07.05.2015 Views

Gegeneraliseerde angststoornis - GGZ-richtlijnen

Gegeneraliseerde angststoornis - GGZ-richtlijnen

Gegeneraliseerde angststoornis - GGZ-richtlijnen

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

2<br />

5<br />

Er werden 9 systematische reviews gevonden over farmacotherapie bij de gegeneraliseerde<br />

<strong>angststoornis</strong> (GAS). Vijf waren van onvoldoende kwaliteit om hier besproken te worden. In<br />

de vier overige systematische reviews werd farmacotherapie met placebo vergeleken (drie<br />

artikelen) of met een andere farmacotherapie (1 studie).<br />

Omdat geen van deze reviews de wetenschappelijke literatuur aangaande het nieuwe<br />

anxiolyticum pregabaline omvatte en omdat in deze reviews voornamelijk paroxetine<br />

onderzocht werd, werden RCTs‘met pregabaline en andere SSRI‘s separaat geïncludeerd.<br />

10<br />

1.1.3 Antidepressiva<br />

Effectiviteit, dosering en lange termijn<br />

15<br />

20<br />

25<br />

30<br />

35<br />

40<br />

45<br />

Wetenschappelijke onderbouwing<br />

In een Cochrane review van Kapczinski e.a. (2003) (gebaseerd op literatuur tot en met mei<br />

2002) werden drie verschillende soorten antidepressiva vergeleken met placebo, te weten<br />

imipramine (TCA), venlafaxine (SNRI) en paroxetine (SSRI). In een meta-analyse werd<br />

gekeken naar de effectiviteit (op basis van 4 RCT‘s, n=1.217) en naar de acceptatie van de<br />

behandelingen (op basis van alle 8 RCT‘s die in de review waren opgenomen, n=2058). De<br />

behandeling werd beschouwd als effectief wanneer er geen diagnose GAS meer was of bij<br />

een score 1 of 2 (d.w.z. veel of erg veel verbetering) op de Clinical Global Impression Scale<br />

(CGI) bij een behandelduur van 8 weken (drie RCT‘s) of 28 weken (één RCT).<br />

Antidepressiva blijken op korte termijn effectiever dan placebo in het verkrijgen van een<br />

behandelrespons. Het RR voor géén behandelrespons voor de patiënten die met<br />

antidepressiva behandeld werden was 0.70 (95% BI 0.62-0.79). Er konden geen conclusies<br />

getrokken worden of het ene antidepressivum effectiever is dan het andere. Er was geen<br />

verschil in uitval (drop-out) gemeten tussen de patiënten die een antidepressivum kregen of<br />

placebobehandeling (RR 0.95, 95% BI 0.84-1.09).<br />

Met een behandeling met antidepressiva komt 35% van de patiënten in remissie en nog<br />

eens 25% verbetert klinisch relevant.<br />

Na 6 weken behandelen met een antidepressivum verbeteren piekeren en autonome<br />

angstsymptomen zoals gespannenheid, slaapproblemen en spierspanningsklachten.<br />

Ongeveer 10% van de patiënten stopt de medicatie vanwege bijwerkingen. Frequent (tot<br />

30%) voorkomende voorbijgaande bijwerkingen in de eerste weken zijn: misselijkheid,<br />

constipatie, hoofdpijn, slaperigheid. Deze bijwerkingen verbeteren over het algemeen. Ook<br />

kunnen seksuele functiestoornissen optreden. Deze zijn dosisafhankelijk en volledig<br />

reversibel na staken van het middel. Gewichtstoename is eveneens een bekende bijwerking<br />

op termijn.<br />

Bij GAS zijn de volgende antidepressiva vergeleken met placebo en effectiever bevonden:<br />

de SSRI‘s escitalopram (Davidson e.a., 2004), paroxetine (Kapczinski e.a. ,2003)<br />

en sertraline (Allgulander e.a., 2004, Dahl e.a., 2005), de SNRI venlafaxine (Kapczinski e.a.,<br />

2003) en het TCA imipramine (Kapczinski e.a., 2003). In twee RCT‘s is paroxetine<br />

vergeleken met escitalopram (Bielski e.a., 2005) resp. sertraline (Ball e.a., 2005). Er worden<br />

geen verschillen gevonden in effectiviteit. Het kleine aantal doseringsstudies wijst er op dat<br />

antidepressiva bij GAS werkzaam zijn in doseringen zoals bij de paniekstoornis (Ball e.a.

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!