Landsmøtet 2013 Til helvete på første klasse Velferdsteknologi
Landsmøtet 2013 Til helvete på første klasse Velferdsteknologi
Landsmøtet 2013 Til helvete på første klasse Velferdsteknologi
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
SyKeHjemSBRoSjyRe<br />
Helsefaglig rådgiver Ragnhild Støkket i Norges Parkinsonforbund viser fram brosjyren «Tid for sykehjem».<br />
dre. De har bidratt til ulike perspektiv og utgangspunkt<br />
inn i gruppen, noe Matheis mener har vært nyttig.<br />
- Mitt utgangspunkt er at jeg er enke. Nå ser jeg tilbake<br />
<strong>på</strong> hvordan det kunne vært. Hadde jeg visst det jeg vet<br />
i dag den gangen mannen min skulle inn <strong>på</strong> sykehjem,<br />
hadde vi kanskje gjort det <strong>på</strong> litt andre måter, sier<br />
Matheis, og trekker fram «retroperspektivet» i sykehjemsprosjektet.<br />
Støkket skyter inn med «her-og-nå- perspektivet» som<br />
også har fremkommet i prosjektgruppen:<br />
- Et prosjektgruppemedlem var i en situasjon hvor mannen<br />
fortsatt var hjemme, men delvis inne <strong>på</strong> sykehjem,<br />
og var <strong>på</strong> vei inn til en fast plass. En annen representant<br />
var ung og hadde mannen sin <strong>på</strong> sykehjem, samtidig<br />
som vedkommende hadde hovedansvaret for to barn,<br />
sier hun og peker <strong>på</strong><br />
at prosjektets sekretær selv har vært <strong>på</strong>rørendevenn<br />
ved en rekke anledninger, men hadde ingen erfaring<br />
med å ha sine nærmeste <strong>på</strong> sykehjem.<br />
NyTTiG VeRKTøy FoR PåRøReNDe<br />
Brosjyren er et nyttig verktøy for <strong>på</strong>rørende som skal<br />
ha, eller opplever å ha noen <strong>på</strong> sykehjem. Den er<br />
skrevet slik at den inneholder konkret informasjon og<br />
nyttige tips. Den fokuserer <strong>på</strong> <strong>på</strong>rørendes ivaretakelse<br />
av seg selv, og samarbeidet med helsepersonell.<br />
- Prosjektgruppen var opptatt av at ikke alle er i en lik<br />
situasjon, og har derfor valgt å dele inn brosjyreni flere<br />
kapitler, slik at <strong>på</strong>rørende kan lese det som er nyttig<br />
for seg, og søke mer informasjon når det er ønskelig,<br />
forklarer Støkket.<br />
Kapitlet «Tiden før sykehjem», beskriver opplevelser i<br />
denne perioden, rettigheter og ting det kan være lurt å<br />
tenke <strong>på</strong>.<br />
Kapitlet «Når partneren skal flytte <strong>på</strong> sykehjem»,<br />
omhandler rettigheter knyttet til sykehjemsplass, tips<br />
for samarbeid rettet mot de ansatte og råd for hvordan<br />
<strong>på</strong>rørende kan håndtere sin nye livssituasjon.<br />
Matheis mener det er viktig at <strong>på</strong>rørende tenker gjennom<br />
framtiden. Mange lurer <strong>på</strong>, hva skjer med meg nå?<br />
Det er viktig at begge blir ivaretatt – både den som er<br />
syk, og den som er <strong>på</strong>rørende, sier hun.<br />
SAmARBeiDSVeRKTøy<br />
I tillegg til brosjyren er det utviklet et samarbeidsverktøy,<br />
«Den <strong>første</strong> samtalen», som består av flere ark hvor<br />
det beskrives ulike funksjonsområder. Hvert område<br />
inneholder stikkord som åpner for at <strong>på</strong>rørende skal<br />
fylle ut sin kunnskap. Arkene er å finne <strong>på</strong> parkinson.<br />
no/sykehjem og kan lastes ned, slik at versjonen kan tilpasses<br />
etter hver enkelt sitt behov. Dette gir <strong>på</strong>rørende<br />
en enkel mulighet til å redigere informasjonen, siden<br />
sykdommen er i stadig utvikling. Sykdommen er dessuten<br />
veldig forskjellig fra person til person. Det er<br />
derfor viktig at alle kan fylle inn sine opplysninger.<br />
parkinsonposten nr 2 <strong>2013</strong> 21