06.05.2015 Views

Angststoornissen - Vereniging EMDR Nederland

Angststoornissen - Vereniging EMDR Nederland

Angststoornissen - Vereniging EMDR Nederland

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

GEGENERALISEERDE ANGSTSTOORNIS<br />

pam, chlorazepaat, alprazolam, lorazepam en oxazepam. De gemiddelde dosering van<br />

buspiron in de studies varieert van 7.5 tot 60 mg per dag. Buspiron is globaal genomen<br />

even effectief als diazepam (1, 2, 3, 4). In vijf van de vijftien placebogecontroleerde<br />

studies is buspiron niet effectiever dan placebo na vier tot zes weken behandeling.<br />

In vier van de elf placebogecontroleerde studies die buspiron vergelijken met een<br />

benzodiazepine tonen twee geen voordeel van diazepam en buspiron boven placebo<br />

en twee niet van buspiron over placebo. In de overige studies tonen benzodiazepinen<br />

in het algemeen een respons na een tot twee weken, terwijl buspiron dat doet na<br />

twee tot drie weken behandeling. Wat betreft vermindering van psychische angst is er<br />

geen verschil tussen buspiron en het benzodiazepine, wat betreft de somatische<br />

angstverschijnselen is het benzodiazepine iets meer effectief.<br />

Bij patiënten die langdurig benzodiazepinen gebruikt hebben is het effect van buspiron<br />

minder (5).<br />

Buspiron wordt in het algemeen, na initiële bijwerkingen, goed getolereerd. De meest<br />

gerapporteerde bijwerkingen van buspiron zijn duizeligheid, licht gevoel in het hoofd,<br />

hoofdpijn, misselijkheid, diarree. In tegenstelling tot benzodiazepinen heeft buspiron<br />

geen sederende of verslavende effecten, zijn er geen negatieve effecten op rijgedrag,<br />

geen onttrekkingsverschijnselen bij staken van de buspiron en geen potentiërende<br />

effecten op alcohol.<br />

De minimaal effectieve dosering is 30 mg per dag, zonodig kan na vier weken verhoogd<br />

worden tot maximaal 60 mg per dag.<br />

Conclusie<br />

Niveau 1<br />

Buspiron is effectief bij de behandeling van GAS in een dosering<br />

van 30 tot 50 mg per dag. Effectiviteit is pas na 3-4<br />

weken te beoordelen. Mogelijk heeft buspiron iets meer<br />

effect op de psychische angstverschijnselen dan op de somatische.<br />

A2 Cohn et al; A2 Pecknold et al; A2 Enkelman; A2 Baghai<br />

et al; A2 Olajide & Lader<br />

Overige overwegingen<br />

Alhoewel buspiron even effectief blijkt als benzodiazepinen bij de behandeling van<br />

gegeneraliseerde angststoornis en geen sederende, potentiërende en verslavende<br />

effecten heeft, i.t.t. de benzodiazepinen, wordt het middel in <strong>Nederland</strong> relatief weinig<br />

voorgeschreven voor deze indicatie.<br />

Aanbeveling<br />

Buspiron is effectief bij de behandeling van gegeneraliseerde angststoornis.<br />

Vergeleken met benzodiazepinen is er iets meer effect op psychische<br />

angstsymptomen dan de somatische. De te adviseren dosering is 30 mg<br />

per dag, bij onvoldoende effectiviteit zonodig na 6 weken te verhogen tot<br />

maximaal 60 mg per dag. Vergelijkende studies met SSRI's of andere<br />

antidepressiva ontbreken. Op basis van klinische ervaring imponeert de<br />

effectiviteit niet duidelijk meer dan die van de antidepressiva. Buspiron<br />

wordt in het algemeen goed getolereerd.<br />

Literatuur<br />

Baghai T, Kuhn K, Ehrentraut S. Buspirone and lorazepam in the treatment of generalized anxiety<br />

disorder in outpatiënts. Psychopharmacol 1998; 136: 357-366.<br />

Cohn JB, Rickels K. Pooled double-blind comparison of the effects of buspirone,diazepam and placebo<br />

in women with chronic anxiety. Current Medical Research Opinions 1989; 11: 305-320.<br />

Enkelmann R. Alprazolan versus buspirone in the treatment of outpatiënts with generalized anxiety<br />

disorder. Psychopharmacology 1991; 105: 428-432.<br />

Olajide D, Lader M. A comparison of buspirone, diazepam and placebo in patiënts with chronic anxiety<br />

states. J Clin Psychopharmacol 1987; 7: 148-152.<br />

126

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!