Den dynamiske celle - Effimedicin
Den dynamiske celle - Effimedicin
Den dynamiske celle - Effimedicin
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
• angive at den initiale (maksimale) isotoniske forkortningshastighed er uafhængig af<br />
stimuleringsfrekven-sen, idet det kontraktile system opnår fuld aktivering allerede efter første stimulus<br />
• skitsere den ydre mekaniske effekt som funktion af belastningen (effekten er maksimal ved moderate<br />
belastninger, dvs. ca. 1/3 af den maksimale belastning, som kan bæres af musklen)<br />
• beskrive at muskelkraften ved store belastninger kan overstige den maksimale kraft, som<br />
kontraktionsmekanismen i sig selv kan yde (excentrisk kontraktion)<br />
4.6.2. Muskelfiberens funktion i relation til finstrukturen<br />
• beskrive hvilke ændringer der sker i de to filamentsystemers indbyrdes placering 1) under passiv<br />
stræk-ning, 2) når fiberen forkorter sig under kontraktion (belastningsafhængig sarkomerforkortning<br />
med pro-portionalt tilsvarende muskelforkortning og 3) når fiberen kontraherer sig isometrisk (næsten<br />
ingen for-skydning)<br />
Det parallelelastiske element – især titin’s stivhed bestemmer de passive mekaniske forhold. <strong>Den</strong><br />
aktive muskels kraft bestemmes antallet af tilhæftede krydsbroer og derfor især af overlap<br />
mellem actin og myosin. I hjertemuskulatur bestemmes kontraktionskraften også af Ca 2+ influx<br />
fra SR og ekstracellulærrummet.<br />
• angive titinfilamenternes placering og deres sandsynlige funktion: sikring af myosinfilamenternes<br />
centrering i sarkomeret (yder et væsentligt bidrag til fiberens hvilespænding)<br />
• beskrive tværbroernes betydning for "sliding filament" mekanismen under kontraktionen<br />
• redegøre for sammenhængen mellem størrelsen af den isometriske kontraktionskraft og fiberens<br />
sarkomer-længde