15.05.2014 Views

KORRIGERT UTGAVE / CORRECTED VERSION - Patentstyret

KORRIGERT UTGAVE / CORRECTED VERSION - Patentstyret

KORRIGERT UTGAVE / CORRECTED VERSION - Patentstyret

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

NO/EP 2276756<br />

168<br />

5<br />

10<br />

15<br />

EKSEMPLENE 306-311<br />

Ved anvendelse av fremgangsmåter lik de beskrevet ovenfor og generell<br />

kunnskap på området ble de følgende eksemplene fremstilt fra passende utgangsmaterialer.<br />

Diastereomerer ble separert ved kiral HPLC ved anvendelse av metodene<br />

som beskrevet nedenfor.<br />

Metode A: Diastereoisomerer separert ved HPLC ved bruk av en ChiralPAK<br />

AD kolonne, ved eluering med løsningsmiddelblandinger av IPA, acetonitril<br />

eller etanol i enten heptan eller heksaner, hvor den første isomeren som elueres<br />

blir betegnet isomer 1 og den andre som elueres blir betegnet isomer 2.<br />

Ved anvendelse av de biologiske analysene beskrevet ovenfor ble human β3<br />

funksjonell aktivitet av hver forbindelse bestemt og er vist i følgende tabell som<br />

følgende områder:<br />

mindre enn I nM (+);<br />

1-10 nM (++); og<br />

11-100 nM (+++).<br />

TABELL 14<br />

EKSEMPEL<br />

NUMMER<br />

R MW MS (ES) (MH) + R 5 R 6 Human β 3<br />

funksjonell<br />

306 466,57 467,50 F H +<br />

307 466,57 467,50 F H +++<br />

308 466,57 467,50 H F ++

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!