Richtlijn Guillain-Barré syndroom

Algemene inleidingsamenvatting van de richtlijn ter publicatie aangeboden aan het NederlandsTijdschrift voor Geneeskunde en zal er in verschillende specifieke vaktijdschriftenaandacht worden besteed aan de richtlijn. Daarnaast wordt de integrale tekst vande richtlijn op de websites van de patiëntenvereniging (VSN), het CBO en debetrokken beroepsverenigingen geplaatst.Om de implementatie en evaluatie van deze richtlijn te stimuleren, zal dewerkgroep een implementatieplan opstellen en een lijst van indicatorenontwikkelen aan de hand waarvan de implementatie kan worden gemeten.Indicatoren geven in het algemeen de zorgverleners de mogelijkheid te evaluerenof zij de gewenste zorg leveren. Zij kunnen daarmee ook onderwerpen voorverbeteringen van de zorgverlening identificeren.De richtlijn wordt getoetst bij de eindgebruiker in de verschillende regio‟s enwetenschappelijke verenigingen, waarbij ook visitaties zullen wordengeorganiseerd.Juridische betekenis van richtlijnenRichtlijnen zijn geen wettelijke voorschriften, maar wetenschappelijk onderbouwdeen breed gedragen inzichten en aanbevelingen waaraan zorgverleners zoudenmoeten voldoen om kwalitatief goede zorg te verlenen. Aangezien richtlijnenuitgaan van „gemiddelde patiënten‟ kunnen zorgverleners in individuele gevallenzo nodig afwijken van de aanbevelingen in de richtlijn. Afwijken van richtlijnen is,als de situatie van de patiënt dat vereist, soms zelfs noodzakelijk. Wanneer vande richtlijn wordt afgeweken, moet dit echter beargumenteerd, gedocumenteerden, waar nodig, in overleg met de patiënt worden gedaan.HerzieningUiterlijk in 2020 wordt door de Vereniging Spierziekten Nederland (VSN), naraadpleging van of op advies van aan de richtlijn participerende verenigingen,bepaald of deze richtlijn nog actueel is. Zo nodig wordt een nieuwe werkgroepgeïnstalleerd om (delen van) de richtlijn te herzien. De geldigheid van de richtlijnkomt eerder te vervallen indien nieuwe ontwikkelingen aanleiding zijn eenherzieningstraject te starten.43