. capsaicin, resiniferatoksin, og andre), (vi) dopamin D1 reseptoragonister (f.eks. pergolinde), (vii) serotonerge og/eller noradrenalin-reopptak-hemmere (f.eks. duloksetin), (viii) inhibering av acetylkolin-frigjøring ved nevromuskulær overgang (f.eks. botulinumtoksin), (ix) kalsiumkanalblokkere (f.eks. diltiazem, nifedipin, verapamil, og andre), (x) hemmere av prostaglandin-syntese (f.eks. flurbiprofen), (xi) gammaaminosmørsyre-reseptor-antagonister (f.eks. baklofen), (xii) vaginale østrogenpreparater (xiii) selektive hemmere av noradrenalin-reopptak, (xiv) 5-HT2C agonister, (xv) spenningsstyrt natriumkanalblokker, (xvi) P2X purinerg reseptor antagonister (f.eks. P2X1 eller P2X3 antagonister), (xvii) PAR2 hemmere, (xviii) fosfodiesterasehemmere (f.eks. PDE1, PDE4, og PDE5 hemmere); og (xix) ATP-sensitive kaliumkanalåpnere,
Page 1 and 2: (12) Oversettelse av europeisk pate
Page 3 and 4: NO/EP 2276756 3 5 10 15 Overaktiv b
Page 5 and 6: NO/EP 2276756 5 5 10 15 20 25 30 (2
Page 7 and 8: NO/EP 2276756 7 5 10 15 20 25 30 (1
Page 9 and 10: NO/EP 2276756 9 5 10 15 20 25 (1) C
Page 11 and 12: 11 NO/EP 2276756
Page 13 and 14: NO/EP 2276756 13 5 10 15 20 25 30 3
Page 15 and 16: NO/EP 2276756 15 5 Innenfor definis
Page 17 and 18: NO/EP 2276756 17 5 glukonsyre, glut
Page 19: NO/EP 2276756 19 5 10 15 20 25 30 3
Page 23 and 24: NO/EP 2276756 23 5 10 15 20 25 30 3
Page 25 and 26: NO/EP 2276756 25 Betegnelse M Me Me
Page 27 and 28: NO/EP 2276756 27 5 Alternativt kan
Page 29 and 30: NO/EP 2276756 29 5 sluttproduktene
Page 31 and 32: NO/EP 2276756 31 5 10 Skjema V pres
Page 33 and 34: NO/EP 2276756 33 5 10 15 20 25 30 3
Page 35 and 36: NO/EP 2276756 35 Trinn A: Etyl (3-{
Page 37 and 38: NO/EP 2276756 37 Trinn A: 1-(3-Klor
Page 39 and 40: NO/EP 2276756 39 5 10 15 Til en opp
Page 41 and 42: NO/EP 2276756 41 5 10 Til en opplø
Page 43 and 44: NO/EP 2276756 43 5 10 15 1,10-1,02
Page 45 and 46: NO/EP 2276756 45 5 10 15 20 Til en
Page 47 and 48: NO/EP 2276756 47 5 10 bikarbonatlø
Page 49 and 50: NO/EP 2276756 49 5 10 organiske fas
Page 51 and 52: NO/EP 2276756 51 Trinn L: Tert-buty
Page 53 and 54: NO/EP 2276756 53 Trinn A: 4-({(5R)-
Page 55 and 56: NO/EP 2276756 55 5 10 Trinn B: 2-Me
Page 57 and 58: NO/EP 2276756 57 Trinn A: Etyl 2-me
Page 59 and 60: NO/EP 2276756 59 Tert-butyl (2S, 5R
Page 61 and 62: NO/EP 2276756 61 5 10 blandingen bl
Page 63 and 64: NO/EP 2276756 63 MELLOM- PRODUKT ST
Page 65 and 66: NO/EP 2276756 65 evaporert og rense
Page 67 and 68: NO/EP 2276756 Trinn A: Etyl 2-fluor
Page 69 and 70: NO/EP 2276756 69 vakuum, og underla
Page 71 and 72:
NO/EP 2276756 MELLOMPRODUKT 31 Frem
Page 73 and 74:
NO/EP 2276756 73 acetonitril/ 0,1%
Page 75 and 76:
NO/EP 2276756 MELLOMPRODUKTENE 39 o
Page 77 and 78:
NO/EP 2276756 77 5 Metyl (2S)-5-met
Page 79 and 80:
NO/EP 2276756 79 5 10 Til en omrør
Page 81 and 82:
NO/EP 2276756 (3S)-5-Okso-1,2,3,5-t
Page 83 and 84:
NO/EP 2276756 83 Dette materialet b
Page 85 and 86:
NO/EP 2276756 85 CD 3 OD) δ: 8,88
Page 87 and 88:
NO/EP 2276756 87 Trinn A: Benzyl (2
Page 89 and 90:
NO/EP 2276756 89 5 15 min og derett
Page 91 and 92:
NO/EP 2276756 MELLOMPRODUKT 56 91 2
Page 93 and 94:
NO/EP 2276756 93 5 trykk. Residuet
Page 95 and 96:
NO/EP 2276756 95 (brs, 1H), 7,26 (s
Page 97 and 98:
NO/EP 2276756 97 5 omgivelsestemper
Page 99 and 100:
NO/EP 2276756 99 5 10 15 Til en opp
Page 101 and 102:
NO/EP 2276756 101 5 blandingen ble
Page 103 and 104:
NO/EP 2276756 103 5 10 15 20 vandig
Page 105 and 106:
NO/EP 2276756 105 evaporert in vacu
Page 107 and 108:
NO/EP 2276756 107 5 10 Trinn A: Met
Page 109 and 110:
NO/EP 2276756 109 5 10 Trinn A: Ter
Page 111 and 112:
NO/EP 2276756 111 residuet renset v
Page 113 and 114:
NO/EP 2276756 113 5 10 Til en oppl
Page 115 and 116:
NO/EP 2276756 115 5 2H), 7,39 (t, J
Page 117 and 118:
NO/EP 2276756 117 kolonne (eluent:2
Page 119 and 120:
NO/EP 2276756 119 EKSEMPEL NUMMER R
Page 121 and 122:
Page 123 and 124:
Page 125 and 126:
Page 127 and 128:
Page 129 and 130:
NO/EP 2276756 129 Trinn A: Tert-but
Page 131 and 132:
NO/EP 2276756 131 Trinn A: tert-but
Page 133 and 134:
NO/EP 2276756 133 Ved anvendelse av
Page 135 and 136:
Page 137 and 138:
Page 139 and 140:
Page 141 and 142:
Page 143 and 144:
Page 145 and 146:
Page 147 and 148:
Page 149 and 150:
NO/EP 2276756 149 Trinn A: Tert-but
Page 151 and 152:
NO/EP 2276756 151 5 10 15 Tittelfor
Page 153 and 154:
Page 155 and 156:
Page 157 and 158:
NO/EP 2276756 157 5 10 Til en omrø
Page 159 and 160:
NO/EP 2276756 159 TABELL 9 Eksempel
Page 161 and 162:
NO/EP 2276756 161 5 10 Til en oppl
Page 163 and 164:
Page 165 and 166:
NO/EP 2276756 165 TABELL 12 EKSEMPE
Page 167 and 168:
Page 169 and 170:
Page 171 and 172:
NO/EP 2276756 171 5 10 Til en oppl
Page 173 and 174:
NO/EP 2276756 173 Patentkrav 5 1. F
Page 175 and 176:
NO/EP 2276756 175 5 10 15 20 25 30
Page 177 and 178:
NO/EP 2276756 177 5 6. Forbindelse
Page 179 and 180:
NO/EP 2276756 179 13. Forbindelse i
Page 181 and 182:
NO/EP 2276756 181 5 eller et farmas
Page 183:
NO/EP 2276756 183 5 REFERANSER ANGI
show all

KORRIGERT UTGAVE / CORRECTED VERSION - Patentstyret

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?