Last ned 3/2011 - Kirurgen.no
Last ned 3/2011 - Kirurgen.no
Last ned 3/2011 - Kirurgen.no
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
TEMA<br />
I likhet med den generelle demografiske utvikling<br />
i Norge viser også do<strong>no</strong>rpopulasjonen en jevn<br />
øking i alder. I prinsippet eksisterer det ingen øvre<br />
aldersgrenser hva gjelder donasjon av nyrer, og svært<br />
ofte byr disse organene fra eldre do<strong>no</strong>rer på en god<br />
funksjon i mange år. Det foreligger imidlertid ingen<br />
funksjonsanalyser som med <strong>no</strong>en grad av sikkerhet<br />
på forhånd kan si oss om disse organene vil tåle<br />
belastningen ved preservasjon, eksplantasjon, kald<br />
ischemi og transplantasjon med påfølgende god<br />
funksjon. Avgjørelsen om å benytte organer blir alltid en<br />
skjønnsmessig vurdering som til enhver tid foretas av<br />
vakthavende transplantasjonskirurg.<br />
Utfordringer knyttet til immunsuppresjon<br />
Det er på mange måter et paradoks at det benyttes<br />
potensielt nefrotoksiske medikamenter i behandlingen<br />
av nyretransplanterte pasienter 8 . En sentral<br />
komponent i det immu<strong>no</strong>suppressive regime ved<br />
organtransplantasjon har siden begynnelsen på 80-tallet<br />
vært cyklosporin A, og senere også takrolimus. Disse<br />
tilhører gruppen calcineurinhemmere som via ulike<br />
mekanismer virker nefrotoksisk på transplanterte nyrer<br />
så vel som in-situ nyrer.<br />
Kronisk immunsuppresjon disponerer videre for<br />
utvikling av neoplasi hos nyretransplanterte pasienter 9 .<br />
Ulike strategier for å minimalisere immunsuppresjonen<br />
er under utvikling, men fordelene ved denne<br />
tilnærming må veies nøye opp mot risikoen for å<br />
miste transplantatfunksjonen i rejeksjon. Veien frem<br />
mot do<strong>no</strong>rspesifikk toleranse har vist seg lang og<br />
vanskelig, og i all overskuelig fremtid vil pasienter med<br />
behov for organtransplantasjon fortsatt ha behov for<br />
farmakologisk indusert immunsuppresjon.<br />
Sammendrag<br />
Nyretransplantasjon er den foretrukne behandling<br />
ved terminal uremi. Dette gir de fleste pasienter gode<br />
leveutsikter med god livskvalitet. Komplikasjoner til<br />
inngrepet kommer som oftest tidlig i det post-operative<br />
forløp, og håndteres kirurgisk i nært samarbeid<br />
med intervensjonsradiologisk seksjon. Livslang<br />
immunsuppresjon er fortsatt nødvendig, og er en kilde<br />
til langtidskomplikasjoner som transplantatdysfunksjon<br />
og neoplasmer. Det forventes en økning i behovet for<br />
nyretransplantasjon i årene som kommer, og arbeidet<br />
med å sikre tilgang til do<strong>no</strong>rorganer er essensielt. Dette<br />
er et nasjonalt ansvar, der samtlige do<strong>no</strong>rsykehus gjør<br />
en stor innsats •<br />
Referanser<br />
1. Dr. Hallvard Holdaas, personlig meddelelse.<br />
2. Guild WR, Harrison JH, Merrill JP, Murray J. Successful homotransplantation of<br />
the kidney in an identical twin. Trans Am Clin Climatol Assoc 1955; 67: 167-173.<br />
3. Thorsby E. Norsk transplantasjonsmedisin gjen<strong>no</strong>m 50 år. Tidsskr Nor<br />
Lægeforen 2006; 126: 3305- 3310.<br />
4. Cecka JM. Kidney transplantation in the United States. Clin Transpl 2008: 1-18.<br />
5. Meier-Kriesche H-U, Kaplan B. Waiting time on dialysis as the strongest<br />
modifiable risk factor for renal transplant outcomes: A paired do<strong>no</strong>r kidney<br />
analysis. Transplatation 2002; 74: 1377- 1381.<br />
6. Nankivell BJ, Borrows RJ, Fung C L-S, O´Connell PJ, Allen RDM, Chapman JR.<br />
The natural history of chronic allograft nephropathy. N Engl J Med 2003; 349:<br />
2326-2333.<br />
7. Syversveen T, Brabrand K, Midtvedt K, Øyen O, Foss A, Scholz T. Prophylactic<br />
peritoneal fenestration to prevent morbidity after kidney transplantation: A<br />
randomized study. Transplantation <strong>2011</strong>; 92: 196-202.<br />
8. Gaston RS. Chronic calcineurin inhibitor nephrotoxicity: reflections on an<br />
evolving paradigm. Clin J Am Soc Nephrol 2009; 12: 2029-2034.<br />
9. Morath C, Mueller M, Goldschmidt H, Schwenger V, Opelz G, Zeier M.<br />
Malignancy in renal transplantation. J Am Soc Nephrol 2004; 15: 1582-1588.<br />
C Zometa Novartis<br />
Benresorpsjonshemmer. Varenummer ATC-nr.: M05B A08<br />
KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 4 mg/5 ml: 1 ml inneh.: Zoledronsyremo<strong>no</strong>hydrat tilsv. zoledronsyre 0,8 mg, mannitol,<br />
natriumsitrat, sterilt vann.1<br />
Indikasjoner: Forebygging av skjelettrelaterte hendelser (patologiske frakturer, ryggmargskompresjon, bestråling eller kirurgisk behandling av<br />
skjelettmetastaser, eller tumorindusert hyperkalsemi) hos pasienter med utbredt kreftsykdom som involverer skjelettet. Behandling av tumorindusert<br />
hyperkalsemi (TIH).<br />
Dosering: Skal kun brukes av leger med erfaring i bruk av intravenøse bisfosfonater. Infusjonsvæsken må ikke blandes med kalsium eller<br />
andre infusjonsvæsker med toverdige kationer, som f.eks. Ringer-laktat oppløsning, og bør administreres alene i separat infusjonsslange.<br />
Voksne og eldre: Anbefalt dose til forebygging av skjelettrelaterte hendelser ved utbredt kreftsykdom som involverer skjelettet, er zoledronsyre<br />
4 mg infusjonsvæske (fortynnet med 100 ml natriumklorid 9 mg/ml eller glukoseoppløsning 50 mg/ml), gitt som i.v. infusjon over minst 15<br />
minutter hver 3.-4. uke. Pasienten bør også få 500 mg oralt kalsiumtilskudd og 400 IE D-vitamin daglig. Anbefalt dose ved hyperkalsemi<br />
(albuminkorrigert serumkalsium f12 mg/dl eller 3 mmol/liter) er zoledronsyre 4 mg infusjonsvæske (fortynnet i 100 ml natriumklorid 9 mg/ml eller<br />
glukoseoppløsning 50 mg/ml), gitt som enkel i.v. infusjon over minst 15 minutter. Pasienten må være godt hydrert før og under administrering av<br />
zoledronsyre. Nedsatt nyrefunksjon: TIH: Ved alvorlig <strong>ned</strong>satt nyrefunksjon bør preparatet kun brukes etter nytte-/risikoevaluering. Unødvendig<br />
med dosejustering ved serumkreatinin