12.07.2015 Views

Sedatie en/of analgesie (PSA) bij kinderen - Nederlandse ...

Sedatie en/of analgesie (PSA) bij kinderen - Nederlandse ...

Sedatie en/of analgesie (PSA) bij kinderen - Nederlandse ...

SHOW MORE
SHOW LESS
  • No tags were found...

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

51015202530354045In e<strong>en</strong> goed overzichtartikel geeft Stoddard zijn expert opinion over de mechanism<strong>en</strong> vanpijn <strong>bij</strong> brandwond<strong>en</strong>, de farmacologische <strong>en</strong> niet-farmacologische behandelmogelijkhed<strong>en</strong><strong>en</strong> de integratie daarvan <strong>bij</strong> kinder<strong>en</strong> met brandwond<strong>en</strong>. Hij geeft aanbeveling<strong>en</strong> over e<strong>en</strong>geïntegreerde multidisciplinaire behandeling (Stoddard 2002)18.1.2. Medicijn<strong>en</strong> voor <strong>PSA</strong> <strong>bij</strong> brandwond<strong>en</strong>zorg <strong>en</strong> verbandwissel18.1.2.1. Ketamine18.1.2.1.1. intrav<strong>en</strong>euze ketamineE<strong>en</strong> serie van 347 sedaties <strong>bij</strong> 130 patiënt<strong>en</strong> met intrav<strong>en</strong>euze racemische Ketamine(volg<strong>en</strong>s e<strong>en</strong> strikt protocol <strong>en</strong> verricht door e<strong>en</strong> niet-anesthesioloog) werd retrospectiefgeanalyseerd. Het betr<strong>of</strong> kinder<strong>en</strong> van 14 wek<strong>en</strong> tot 20 jaar (mean7.4 jaar) met brandwondperc<strong>en</strong>tages van 1%-95% (mean 26%) lichaamsoppervlak. 95 patiënt<strong>en</strong> war<strong>en</strong> < 5 jaar. Deprocedure waarvoor gesedeerd werd was in de meerderheid der gevall<strong>en</strong> e<strong>en</strong> verbandwissel.Bij ongeveer 20 % ging het om het inbr<strong>en</strong>g<strong>en</strong> van e<strong>en</strong> intrav<strong>en</strong>euze katheter <strong>en</strong> <strong>bij</strong>15% werd<strong>en</strong> meerdere procedures uitgevoerd.Voorafgaand aan de ketamine werd midazolam toegedi<strong>en</strong>d (<strong>of</strong>wel oraal 0.3-0.7 mg/kg mete<strong>en</strong> maximum van 15 mg 30 minut<strong>en</strong> voorafgaand <strong>of</strong>wel intrav<strong>en</strong>eus 0.03-0.05 mg/kg mete<strong>en</strong> maximum van 1.0 mg 1-5 minut<strong>en</strong> voorafgaand). De dosis ketamine varieerde van 0.5-4.0 mg/kg. Tijd<strong>en</strong>s de procedure werd de sedatie onderhoud<strong>en</strong> met herhaalde dosering<strong>en</strong>die meestal lager war<strong>en</strong> dan de inductie dosering. Het bleek dat <strong>bij</strong> herhaalde proceduresmeer ketamine per procedure nodig was: gemiddeld 1.9 mg/kg <strong>bij</strong> e<strong>en</strong> eerste procedure t<strong>en</strong>opzichte van 4.5 mg/kg <strong>bij</strong> e<strong>en</strong> 10 e procedure. Deze gew<strong>en</strong>ning <strong>en</strong> hogere dosering leidd<strong>en</strong>niet tot meer nev<strong>en</strong>effect<strong>en</strong>. De meeste nev<strong>en</strong>effect<strong>en</strong> werd<strong>en</strong> gezi<strong>en</strong> <strong>bij</strong> de eerste tweeprocedures. Belangrijkste nev<strong>en</strong>effect<strong>en</strong> war<strong>en</strong>: saturatiedaling < 85% (1.4%), apneu(0.6%), kortdur<strong>en</strong>d luchtwegobstructie (0.3%) <strong>en</strong> bloeddrukdaling (0.6%). In alle gevall<strong>en</strong>volstond<strong>en</strong> e<strong>en</strong>voudige interv<strong>en</strong>ties om ze op te vang<strong>en</strong>. Ge<strong>en</strong> <strong>en</strong>kele patiënt hoefdegeïntubeerd te word<strong>en</strong>. Overige nev<strong>en</strong>effect<strong>en</strong> war<strong>en</strong> verwardheid (0.3 %), brak<strong>en</strong> (0.6 %),<strong>en</strong> e<strong>en</strong> rash (0,8%) (Ow<strong>en</strong>s 2006)18.1.2.1.2. Orale ketamineDe evid<strong>en</strong>ce based richtlijn voor Pijnmeting <strong>en</strong> Behandeling van pijn <strong>bij</strong> kinder<strong>en</strong> (NVK,februari 2008) stelt als aanbeveling dat “orale ketamine als analgeticum <strong>bij</strong> verbandwissel <strong>en</strong>hechting<strong>en</strong> verwijder<strong>en</strong> <strong>bij</strong> brandwond<strong>en</strong> geschikt zou kunn<strong>en</strong> zijn”. Dat doet ze op basis vande prospectieve studie van Humphries. Daarin werd<strong>en</strong> 19 kinder<strong>en</strong> (< 12 jaar oud met e<strong>en</strong>brandwond<strong>en</strong>oppervlakte van 15-19%) die e<strong>en</strong> verbandwissel <strong>of</strong> verwijder<strong>en</strong> van hechting<strong>en</strong>moest<strong>en</strong> ondergaan gerandomiseerd voor <strong>of</strong>wel racemische ketamine oraal (10 mg/kg)<strong>of</strong>wel e<strong>en</strong> combinatie van paracetamol (300 mg) met codeïne (0,5 mg/kg) <strong>en</strong>diph<strong>en</strong>hydramine (2,5 mg/kg; diph<strong>en</strong>hydramine is e<strong>en</strong> oud antihistaminicum met e<strong>en</strong>seder<strong>en</strong>d effect dat vergelijkbaar is met promethazine <strong>en</strong> alimemazine). De pijnint<strong>en</strong>siteitwerd gemet<strong>en</strong> aan de hand van e<strong>en</strong> numerieke 1 (ge<strong>en</strong>) -10 (max) score. Deze scoreswar<strong>en</strong> significant lager in de ketamine groep (1,7 versus 7,1, p

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!