Den dynamiske celle - Effimedicin

Nukleolus
• Størrelse – ca. 0.5 – 1.0 µm. Sæde for syntesen af præ-­‐rRNA og samlingen af ribosomer ud
fra præ-­‐RNA og proteiner importeret fra cytosol til nukleolus. Der findes 10 små nukleoli
umiddelbart efter mitose, men de samler sig hurtigt til 3-­‐5 pr. celle 4 .
• Dannes i relation til et af de 10 nukleolusorganiserende områder (NOR, 5 regioner per
haploid genom), der findes i kromosomerne og koder for rRNA.
• LM – afrundet eller oval legeme, som er omgivet af en basofil ring (nukleolus associeret
heterokromatin), kan have rødligt skær pga. positivt ladede proteiner.
• EM – granulær komponent (protein og rRNA), som omgiver den tætte fibrillære
komponent (grænseområde) sæde for færdig samling af ribosomer, fribillær komponent
der omgiver de fibrillære centre (fibrillære centre – sæde for transskription af præ-­‐rRNA).
Funktion – syntese af ribosomer, der består af RNA (rRNA, 28s, 18 s, 5.8s og 5s) og ribosomalt
protein:
De processer, der er ansvarlige for kopieringen af genetisk information fra den ene generation til den
næste (DNA replikation): Initiering ved replication origins, relaxering og denaturering af DNA, syntese
af leading og lagging strand DNA. DNA polymerasers virkemåde, herunder nuclease aktiviteter og
proofreading.
De processer, der er ansvarlige for vedligeholdelsen af den genetiske information (DNA reparation):
spontane og UV inducerede kemiske ændringer i DNA molekylet; mutationer; base exision repair,
nucleotid exicion repair og mismatch repair. Principperne for reparation af dobbeltstrengsbrud i DNA.
De processer, hvorved den genetiske information afkodes (RNA syntese eller transskription):
genstruktur, virkemåde og specificitet af RNA polymerase I, II og III.
De processer, hvorved den genetiske information omsættes til dannelse af proteiner (RNA modifikation
og protein syntese eller translation): RNA splicing, capping og polyadenylering; syntese af ribosomalt
4 Der kan sagtens være mere end én nukleolus.