You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
IDL: VLDL rester som ikke optages af leveren former IDL som via hepatic triglycerid lipase<br />
(HTGL) danner LDL.<br />
LDL: Er rig på cholesterol og cholesterol ester. Ca 60 % går til leveren de sidste 40% går f.eks. til<br />
gonadal celler og adrenocortical celler som bruger cholesterolet til a syntetisere steroider. apoB-100<br />
vil binde til en apoB-100 receptor på cellerne.<br />
HDL: opsamler cholesterol fra cellemembraner og modner chylomikroner og VLDL ved at<br />
overfører apoproteiner.<br />
Familiær hyperkolesterolæmi: morbus Müller-Harbitz (ældre bet.), Müller-Harbitz' sygdom (ældre<br />
bet.), familiær hyperkolesterolæmi: arveligt betinget (·autosomal·dominant) stofskiftesygdom der<br />
ubehandlet er karakteriseret ved forhøjet ·kolesterol-koncentration (se ·LDL-kolesterol) i blodet og<br />
tidlig hjerte-kar-sygdom pga. aterosklerose, se ·atherosclerosis; skyldes mutation i genet for ·LDLreceptoren,<br />
locus (LDLR) på kromosom 19p. ·Deletioner er hyppige. ·Homozygoti medfører<br />
aflejringer af kolesterol i hud (·xantomer) og arterier med risiko for hjertedød inden 20-års-alderen.
Change language