Den dynamiske celle - Effimedicin

molecule) kløver og aktiverer executioner procaspaser CASP 3Apoptose.
Intern Pathway: Apoptotiske proteiner kan medføre nedbrydning af mitokondrier ved at påvirke
membranen gennem introduktion af porer eller øge permeabiliteten. Herved frigøres apoptotiske
effektorer såsom SMACs (second mitochondria-derived activator of caspases), der binder sig til IAP
(inhibitor of apoptosis proteins) og deaktiverer dem.
IAP hæmmer de cellenedbrydende caspaser (cystein proteaser)
Cytochrome c forlader mitokondriet gennem MAC (mitochondrial apoptosis-induced channel).
Cytochrome c binder sig til Apaf-1 (apoptotic protease activating factor 1) og ATPADP som ved
binding til pro-caspase9 danner et apoptosom ved at ADP udskiftes med ATP, som medfører dannelse
af caspase 9, der initierer en kaskadereaktion, der leder til apoptose (dvs. Kløver og aktiverer effekt på
caspase 3 funktion.
Endvidere frigives fra mitokondrier proteinerne SMAC som hæmmer proteinet IAP’ s inhiberende
effekt på caspase-3 aktivering.
Endeligt kan det nævnes at mitkondrier også indrages på et senere stadie ved den extrinsiske pathway
via effektorcaspase aktivering af proteinet Bid, som indirekte fører til Bad/Bax poredannelse.
Bcl-2 protein familien (apoptosomet)
Når apoptotisk stimulus stimulerer intrinsic pathwaybax og bak aktiveres porekomplekser i
mitochondrie membranen cytochrom C frigivelse.
Bcl-2, Bcl-xl, Mcl-1 inhiberer dannelsen af MAC.
Bax og Bak fremmer dannelsen af MAC
4. Kommunikation
4.1. Transportprocesser [BKM, A, L, BFN1, BFN2, BL, BB, BFØ1]
4.1.1. Stoftransport i et frit, ubegrænset medium
• definere transportstrømtætheden eller fluxen [BKM, BFN1]
Fluxen (J) er defineret som den mængde af stof, som pr. sekund passerer en arealenhed anbragt
vinkelret på transportstrømmens retning.