Hypertensieve aandoeningen in de zwangerschap - NVOG

ReferentieType studieIn- enexclusiecriteria(studie/patiënten)Kenmerken(studie/patiënten)Interventie (I)Controle (C)Uitkomstmatenen followupduurResultatenOpmerkingenBewijskrachtniveau872007 analyseN = 64gepubliceerdecasussenDoel:onderzoekenveiligheid ARB’sin zwangerschap(ARB’s) ontvingen tijdens dezwangerschap(Case reports, case series enpost-marketingenquêtes)behandelingtijdens dezwangerschapbij vrouwen metongunstigeuitkomsten was26,3±10,5 weken)range, 4 tot 39weken),vergeleken met17,3 SD 11,6weken (range 6tot 38 weken) bijde vrouwen metgunstigeuitkomsten (p =0,04).zwangerschapcongenitale afwijkingenzoals afwijkingen aan deextremiteiten, schedel, hetgezicht, de nieren en delongen(42,2%) haddenongunstigeuitkomsten. Van devrouwen metongunstige uitkomstenwaren er 10blootgesteld aanvalsartan, 9 aanlosartan, 6 aancandesartan, 2 aanirbesartan.In de groep metongunstige uitkomstenwas de prevalentie vancomorbiditeit en rokentijdens dezwangerschap hogerdan in de anderegroep.reports, geengroepenvergeleken.Selectieve lossto follow-up:n.v.t.Alle relevantefactorenmeegenomen:+Voldoendelange followup:leeftijdniet vermeld,maar meesteuitkomstmatengaan totneonataleperiode.Financiering:nietgerapporteerdOverig:Zoekopdrachtalleenuitgevoerd inPubMed