Hypertensieve aandoeningen in de zwangerschap - NVOG
Hypertensieve aandoeningen in de zwangerschap - NVOG
Hypertensieve aandoeningen in de zwangerschap - NVOG
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
ReferentieType studieIn- enexclusiecriteria(studie/patiënten)Kenmerken(studie/patiënten)Interventie (I)Controle (C)Uitkomstmatenen followupduurResultatenOpmerk<strong>in</strong>genBewijskrachtniveau85prenatale zorgjaarOverig:Tabacova2003VSCase serieN = 108 casussenDoel: effect vanblootstell<strong>in</strong>g aanACE-remmers(enalapril) <strong>in</strong><strong>zwangerschap</strong> opk<strong>in</strong>d.Inclusie: alle rapporten overongunstige<strong>zwangerschap</strong>suitkomstengeassocieerd met blootstell<strong>in</strong>gaan enalapril tij<strong>de</strong>ns <strong>de</strong><strong>zwangerschap</strong>, die wer<strong>de</strong>n<strong>in</strong>gediend bij <strong>de</strong> US Food andDrug Adm<strong>in</strong>istration tussen 1986en 2000- Complicaties nagebruik van enalapril(ACE-remmer) <strong>in</strong> <strong>de</strong><strong>zwangerschap</strong>n.v.t.Alle vormen vanembryonale-foetaleongunstige uitkomsten(sterfte, spontane abortus,doodgeboren), allecongenitale malformaties,<strong>in</strong>tra-uterienegroeivertrag<strong>in</strong>g,vroeggeboorte (< 37weken)- Een (‘Any’)embryonale-foetaleongunstige uitkomst:96/108 (88,9%) bij<strong>zwangerschap</strong>pen diem<strong>in</strong>imaal 16 wekenaanbleven (n = 95).- Een (‘Any’)congenitale afwijk<strong>in</strong>g:27/83 (32,5%) bij<strong>zwangerschap</strong>pen diem<strong>in</strong>imal 20 wekenvoort duur<strong>de</strong>n (n =91).- Intra-uteriene groeivertrag<strong>in</strong>g: 26/52(50%)- Vroeggeboorte:54/84 (64,3%)Case reports,geen groepenvergeleken.Selectieve lossto follow-up:n.v.t.Alle relevantefactorenmeegenomen:+Voldoen<strong>de</strong>lange followup:n.v.t., hetgaat omrapporten die<strong>in</strong>gediend zijnbij <strong>de</strong> FDA,alleen cases.F<strong>in</strong>ancier<strong>in</strong>g:geen conflictCPiper 1992VSCase serieN = 19 casussenDoel: effect vanblootstell<strong>in</strong>g aanACE-remmers <strong>in</strong><strong>zwangerschap</strong> opk<strong>in</strong>d.Inclusie: alle vrouwen <strong>in</strong> <strong>de</strong>leeftijd van 15 tot 44, dieaangemeld zijn bij <strong>de</strong> TennesseeMedicaid, en die bevielen vaneen levend of doodgeboren k<strong>in</strong>d<strong>in</strong> <strong>de</strong> perio<strong>de</strong> tussen 1 januari1983 en 31 <strong>de</strong>cember 1988, endie blootgesteld waren aan ACEremmerstij<strong>de</strong>ns <strong>de</strong><strong>zwangerschap</strong>- ACE-remmers n.v.t. Neonatale complicaties Van <strong>de</strong> 19 k<strong>in</strong><strong>de</strong>renwaren er 2 pretermgeboren met serieuzelevensbedreigen<strong>de</strong><strong>aandoen<strong>in</strong>gen</strong>. 1 waspreterm en hadnierproblemen(aanhou<strong>de</strong>n<strong>de</strong> anurieen hypotensie metnoodzaak tot dialyse)en 1 preterm k<strong>in</strong>d hadmicrocefalie enoccipitaleOverig:case reports,geen groepenvergeleken.Selectieve lossto follow-up:n.v.t.Alle relevantefactorenmeegenomen:+C
Change language