Landsmøtet 2013 Til helvete på første klasse Velferdsteknologi

More documents

Recommendations

Info

SyKeHjemSBRoSjyRe Tid for sykehjem – en vanskelig avgjørelse for mange TeKST oG FoTo: SVeRRe NiLSeN Norges Parkinsonforbund har utarbeidet brosjyren «Tid for sykehjem» og samarbeidsverktøyet «Den første samtalen». materialet skal bidra til økt innsikt og forståelse om ulike problemstillinger knyttet til livet før og på sykehjem, og legge til rette for et godt samarbeid og kunnskapsoverføring mellom pårørende, beboere og helsepersonell. Helsefaglig rådgiver Ragnhild Støkket i Norges Parkinsonforbund sier forbundet i de seneste årene har hatt en stor satsing rettet mot sykehjem i form av kunnskapsøkning, undervisningstiltak og prosjekter for å belyse mennesker med Parkinsons sykdoms situasjon ved sykehjem. To LANDSmøTeR VeDToK UTTALeLSeR Situasjonen ved norske sykehjem generelt og tilbudet til personer med parkinson spesielt har de siste årene blitt satt høyt på dagsorden i forbundet. Norges Parkinsonforbunds landsmøter i 2011 og 2013 har vedtatt uttalelser om at de ønsker spesialavdelinger for mennesker med Parkinsons sykdom. - Dette er en lang og tung kamp, men som det jobbes med i alle organisasjonsledd. Lykken var derfor stor da Sør-Trøndelag fylkeskommune fattet et vedtak om å stifte en sånn avdeling og inviterte til et samarbeid med Norges Parkinsonforbund for å styrke kompetansen hos ansatte ved avdelingen, sier Støkket. Hun er ansvarlig for opplæring av ansatte ved de sykehjemmene som har takket ja til å gjennomføre forbundets undervisningsopplegg. Norges Parkinsonforbud har tro på at økt kunnskap på sykehjem vil bedre situasjonen til beboerne, og lette arbeidet for de ansatte. Når det oppstår uheldige situasjoner skyldes det veldig sjeldent motvilje, men mangel på kunnskap for å vite hva som er rett å gjøre i den gitte situasjonen. Støkket har reist rundt og holdt undervisning for en rekke kommuner og hjemmesykepleie rundt omkring i landet.Alle rapporterer tilbake en økt forståelse, og beboere og pårørende er mer fornøyde i etterkant. I samtaler med pårørende og ansatte på sykehjem har det kommet fram et behov for å bedre samarbeidet og kommunikasjonen mellom partene. Dette fordi pårørende har levd med den syke i mange år og har lært seg mange nyttige tips og triks gjennom årelang 20 parkinsonposten nr 2 2013 prøving og feiling. Disse tipsene og triksene er nyttige for helsepersonell når den syke skal flytte in på sykehjem, slik at de slipper å måtte gå samme prøverunden. BeHoV FoR iNFoRmASjoN oG VeRKTøy FoR BeDRe SAmARBeiD Pårørende har gitt Norges Parkinsonforbund tilbakemeldinger om at de oppfatter det vanskelig å kunne dele den kunnskapen de sitter på med helsepersonell som skal overta den daglige omsorgen. Derfor oppleves det vanskelig for den pårørende å slippe taket. De etterlyser mer informasjon om tiden før sykehjem, på sykehjem og et verktøy for å bedre samarbeidet med sykehjemmet. Derfor søkte forbundet ExraStiftelsen Helse og Rehabilitering om å få lage brosjyren «Tid for sykehjem» og et samarbeidsverktøy. Gleden var stor da søknaden ble innvilget i 2011. - Det ble raskt satt ned en prosjektgruppe bestående av pårørende med erfaring med det å ha sin ektefelle på sykehjem, sier Støkket. Prosjektmedarbeider Inga Matheis i Norges Parkinsonforbund har deltatt i prosjektgruppen. Hun forklarer at tidsperspektivet knyttet til sykehjem, er en nøkkelfaktor. – Hverdagen på mange sykehjem er travel og ansatte har dårlig tid. Når jeg snakker med mennesker som ringer til «Parkinsontelefonen» er mange opptatt av ulike forhold knyttet til sine pårørende og sykehjem. - Når skal jeg ta skrittet å få noen på sykehjem? Er et spørsmål som går igjen. Mange får råd av meg om å lese «Tid for sykehjem».Ved hjelp av informasjonen der kan de sortere tankene sine på en bedre måte. Noe av det jeg synes er viktigst er at folk føler seg sikrere etter å ha lest gjennom en slik brosjyre, sier Matheis. PRoSjeKTGRUPPe meD mANGe eRFARiNGeR Medlemmene i prosjektgruppen har alle forskjellig erfaringsgrunnlag. Noen kjenner systemet bedre enn an-
SyKeHjemSBRoSjyRe Helsefaglig rådgiver Ragnhild Støkket i Norges Parkinsonforbund viser fram brosjyren «Tid for sykehjem». dre. De har bidratt til ulike perspektiv og utgangspunkt inn i gruppen, noe Matheis mener har vært nyttig. - Mitt utgangspunkt er at jeg er enke. Nå ser jeg tilbake på hvordan det kunne vært. Hadde jeg visst det jeg vet i dag den gangen mannen min skulle inn på sykehjem, hadde vi kanskje gjort det på litt andre måter, sier Matheis, og trekker fram «retroperspektivet» i sykehjemsprosjektet. Støkket skyter inn med «her-og-nå- perspektivet» som også har fremkommet i prosjektgruppen: - Et prosjektgruppemedlem var i en situasjon hvor mannen fortsatt var hjemme, men delvis inne på sykehjem, og var på vei inn til en fast plass. En annen representant var ung og hadde mannen sin på sykehjem, samtidig som vedkommende hadde hovedansvaret for to barn, sier hun og peker på at prosjektets sekretær selv har vært pårørendevenn ved en rekke anledninger, men hadde ingen erfaring med å ha sine nærmeste på sykehjem. NyTTiG VeRKTøy FoR PåRøReNDe Brosjyren er et nyttig verktøy for pårørende som skal ha, eller opplever å ha noen på sykehjem. Den er skrevet slik at den inneholder konkret informasjon og nyttige tips. Den fokuserer på pårørendes ivaretakelse av seg selv, og samarbeidet med helsepersonell. - Prosjektgruppen var opptatt av at ikke alle er i en lik situasjon, og har derfor valgt å dele inn brosjyreni flere kapitler, slik at pårørende kan lese det som er nyttig for seg, og søke mer informasjon når det er ønskelig, forklarer Støkket. Kapitlet «Tiden før sykehjem», beskriver opplevelser i denne perioden, rettigheter og ting det kan være lurt å tenke på. Kapitlet «Når partneren skal flytte på sykehjem», omhandler rettigheter knyttet til sykehjemsplass, tips for samarbeid rettet mot de ansatte og råd for hvordan pårørende kan håndtere sin nye livssituasjon. Matheis mener det er viktig at pårørende tenker gjennom framtiden. Mange lurer på, hva skjer med meg nå? Det er viktig at begge blir ivaretatt – både den som er syk, og den som er pårørende, sier hun. SAmARBeiDSVeRKTøy I tillegg til brosjyren er det utviklet et samarbeidsverktøy, «Den første samtalen», som består av flere ark hvor det beskrives ulike funksjonsområder. Hvert område inneholder stikkord som åpner for at pårørende skal fylle ut sin kunnskap. Arkene er å finne på parkinson. no/sykehjem og kan lastes ned, slik at versjonen kan tilpasses etter hver enkelt sitt behov. Dette gir pårørende en enkel mulighet til å redigere informasjonen, siden sykdommen er i stadig utvikling. Sykdommen er dessuten veldig forskjellig fra person til person. Det er derfor viktig at alle kan fylle inn sine opplysninger. parkinsonposten nr 2 2013 21
Page 1 and 2: Norges Parkinsonforbund parkinson p
Page 3 and 4: Med fokus på fremtiden… Norges P
Page 5 and 6: NoRGeS PARKiNSoNFoRBUNDS LANDSmøTe
Page 7 and 8: NoRGeS PARKiNSoNFoRBUNDS LANDSmøTe
Page 9 and 10: SToR oPPmeRKSomHeT RUNDT LDN (LAVDo
Page 11 and 12: Tidlig operasjon ved Parkinsons syk
Page 13 and 14: årets yngreseminar går av stabele
Page 15 and 16: Etter turen til New York er han til
Page 17 and 18: Det er mange år siden symptomene b
Page 19: Og drømmene blir stadig mindre kre
Page 23 and 24: NAVNET ER NYTT. MEN VÅRT ENGASJEME
Page 25 and 26: likeledes krykker, rullatorer, rull
Page 27 and 28: Hilde Alvseike Dahle har arbeidet m
Page 29 and 30: PARKiNSoNDAGeN Parkinsondagen med f
Page 31 and 32: meLDiNG om ADReSSeeNDRiNG oG DøDSF
Page 33 and 34: Rehabiliteringstilbud til parkinson
Page 35 and 36: parkinsonposten nr 2 2013 35

Landsmøtet 2013 Til helvete på første klasse Velferdsteknologi

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?