3xGpZh

Context, organisatie & implementatie, pagina 274Verschillende fasenOm de doelen van het programma te bereiken,is ervoor gekozen om stapsgewijs verbeteringenaan te brengen in het gebruik van EPD’s. Deweg die zorgaanbieders moeten afleggen isdaarvoor opgedeeld in drie fasen, waarin ereen steeds geavanceerdere zinvolle toepassingvan EPD’s wordt verwacht. Grofweg kan menstellen dat fase 1 (2011-2013) zich richt ophet (elektronisch) verzamelen en delen vandata, fase 2 (2014-2015) op het vergevorderduitwisselen van informatie en fase 3 (2016) ophet verbeteren van uitkomsten zoals kwaliteit,veiligheid en efficiency van zorg.Om deze algemene kreten te vertalen naarconcrete resultaten, zijn er criteria vastgesteldwaaraan zorgaanbieders moeten voldoen. Aanhet einde van iedere fase dienen zorgaanbiedersaan te tonen dat hun software aan de criteria vande betreffende fase voldoet om in aanmerking tekomen voor de financiële incentives.Voorbeeld criteria fase 1Fase 1 bevat circa 25 criteria die zijn verdeeldin verplichte delen (ongeveer 15) en keuzedelen(ongeveer 10). Zorgaanbieders moeten alledoelen uit het verplichte deel bereiken enminimaal 5 van de 10 keuzeonderdelen. Eenoverzicht van de criteria uit fase 1:Verplicht• Elektronisch ordermanagement voor medicatie;• Medicijninteractie en medicijn-allergieinteractiecontroles;• Elektronisch voorschrijven van medicatie;• Registreren van demografische kenmerken;• Bijhouden van actuele problemenlijst enhuidige diagnosen;• Bijhouden van actuele medicatielijst;• Bijhouden van een actuele medicatieallergielijst;• Registreren en in kaart brengen van vitalefuncties;• Bijhouden van rookstatus voor patiënten van 13jaar en ouder;• Implementeren van minimaal één vorm vanondersteuning van klinische besluitvorming;• Rapporteren van kwaliteitsmaten vanambulante zorg naar de overheid;• Geef patiënten op hun verzoek de beschikkingover een elektronisch afschrift van hunmedische informatie;• Lever patiënten (klinische) samenvattingen vanieder consult;• Elektronische uitwisseling van klinischeinformatie tussen zorgaanbieders onderling enmet patiënten;• Beveilig medische informatie adequaat.Keuzeonderdelen• Implementeer medicatielijst controles;• Inbouwen van resultaten van klinische labuitslagen in EPD als gestructureerde data;• Genereren van patiëntlijsten perspecifieke aandoening ten behoeve vankwaliteitsverbetering, onderzoek etc.;• Verzenden van notificaties naar patiënten;• Geef patiënten elektronisch toegang tot hunmedische informatie (inclusief lab uitslagen,probleemlijsten, medicatielijsten en allergieën);• Gebruik EPD’s om educatie informatie op maataan te bieden aan patiënten;• Uitvoeren van medicatie reconciliatie indiennoodzakelijk;• Lever patiëntsamenvattingen bij overdracht ofverwijzingen.