Richtlijn Guillain-Barré syndroom

1. Juiste en tijdige medicamenteuze behandeling na ontstaan vanspierzwakteRelatie tot kwaliteitOperationalisatie 1aTeller 1aNoemer 1aOperationalisatie 1bHerstel van patiënten met GBS wordt bevorderd door hettoedienen van IVIg binnen twee weken na het ontstaan vande spierzwakte. Behandeling met IVIg heeft de voorkeurboven behandeling met plasmaferese (PF) omdat dezeonder andere eenvoudiger te geven is, vrijwel directbeschikbaar is en er is geen speciale apparatuurnoodzakelijk zoals dit bij PF wel het geval is. IVIg is ookinternationaal geaccepteerd als middel van eerste keuze.Percentage geïndiceerde patiënten met GBS bij wie binnentwee weken na het ontstaan van de spierzwakte gestart ismet IVIg.Aantal patiënten met GBS bij wie binnen twee weken naontstaan van de spierzwakte gestart is met IVIg.Totaal aantal geïndiceerde patiënten met GBS bij wie eenspierzwakte is ontstaan in de meetperiode.Percentage geïndiceerde patiënten met GBS dat in demeetperiode na het ontstaan van de spierzwakte deaanbevolen standaarddosering IVIg heeft gekregen.Teller 1bNoemer 1bDefinitiesIn- of exclusiecriteriaAantal patiënten met GBS dat de aanbevolenstandaarddosering IVIg heeft gekregen.Totaal aantal geïndiceerde patiënten met GBS bij wie eenspierzwakte is ontstaan in de meetperiode..IVIg = intraveneuze immuunglobulinesDe standaarddosering voor IVIg is 0,4 g/kglichaamsgewicht per daggedurende 5 dagen.Voor het moment van het ontstaan van de spierzwaktewordt de datum die hiervoor in het patiëntendossier isgenoteerd aangehouden.Inclusiecriteria: Volwassen patiënten met GBS; kinderen met GBS vanaf twaalf jaar.Exclusiecriteria:5