Noter Modul 6

orotat phosphoribosyl transferase, og der sker derefter en decarboxylereing. De første tre enzymer
kendes som CAD og de sidste to som UMP synthetase. UMP→UDP→UTP. Ved at tilføje en
aminogruppe fra glutamin dannes CTP ved CTP synthetase og både UTP og CTP er med til at
danne RNA.
”salvage” af urasil og cytosin danner uridin og cytidin ved at bruge ribose 1-phosphat som substrat
og phosphorylere dette. Thymin bruger deoxyribose 1-phosphat og derfor vil disse arbejde
uafhængigt af hinanden.
Regulering af dannelsen af pyrimidiner sker ved hæmning eller aktivering af CPS-II. UTP hæmmer
og PRPP aktivere. Under starten af S-fasen i en celle cyklus vil PRPP dominere, og i slutningen af
S-fasen vil UTP dominere.
Reduktion af ribose til deoxyribose. ATP og dATP er med til at
regulere enzymet ribonukleotid reduktase, men selve reguleringen
er yderst kompleks.
Degradering af purin sker ved at AMP→IMP→Inosine→Hypoxanthin→xanthine→urin syre
eller GMP→guanin→xanthin→urin syre.
Degradering af pyrimidiner sker ved at nukleotiderne bliver dephospholyreret og nukleosiderne
bliver kløvet til at danne en base og sukker. Base konverteres til CO2, NH4+ og beta alanin (fra
cytosin’s deaminering til uracil). Thymin konverters til CO2, NH4+ og beta-aminoisobutyrat.
Dannelsen af dette udskilles i urinen eller indgår i ureacyklussen.
Både purin og pyrimidin degradering dannes meget lidt energi.
Fra Holdtimer:
Podagra er en lidelse som skyldes medfødte defekter i urinsyre metabolismen (øget produktion eller
nedsat elimination).
Adenin og Guanin
cytosin og thymin
Slutprodukter fra degradering af puriner og pyrimidiner – podagra symptomer