KORRIGERT UTGAVE / CORRECTED VERSION - Patentstyret

More documents

Recommendations

Info

NO/EP 2276756 132 5 1H), 7,49 (d, J = 8,3 Hz, 2H), 7,32-7,26 (m, 4H), 7,21 (m, 1H), 7,15 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 6,23 (d, J = 6,7 Hz, 1H), 5,11 (dd, J = 9,6, 2,9 Hz, 1H), 5,10 (br, 1H), 4,21 (d, J = 7,1 Hz, 1H), 3,20-3,00 (m, 4H), 2,66-2,51 (m, 3H), 2,16 (m, 1H), 1,57 (m, 1H), 1,38 (m, 1H), 1,29-1,23 (m, 2H). LC-MS 445,3 (M+1). Ved anvendelse av de biologiske analysene beskrevet ovenfor ble human β3 funksjonell aktivitet av Eksempel 103 bestemt til å være mellom 11 til 100 nM. 10 EKSEMPLENE 104-224 Ved anvendelse av fremgangsmåter lik de beskrevet ovenfor og generell kunnskap på området ble de følgende eksemplene fremstilt fra passende utgangsmaterialer. Diastereomerer ble separert ved kiral HPLC ved bruk av metodene som beskrevet nedenfor. 15 20 25 30 35 Metode A: Diastereoisomerer separert ved HPLC ved bruk av en ChiralPAK ADkolonne, ved eluering med løsningsmiddelblandinger av IPA, acetonitril eller etanol i enten heptan eller heksaner, hvor den første isomeren som elueres ble betegnet isomer I og den andre isomeren som elueres ble betegnet isomer 2. Metode B: Diastereoisomerer separert ved HPLC ved bruk av en ChiralCEL ODkolonne, ved eluering med løsningsmiddelblandinger av IPA, acetonitril eller etanol i enten heptan eller heksaner, hvor den første isomeren som elueres ble betegnet isomer 1 og den andre isomeren som elueres ble betegnet isomer 2. Metode C: Diastereoisomerer separert ved HPLC ved bruk av en Pirkle (R,R)- WHELK-O kolonne, ved eluering med løsningsmiddelblandinger av IPA, acetonitril eller etanol i enten heptan eller heksaner, hvor den første isomeren som elueres ble betegnet isomer 1 og den andre isomeren som elueres ble betegnet isomer 2. Metode D: Diastereoisomerer separert ved HPLC ved bruk av Daicel CHIRALCEL ® OJ ® kolonne, ved eluering med løsningsmiddelblandinger av IPA eller etanol i enten heptan eller heksaner, hvor den første isomeren som elueres betegnes isomer I og den andre isomeren som elueres betegnes isomer 2. Metode E: Diastereoisomerer separert ved HPLC ved bruk av Daicel CHIRALPAK ® AS ® kolonne eluering, med løsningsmiddelblandinger av IPA eller etanol i enten heptan eller heksaner, hvor den første isomeren som elueres ble betegnet isomer 1 og den andre isomeren som elueres ble betegnet isomer 2.
NO/EP 2276756 133 Ved anvendelse av de biologiske analysene beskrevet ovenfor ble human β3 funksjonell aktivitet av hver forbindelse bestemt og vist i følgende tabell som følgende områder: 5 10 mindre enn I nM (+); 1-10 nM (++); 11-100 nM (+++); 101-1000 nM (++++); and større enn 1000 nM men mindre enn 3000 nM (+++++). TABELL 5 EKSEMPEL NUMMER R MW MS (ES) (MH) + KIRAL KOLONNE Human β 3 Funksjonell 104 436,58 437,50 A + 105 436,58 437,80 A + 106 426,56 427,50 C +++ 107 426,56 427,50 C ++++ 108 440,59 441,50 A ++++
Page 1 and 2:
(12) Oversettelse av europeisk pate
Page 3 and 4:
NO/EP 2276756 3 5 10 15 Overaktiv b
Page 5 and 6:
NO/EP 2276756 5 5 10 15 20 25 30 (2
Page 7 and 8:
NO/EP 2276756 7 5 10 15 20 25 30 (1
Page 9 and 10:
NO/EP 2276756 9 5 10 15 20 25 (1) C
Page 11 and 12:
11 NO/EP 2276756
Page 13 and 14:
NO/EP 2276756 13 5 10 15 20 25 30 3
Page 15 and 16:
NO/EP 2276756 15 5 Innenfor definis
Page 17 and 18:
NO/EP 2276756 17 5 glukonsyre, glut
Page 19 and 20:
NO/EP 2276756 19 5 10 15 20 25 30 3
Page 21 and 22:
NO/EP 2276756 21 5 10 15 20 25 30 3
Page 23 and 24:
NO/EP 2276756 23 5 10 15 20 25 30 3
Page 25 and 26:
NO/EP 2276756 25 Betegnelse M Me Me
Page 27 and 28:
NO/EP 2276756 27 5 Alternativt kan
Page 29 and 30:
NO/EP 2276756 29 5 sluttproduktene
Page 31 and 32:
NO/EP 2276756 31 5 10 Skjema V pres
Page 33 and 34:
NO/EP 2276756 33 5 10 15 20 25 30 3
Page 35 and 36:
NO/EP 2276756 35 Trinn A: Etyl (3-{
Page 37 and 38:
NO/EP 2276756 37 Trinn A: 1-(3-Klor
Page 39 and 40:
NO/EP 2276756 39 5 10 15 Til en opp
Page 41 and 42:
NO/EP 2276756 41 5 10 Til en opplø
Page 43 and 44:
NO/EP 2276756 43 5 10 15 1,10-1,02
Page 45 and 46:
NO/EP 2276756 45 5 10 15 20 Til en
Page 47 and 48:
NO/EP 2276756 47 5 10 bikarbonatlø
Page 49 and 50:
NO/EP 2276756 49 5 10 organiske fas
Page 51 and 52:
NO/EP 2276756 51 Trinn L: Tert-buty
Page 53 and 54:
NO/EP 2276756 53 Trinn A: 4-({(5R)-
Page 55 and 56:
NO/EP 2276756 55 5 10 Trinn B: 2-Me
Page 57 and 58:
NO/EP 2276756 57 Trinn A: Etyl 2-me
Page 59 and 60:
NO/EP 2276756 59 Tert-butyl (2S, 5R
Page 61 and 62:
NO/EP 2276756 61 5 10 blandingen bl
Page 63 and 64:
NO/EP 2276756 63 MELLOM- PRODUKT ST
Page 65 and 66:
NO/EP 2276756 65 evaporert og rense
Page 67 and 68:
NO/EP 2276756 Trinn A: Etyl 2-fluor
Page 69 and 70:
NO/EP 2276756 69 vakuum, og underla
Page 71 and 72:
NO/EP 2276756 MELLOMPRODUKT 31 Frem
Page 73 and 74:
NO/EP 2276756 73 acetonitril/ 0,1%
Page 75 and 76:
NO/EP 2276756 MELLOMPRODUKTENE 39 o
Page 77 and 78:
NO/EP 2276756 77 5 Metyl (2S)-5-met
Page 79 and 80:
NO/EP 2276756 79 5 10 Til en omrør
Page 81 and 82: NO/EP 2276756 (3S)-5-Okso-1,2,3,5-t
Page 83 and 84: NO/EP 2276756 83 Dette materialet b
Page 85 and 86: NO/EP 2276756 85 CD 3 OD) δ: 8,88
Page 87 and 88: NO/EP 2276756 87 Trinn A: Benzyl (2
Page 89 and 90: NO/EP 2276756 89 5 15 min og derett
Page 91 and 92: NO/EP 2276756 MELLOMPRODUKT 56 91 2
Page 93 and 94: NO/EP 2276756 93 5 trykk. Residuet
Page 95 and 96: NO/EP 2276756 95 (brs, 1H), 7,26 (s
Page 97 and 98: NO/EP 2276756 97 5 omgivelsestemper
Page 99 and 100: NO/EP 2276756 99 5 10 15 Til en opp
Page 101 and 102: NO/EP 2276756 101 5 blandingen ble
Page 103 and 104: NO/EP 2276756 103 5 10 15 20 vandig
Page 105 and 106: NO/EP 2276756 105 evaporert in vacu
Page 107 and 108: NO/EP 2276756 107 5 10 Trinn A: Met
Page 109 and 110: NO/EP 2276756 109 5 10 Trinn A: Ter
Page 111 and 112: NO/EP 2276756 111 residuet renset v
Page 113 and 114: NO/EP 2276756 113 5 10 Til en oppl
Page 115 and 116: NO/EP 2276756 115 5 2H), 7,39 (t, J
Page 117 and 118: NO/EP 2276756 117 kolonne (eluent:2
Page 119 and 120: NO/EP 2276756 119 EKSEMPEL NUMMER R
Page 129 and 130: NO/EP 2276756 129 Trinn A: Tert-but
Page 131: NO/EP 2276756 131 Trinn A: tert-but
Page 149 and 150: NO/EP 2276756 149 Trinn A: Tert-but
Page 151 and 152: NO/EP 2276756 151 5 10 15 Tittelfor
Page 157 and 158: NO/EP 2276756 157 5 10 Til en omrø
Page 159 and 160: NO/EP 2276756 159 TABELL 9 Eksempel
Page 165 and 166: NO/EP 2276756 165 TABELL 12 EKSEMPE
Page 173 and 174: NO/EP 2276756 173 Patentkrav 5 1. F
Page 175 and 176: NO/EP 2276756 175 5 10 15 20 25 30
Page 177 and 178: NO/EP 2276756 177 5 6. Forbindelse
Page 179 and 180: NO/EP 2276756 179 13. Forbindelse i
Page 181 and 182: NO/EP 2276756 181 5 eller et farmas
Page 183:
NO/EP 2276756 183 5 REFERANSER ANGI
show all

KORRIGERT UTGAVE / CORRECTED VERSION - Patentstyret

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?