Angststoornissen - Vereniging EMDR Nederland
Angststoornissen - Vereniging EMDR Nederland
Angststoornissen - Vereniging EMDR Nederland
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
GEGENERALISEERDE ANGSTSTOORNIS<br />
Aanbeveling<br />
Nadat benzodiazepinen effectief gebleken zijn wordt de patiënt gedurende<br />
een half jaar tot een jaar doorbehandeld. De dagdosering wordt zo<br />
mogelijk verminderd. Bij het verminderen dient de patiënt gewaarschuwd<br />
te worden voor onthoudingsverschijnselen en dient men alert te zijn op<br />
een terugval. Bij terugval is het beleid: weer terug naar die dosering<br />
waarop er geen verschijnselen van GAS waren en langer doorbehandelen,<br />
bij onthoudingsverschijnselen: uitleg geven en expectatief, zonodig<br />
de afbouw iets vertragen.<br />
Literatuur<br />
Cohn JB, Wilcox CS. Longterm comparison of alprazolam, lorazepam and placebo in patiënts with an<br />
anxiety disorder. Pharmacotherapy 1984; 4: 93-98.<br />
Hollister LF. Valium: a discussion of current issues. Psychosomatics 1977; 18: 45-58.<br />
Uhlenhut EH, De Witt H, Balter MB et al. Risks and benefits of longterm benzodiazepine use. J Clin<br />
Psychopharmacology 1988; 8: 161-167.<br />
7.1.8 Conclusie keuze volgorde farmacotherapie van de gegeneraliseerde angststoornis<br />
Uit het eerder besprokene blijkt er op grond van effectiviteit een voorkeur te bestaan<br />
voor de antidepressiva of buspiron wanneer het gaat om vermindering van de psychische<br />
angstverschijnselen, en een voorkeur voor de benzodiazepinen wanneer het alleen<br />
om een vermindering van de lichamelijke verschijnselen van angst gaat.<br />
Op grond van de tolerabiliteit kan wel een voorkeur aangegeven worden waarbij de<br />
moderne antidepressiva en buspiron eerste keuze preparaat zijn, gevolgd door een<br />
TCA en tenslotte, gezien de bijwerkingen en risico's van verslaving, door een benzodiazepine.<br />
Aangezien de keuze voor paroxetine of imipramine mede gebaseerd is op<br />
basis van bijwerkingen, comorbiditeit en comedicatie kan naar de mening van de<br />
werkgroep in sommige situaties echter gemotiveerd worden afgeweken van deze<br />
voorkeur voor paroxetine en kan de behandeling gestart worden met imipramine,<br />
venlafaxine en buspiron als eerste keuze preparaat, gevolgd door paroxetine en tenslotte<br />
door een benzodiazepine. Verdere overwegingen bij de keuze kunnen zijn: psychiatrische<br />
voorgeschiedenis van de patiënt (bijvoorbeeld eerder een depressie gehad<br />
=> eerste keuze antidepressivum en niet buspiron), bijwerkingenprofiel, behandelervaring,<br />
etc.<br />
De werkgroep adviseert dan ook de volgende stappen volgorde:<br />
• stap 1) venlafaxine/paroxetine/buspiron<br />
• stap 2) paroxetine/buspiron/venlafaxine<br />
• stap 3) buspiron/venlafaxine/paroxetine<br />
• stap 4) TCA (imipramine)<br />
• stap 5) een benzodiazepine<br />
7.2 Psychologische interventies<br />
7.2.1 Keuze en verantwoording van de literatuur<br />
Voor de literatuur is gezocht in: National Library of Medicine (Medline) en Psychological<br />
Abstracts (Psychinfo). Er is gezocht met de steekwoorden: general anxiety disorder,<br />
psychotherapy, cognitive behaviour therapy, review, meta-analysis en RCT. Waar<br />
nodig is gebruik gemaakt van aanvullende, niet systematisch gezochte literatuur.<br />
7.2.2 Inleiding<br />
Vergeleken met de meeste andere angststoornissen bestaan er betrekkelijk weinig<br />
onderzoeksgegevens over psychologische interventies bij GAS (Craske, 1999). Toch is<br />
een drietal reviews en meta analyses verschenen: Chambless & Gillis (1993), Bork-<br />
130