viWTA Blootstelling aan niet-ioniserende straling in huis - Instituut ...
viWTA Blootstelling aan niet-ioniserende straling in huis - Instituut ...
viWTA Blootstelling aan niet-ioniserende straling in huis - Instituut ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
92<br />
ferromagnetisatie van het implant, zijn grootte en zijn oriëntatie. Afhankelijk van deze<br />
factoren kunnen problemen optreden vanaf enkele mT.<br />
De klassieke veiligheidsregels zijn ook hier van toepass<strong>in</strong>g: afstand houden,<br />
blootstell<strong>in</strong>gsduur beperken en afscherm<strong>in</strong>g. Speciale waarschuw<strong>in</strong>g is nodig voor<br />
pacemakerpatiënten en voor personen met ferromagnetische implantaten.<br />
3.5.1.3.2 Extreem lage frequenties<br />
Interferentie tussen ELF magnetische velden (bij de frequenties van<br />
hoogspann<strong>in</strong>gslijnen) en pacemakers werd onderzocht <strong>in</strong> [Dawson et al. (2002)],<br />
[Augello et al. (2005)] Magnetische velden van 0,2 tot 1 mT kunnen <strong>in</strong>terfereren met<br />
sommige pacemakers [Dawson et al. (2002)]. Deze hoge veldwaarden komen<br />
meestal <strong>niet</strong> voor maar zijn mogelijk voor beroepsblootstell<strong>in</strong>g.<br />
3.5.1.3.3 Intermediaire frequenties<br />
Kl<strong>in</strong>isch significante gevolgen van elektromagnetische <strong>in</strong>terferentie (EMI) tussen de<br />
emissie van beveilig<strong>in</strong>gssystemen en van zware (<strong>niet</strong> persoonsgebonden) medische<br />
apparatuur komen relatief vrij we<strong>in</strong>ig voor. Dit schept dan ook geen groot algemeen<br />
gezondheidsprobleem.<br />
De enige gerapporteerde symptomen veroorzaakt door doorgang <strong>aan</strong> EAS systemen<br />
zijn elektronische eerder dan biologische <strong>in</strong>teracties bij patiënten met medische<br />
implantaten [IEASMA (2000)], [Bernhardt et al. (2002)]: bij persoonsgebonden<br />
medische implantaten (pacemakers) bestaat de reële kans dat de medische functie<br />
van deze apparatuur verstoord wordt door de emissie van het beveilig<strong>in</strong>gssysteem.<br />
Het gaat hier wel over een beperkt <strong>aan</strong>tal personen.<br />
De FDA (Food & Drug Adm<strong>in</strong>istration - USA) heeft recentelijk <strong>aan</strong>gehaald dat van de<br />
redelijk grote populatie implantaatdragers er slechts een relatief kle<strong>in</strong> <strong>aan</strong>tal <strong>in</strong>vloed<br />
onderv<strong>in</strong>den van EAS systemen. Het gaat bovendien over milde <strong>in</strong>vloeden met<br />
we<strong>in</strong>ig of geen effect van enige betekenis.<br />
The “American Heart Association” benadrukt dat echt serieuze beschadig<strong>in</strong>gen te<br />
wijten <strong>aan</strong> EAS systemen <strong>niet</strong> werden waargenomen. Er wordt <strong>aan</strong>genomen dat<br />
hartpatiënten met medische implantaten eigenlijk <strong>niet</strong>s te vrezen hebben bij<br />
doorgang door EAS systemen. Ze moeten alleen vermijden daar echt te blijven<br />
tussen st<strong>aan</strong> of om er tegen te g<strong>aan</strong> leunen, iets wat men normaal ook <strong>niet</strong> doet.<br />
Deze consensus is trouwens ook geldig voor de rest van de bevolk<strong>in</strong>g, i.h.b. voor<br />
kle<strong>in</strong>e k<strong>in</strong>deren.<br />
3.5.1.3.4 Radiofrequente velden<br />
In toenemende mate wordt bij de behandel<strong>in</strong>g van bepaalde categorieën patiënten<br />
gebruik gemaakt van implanteerbare medische hulpmiddelen zoals pacemakers<br />
(figuur 16) en <strong>in</strong>sul<strong>in</strong>epompjes. Radiofrequente elektromagnetische velden kunnen <strong>in</strong><br />
bepaalde omstandigheden de goede werk<strong>in</strong>g van deze toestellen verstoren. Zo<br />
kunnen mobilofoons stor<strong>in</strong>gen veroorzaken op geïmplanteerde elektronische<br />
apparaten (b.v. pacemakers, hoorapparaten) [Kuster et al. (1997)]. Opdat de<br />
gebruikte toestellen voldoende ongevoelig zouden zijn, stelt de Europese richtlijn<br />
90/385/EEG essentiële eisen <strong>aan</strong> de elektromagnetische immuniteit van deze<br />
apparaten. Deze eisen zijn nader uitgewerkt <strong>in</strong> technische normen die vaststellen<br />
tegen welke m<strong>in</strong>imale veldsterkte deze apparaten bestand moeten zijn. Voor<br />
medische apparatuur <strong>in</strong> ziekenhuizen geldt een norm van 3 V/m voor het<br />
frequentiegebied van 26 tot 1000 MHz. Nieuwere types van deze geïmplanteerde<br />
apparaten zijn dan ook beter bestand tegen de radiofrequente elektromagnetische<br />
velden.