16.01.2013 Views

Bekijk het inkijkexemplaar - Cross Media Nederland

Bekijk het inkijkexemplaar - Cross Media Nederland

Bekijk het inkijkexemplaar - Cross Media Nederland

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

doen, want dat voorkomt een hoop misverstanden of vragen achteraf of lelijke<br />

gezichten als je informatie van tevoren geeft’.<br />

Expertrol<br />

Niet alleen de arts heeft een andere rol aangenomen tijdens de consulten,<br />

ook de patiënt kan een andere rol innemen. Een voorbeeld hiervan is de<br />

expertrol, waarbij de patiënt zich gedraagt als een expert. Doordat ze<br />

bijvoorbeeld informatie lezen die bedoeld is voor experts, denken<br />

patiënten dat zij zelf expert zijn op <strong>het</strong> gebied van borstkanker.<br />

Belangrijk hierbij is dat de arts de patiënt duidelijk maakt wat van<br />

toepassing is op haar specifi eke situatie en wat zinvol is en wat niet. Dit<br />

laatste is bijvoorbeeld van belang wanneer een patiënt via second<br />

opinions probeert haar gelijk te krijgen.<br />

Tot slot heeft de toegenomen mondigheid onder borstkankerpatiënten<br />

als eff ect gehad dat consulten over <strong>het</strong> algemeen langer duren dan tien<br />

jaar geleden: ‘Want zeker met de mondigere patiënt is de duur natuurlijk wel<br />

toegenomen en ook de frequentie waarmee ze je willen zien. Mensen zijn wel<br />

soms heel erg op zichzelf gefocust en dan hebben ze werkelijk vragenlijsten en<br />

die kunnen gewoon zonder problemen drie kwartier blijven zitten.’<br />

Eén arts vond juist dat de consulten met de borstkankerpatiënten in tijd<br />

zijn afgenomen, doordat er een mammacare verpleegkundige bij<br />

aanwezig is. Hierdoor kan de arts zich beperken tot de noodzakelijke<br />

informatie en de rest overlaten aan de verpleegkundige.<br />

Conclusie<br />

De geïnterviewde artsen bevestigen dat in <strong>het</strong> voorbije decennium de<br />

mondigheid van patiënten is toegenomen. Deze uit zich met name in <strong>het</strong><br />

stellen van medische vragen, <strong>het</strong> uiten van bezorgdheid en <strong>het</strong> aangeven<br />

van een voorkeur voor een behandeling. Het echt oneens zijn met de arts,<br />

consumentisme, claimend gedrag en agressie komen amper voor.<br />

Oorzaken van de toename zijn de gemakkelijk toegankelijke informatievoorziening<br />

via internet, de uitbreiding van voorlichting door ziekenhuizen<br />

(brochures en folders) en de toegenomen media-aandacht.<br />

De mondigheid heeft gevolgen voor de gespreksrolverdeling tussen arts<br />

en patiënt. Het gesprek is meer gericht op instemming van de patiënt en<br />

op overeenstemming tussen beide. De afstand tussen arts en patiënt is<br />

minder groot geworden. De arts heeft daarnaast meer de rol van<br />

voorlichter gekregen met betrekking tot mogelijkheden en alternatieven<br />

voor diagnose en behandeling. Deze rolverandering heeft tot gevolg dat<br />

de arts zich op medisch-inhoudelijke aspecten in <strong>het</strong> gesprek concentreert<br />

en paramedische zaken ter bespreking overlaat aan de verpleegkundige.<br />

Deze taakverdeling is een van de voorbeelden waarmee<br />

zorgcentra structureel anticiperen op de mondigere patiënt.<br />

Deze veranderde manier van communiceren kan positieve gevolgen<br />

hebben voor de mate van betrokkenheid van de borstkankerpatiënt.<br />

Borstkankerpatiënten tonen meer betrokkenheid wanneer de arts de<br />

actieve deelname van de patiënt aanmoedigt en faciliteert. Een ander<br />

positief gevolg van <strong>het</strong> betrekken van patiënten bij <strong>het</strong> behandelingsproces<br />

is dat de patiënt <strong>het</strong> gevoel heeft meer controle te hebben over haar<br />

gezondheid.<br />

INFORMATIE<br />

MEER INFORMATIE OVER DIT ONDERWERP KUNT U KRIJGEN VIA AGOSELINK@LIVE.NL<br />

column | Ilona van der Loos<br />

Alles blijft anders<br />

Mijn buik groeit en de maanden verstrijken. We<br />

kijken uit naar eind juni en wachten geduldig tot we<br />

onze derde spruit in ons gezin kunnen verwelkomen.<br />

We maken plannen voor augustus, oktober als <strong>het</strong><br />

even kan ook al voor 2012 en verder.<br />

Zijn buik groeit ook als de maanden verstrijken.<br />

Ascitis ten gevolge van zijn hepacellulair carcinoom<br />

hoopt zich op. Hij kijkt ook uit naar eind juni en<br />

wacht geduldig tot hij zijn derde kleinkind in zijn armen kan sluiten. We<br />

hebben <strong>het</strong> afgelopen half jaar geleerd dat we geen garanties krijgen<br />

op wat er komen gaat. Daarom hebben mijn man en ik geopperd de<br />

naam en <strong>het</strong> geboortekaartje in een gesloten envelop aan mijn<br />

stiefvader te geven, zodat hij die op een zelfgekozen moment kan<br />

openmaken. Het werd ons niet in dank afgenomen. Het werd resoluut<br />

geweigerd: ik ben er nog in juni! Hij wil ook nog graag een keer gaan<br />

vliegen over <strong>het</strong> mooie Brabantse land. Geen probleem, dat regelen<br />

we. Maar niet nu, nee ná de zomer…is <strong>het</strong> antwoord.<br />

Ik manoeuvreer tussen reëel blijven en iemand niet alle hoop<br />

ontnemen. Het is een wankel evenwicht, zeker omdat mijn stiefvader<br />

me heeft gevraagd te allen tijden eerlijk te blijven.<br />

Vroeger kon hij toe met een uur of 5 slaap per nacht, nu is 12 uur amper<br />

voldoende. Hij heeft geen idee hoe dat komt. De nieuwe huisarts komt<br />

hem voortaan thuis bezoeken. Dat vindt mijn stiefvader erg attent,<br />

maar ‘wat zal de huisarts <strong>het</strong> er druk mee hebben als hij dat met<br />

iedereen doet’. Het kost me moeite om niet direct te reageren: Je bent<br />

ziek, je wordt niet behandeld, je gaat dood…wake-up en doe wat je<br />

nog wil doen.<br />

Mijn moeder verwoordt <strong>het</strong> mooi: je hoort van iedereen dat je moet<br />

genieten nu <strong>het</strong> nog kan, maar met je hoofd vol zorgen en onzekerheid<br />

is dit bijna onmogelijk. Het is allemaal anders. Als de eerste paniek van<br />

na de diagnose is weg geëbd en <strong>het</strong> ziekteproces langzamer gaat dan<br />

voorspeld, kom je in een soort niemandsland terecht. Kunnen we nog<br />

op vakantie gaan of zijn de risico’s te groot? En wanneer is <strong>het</strong> geschikte<br />

moment? In een laatste halfslachtige poging ze een beslissing te laten<br />

nemen gooi ik er maar een cliché tegenaan: van uitstel komt afstel.<br />

Beslis wat je wil, dan kun je <strong>het</strong> loslaten. Niet(s) beslissen geeft onrust.<br />

Ik heb gemakkelijk praten met de wereld aan mijn voeten. Ik ben jong,<br />

gezond en heb alles wat mijn hartje begeert. Mijn plannen reiken tot<br />

voorbij de horizon. Alles blijft anders als je horizon niet verder reikt dan<br />

<strong>het</strong> hier en nu.<br />

ILONA VAN DER LOOS WERKT ALS ONCOLOGIEVERPLEEGKUNDIGE IN HET VERPLEEGTECHNISCH<br />

TEAM VAN VIVENT.<br />

“ALLES BLIJFT ANDERS” BLØF EMI MUSIC NETHERLANDS BV 2011<br />

oncologica . nummer 02 . 2011 41

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!