Den dynamiske celle - Effimedicin

4.6.3. Excitations-kontraktionskoblingen i tværstribet muskulatur
• beskrive oversigtligt begivenhedsforløbet af excitation-kontraktionskoblingen
• redegøre for den funktionelle betydning af muskelaktionspotentialet som "trigger"-mekanisme for
udløsning af kontraktionsprocessen med "alt-eller-intet" karakter (aktionspotentialets udslag fra ca. –90
mV til +30 mV sammenholdes med, at kontraktionsresponset allerede begynder ved depolarisering til
ca. –50 mV, som er tærsklen for åbning af Ca2+-frigørelseskanalerne i det sarkoplasmatiske retikulum)
• angive at T-tubuli fungerer som elektrisk signalsystem mellem overflademembranen og det
sarkoplasma-tiske retikulum
• redegøre for betydningen af det sarkoplasmatiske retikulum for den intracellulære Ca2+ koncentration
og dermed for kontraktionens aktivering og for relaksation
4.6.4. Hjertemuskulatur
• beskrive hjertemuskulaturens opbygning (tværstribet, funktionelt syncytium koblet via ”gap
junctions”)
Gap junctions er intercellulære kanaler opbygget af connexin proteiner, små transmembrane
overfladeproteiner som indgår i homotyp binding under dannelse af en hexagonal struktur med en
central kanal. Ved binding af connexiner til tilsvarende connexin molekyler på nabocellen, bringes de
to membraner meget tæt på hinanden (ca. 2 nm) og en (reguleret) transportpore mellem de to
naboceller skabes, som tillader passage af små vandopløselige molekyler (her calcium, generelt < 1
kD). I dette tilfælde spredes aktionspotentialet fra sinus/AV knuder via calcium gennem gap junctions
til hele hjertets muskulatur, som derved kontraherer sig som et syncytium.
Gap junctions lokaliserer i cardiomyocytter til indskudsskiverne, primært de longitudinelle sektioner.
• beskrive det kontraktile apparats opbygning (som for skeletmuskulatur)
• redegøre for hvorledes calcium regulerer tværbrocyklus (som for skeletmuskulatur)