Richtlijn voor diagnostiek en behandeling van ... - Kwaliteitskoepel
Richtlijn voor diagnostiek en behandeling van ... - Kwaliteitskoepel
Richtlijn voor diagnostiek en behandeling van ... - Kwaliteitskoepel
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Tabel 7.5 Laboratoriumcontroles e.a. controles bij <strong>behandeling</strong> met immuunsuppressieve medicatie deels gebaseerd op Up to Date 2006.Zie: www.uptodate.comglucocorticoïd<strong>en</strong>azathioprineImuran®methotrexaatLedertrexaat®ciclosporineNeoral®Iinfliximab; etanercept; adalumimabRemicade®; Enbrel®; Humira®Bloeddrukuitgangswaarde+ 2, 4 <strong>en</strong> 6 wk,daarna 1/ 3 mnduitgangswaarde+ 2,4 <strong>en</strong> 6 wk,daarna 1/6 wkGewicht 1/3 mnd 1/3 mnd 1/3 mnd 1/3 mnd 1/3 mndBotdichtheidHematogramGlucoseNierfunctie+ Na + KLeverbiochemieAmylaseHepatitis B + Cserologie1/jaaruitgangswaardeuitgangswaarde+ 1,2 <strong>en</strong> 3 wk,daarna 1/3 mnduitgangswaarde+ 1,2,3,4,6,8 <strong>en</strong> 12wk, daarna 1/1-2mnduitgangswaarde+ 2,4,6 <strong>en</strong> 8 wk,daarna 1/ mnduitgangswaardeuitgangswaarde uitgangswaarde uitgangswaarde+ 1/3 mnduitgangswaarde uitgangswaarde uitgangswaarde+ 2,4,6 <strong>en</strong> 8 wk,daarna 1/3 mnduitgangswaarde+ 1/3 mnduitgangswaarde+ 1,2,3,4,6,8 <strong>en</strong> 12wk, daarna 1/2mnduitgangswaarde+ 1,2,3,4,6,8 <strong>en</strong> 12wk, daarna 1/1-2mnduitgangswaarde+ 2,4,6 <strong>en</strong> 8 wk,daarna 1/ 3mndinitieel initieel initieel initieeluitgangswaarde+ 2,4 <strong>en</strong> 6 wk,daarna 1/6 wkuitgangswaardeuitgangswaarde+ na 1 mnd <strong>en</strong> daarna 1/3 mnduitgangswaardeuitgangswaardeuitgangswaarde+ 1/ 3mndCholesterol+Triglycerid<strong>en</strong>uitgangswaarde+ 1/ jaarBloedspiegels + 2X-thorax + Mantouxinitieel initieel initieel initieel initieel<strong>Richtlijn</strong> <strong>diagnostiek</strong> <strong>en</strong> <strong>behandeling</strong> <strong>van</strong> uveitis 15 mei 20071 leukocyt<strong>en</strong>gehalte moet bov<strong>en</strong> de 3.0x10 9 /l blijv<strong>en</strong>2bij langdurige dosering<strong>en</strong>, co-medicatie,die interfereert (zie bov<strong>en</strong>), bijwerking<strong>en</strong>,<strong>en</strong> uitblijv<strong>en</strong> klinische respons72