12.07.2015 Views

Sedatie en/of analgesie (PSA) bij kinderen - Nederlandse ...

Sedatie en/of analgesie (PSA) bij kinderen - Nederlandse ...

Sedatie en/of analgesie (PSA) bij kinderen - Nederlandse ...

SHOW MORE
SHOW LESS
  • No tags were found...

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

51015202530354045Pitetti et al kek<strong>en</strong> in 2003 in e<strong>en</strong> observationele vergelijk<strong>en</strong>de studie naar de complicaties <strong>bij</strong><strong>PSA</strong> op de SEH door niet anesthesist<strong>en</strong> met diverse middel<strong>en</strong> (o.a. midazolam <strong>en</strong> f<strong>en</strong>tanylintrav<strong>en</strong>eus (i.v.), ketamine <strong>en</strong> midazolam i.v. <strong>en</strong> ketamine <strong>en</strong> midazolam intramusculair(i.m.)). <strong>PSA</strong> werd 1244 keer toegepast <strong>bij</strong> patiëntjes met e<strong>en</strong> mediane leeftijd van 5.9 jaar.Iets meer dan 98% van de patiënt<strong>en</strong> was ASA klasse I <strong>of</strong> II. In 52.9% werd de <strong>PSA</strong>toegepast voor fractuur repositie <strong>en</strong> in 32.6% voor wondbehandeling.Wanneer de verschill<strong>en</strong>de middel<strong>en</strong> word<strong>en</strong> vergelek<strong>en</strong> valt op het gebied van effectiviteitop dat midazolam-f<strong>en</strong>tanyl i.v. in 1.7% leidt tot fal<strong>en</strong> van <strong>PSA</strong> <strong>en</strong> ketamine-midazolam i.v.(<strong>en</strong> atropine) in 0.4 %. Bij ketamine-midazolam i.m. was dit perc<strong>en</strong>tage 2.4 <strong>en</strong> <strong>bij</strong> midazolamalle<strong>en</strong> i.v. 2.9%. Hoewel niet uitgesplitst naar middel kwam<strong>en</strong> meer complicaties (hypoxie,agitatie, brak<strong>en</strong>, apneu, stridor) voor <strong>bij</strong> gebruik van midazolam-f<strong>en</strong>tanyl i.v. dan <strong>bij</strong> gebruikvan ketamine-midazolam i.v. <strong>of</strong> midazolam i.v. alle<strong>en</strong> (P= .001).In 2006 publiceerd<strong>en</strong> Pitetti et al e<strong>en</strong> studie waarin werd bekek<strong>en</strong> <strong>of</strong> er tijd<strong>en</strong>s e<strong>en</strong> 3 jaardur<strong>en</strong>de introductie van e<strong>en</strong> protocol voor <strong>PSA</strong> e<strong>en</strong> verandering optrad in het aantalcomplicaties tijd<strong>en</strong>s <strong>PSA</strong> met verschill<strong>en</strong>de middel<strong>en</strong> (onder andere midazolam, ketamine,combinatie van midazolam-f<strong>en</strong>tanyl <strong>of</strong> ketamine-midazolam). E<strong>en</strong> fors aantal van 14386patiënt<strong>en</strong> onderging <strong>PSA</strong> in die periode. De mediane leeftijd van patiënt<strong>en</strong> was 6 jaar. Van10626 patiënt<strong>en</strong> was de ASA klasse bek<strong>en</strong>d: 51% daarvan was ASA klasse I, 40,2% klasseII, 8.2% klasse III <strong>en</strong> 0,6% klasse IV. De meest verrichte procedure tijd<strong>en</strong>s <strong>PSA</strong> war<strong>en</strong> MRI<strong>en</strong> CT. Midazolam-f<strong>en</strong>tanyl (2267 sedaties) gaf complicaties in 9.7%, ketamine-midazolam<strong>en</strong> atropine (1010 sedaties) in 10.7%, midazolam (600 sedaties) in 0% <strong>en</strong> ketamine metatropine (532 sedaties) in 8.8%.Wanneer deze complicaties word<strong>en</strong> uitgesplitst blijk<strong>en</strong> vooral brak<strong>en</strong> <strong>en</strong> langdurige sedatiete zorg<strong>en</strong> voor de verhoogde complicaties <strong>bij</strong> ketamine-midazolam <strong>en</strong> ketamine (brak<strong>en</strong>respectievelijk 1.5 <strong>en</strong> 1.9% <strong>en</strong> verl<strong>en</strong>gde sedatie 4.2 <strong>en</strong> 3.6% versus brak<strong>en</strong> <strong>bij</strong> midazolamf<strong>en</strong>tanylin 0.4% <strong>en</strong> midazolam 0.2% <strong>en</strong> verl<strong>en</strong>gde sedatie <strong>bij</strong> midazolam <strong>en</strong> midazolamf<strong>en</strong>tanyl0.7%). Terwijl <strong>bij</strong> midazolam-f<strong>en</strong>tanyl de complicaties ho<strong>of</strong>dzakelijk bestaan uithypoxemie. Opvall<strong>en</strong>d is overig<strong>en</strong>s dat midazolam alle<strong>en</strong> de helft minder hypoxemie geeftdan midazolam-f<strong>en</strong>tanyl (3.0% versus 7.1%).Onderling vergelek<strong>en</strong> gav<strong>en</strong> ketamine-midazolam <strong>en</strong> ketamine minder hypoxemie (3.6 <strong>en</strong>2.1%) dan midazolam-f<strong>en</strong>tanyl (7.1%). Maar niet allebei significant minder dan midazolamalle<strong>en</strong> (3.0%).Roback et al beschrev<strong>en</strong> in 2005 e<strong>en</strong> observationele niet geblindeerde vergelijk<strong>en</strong>de studi<strong>en</strong>aar 2500 sedaties met verschill<strong>en</strong>de middel<strong>en</strong>: ketamine i.v. 1492 sedaties, ketaminemidazolami.v. 299, midazolam-f<strong>en</strong>tanyl i.v. 336 sedaties <strong>en</strong> midazolam i.v. 260 sedaties(overig 113 sedaties). Het mer<strong>en</strong>deel van de patiënt<strong>en</strong> onderging fractuur repositie <strong>of</strong>wondbehandeling, maar in de midazolam-f<strong>en</strong>tanyl groep werd<strong>en</strong> relatief meerlumbaalpuncties <strong>en</strong> beeldvorming gedaan dan in de ketamine <strong>en</strong> ketamine-midazolamgroep.Patiënt<strong>en</strong> hadd<strong>en</strong> e<strong>en</strong> leeftijd van 19 dag<strong>en</strong> tot 32 jaar (4 patiënt<strong>en</strong> ouder dan 21). ASAklasse wordt niet vermeld.Met betrekking tot complicaties toont de studie de volg<strong>en</strong>de verschill<strong>en</strong> tuss<strong>en</strong> de st<strong>of</strong>f<strong>en</strong>.Respiratoire <strong>bij</strong>werking<strong>en</strong> (saturatie

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!