Hypertensieve aandoeningen in de zwangerschap - NVOG

ReferentieType studieIn- enexclusiecriteria(studie/patiënten)Kenmerken(studie/patiënten)Interventie (I)Controle (C)Uitkomstmatenen followupduurResultatenOpmerkingenBewijskrachtniveau94voor vroeggeboorteen waarbij eentweede kuur wordtvergeleken metgeen tweede kuur(afwachtend beleidof placebo)handicaps bijfollow upMaternaal:Chorioamnionitis,puerperale sepsis.Secundaireuitkomsten (zieartikel)95% -BI 0,67-0,93.Er werd geensignificantverschil gevondenin geboortegewicht(gewogengemiddeldeverschil -62.07 g,95%-BI 129.1 -4.96) hoewel in 1studie herhaaldekuur CCS welgeassocieerd wasmet lagergeboortegewichten in 2 studies eenverhoogd risico opSGA-infants.Effectbeoordelaargeblindeerd:+Interventie- encontrolegroepvergelijkbaar:+Follow-upvoldoende(≥80%): +Intention-to-treatanalyse:+Financiering:geenconflict vermeldVoor de andereprimaireuitkomstmatenwerd geensignificantverschil gevonden.Wapner 2008RCT,N=556 kinderenDoel studie: delange termijneffecten opkinderen dieantenataalVrouwen uit deMFMU studiewardengeïncludeerd(follow up studie)Inclusiecriteria:Vrouwen met eeneenling of tweelingAlle vrouwenhadden al eenkuur ontvangenvan betamethason(2 keer 12 mg i.m.met interval van24 uur) OFdexamethason (6mg i.m. elke 12N=248Wekelijks kurenvan 12 mgbetamethasoni.m. (wekelijks 2giften 24 uur naelkaar)N=238Identieke placeboPrimair:5 punten verschilop de BayleyMentalDevelopmentalIndex score.Secundair:De BayleyIn de interventiegroep was hetrisico op eensection verhoogd(RR 1,1; 95%-BI1,0- 1,2).Er werd geensignificantverschil gevondenin Bayleyscores ofin gewicht, lengteof hoofdomtrek.In deinterventiegroepRandomisatie: +Toewijzingverborgen:+Behandelaargeblindeerd: +PatiëntA2