06.05.2015 Views

Landelijk Basisprogramma Angststoornissen - GGZ-richtlijnen

Landelijk Basisprogramma Angststoornissen - GGZ-richtlijnen

Landelijk Basisprogramma Angststoornissen - GGZ-richtlijnen

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Hypochondrie Conclusie niveau 3<br />

Behavioural stress management lijkt een effectieve behandeling<br />

bij hypochondrie, maar mogelijk niet als eerste keuze gezien de<br />

snellere positieve effecten bij cognitieve therapie en exposure<br />

met responspreventie<br />

Conclusie niveau 3<br />

Behavioural stress management wordt gegeven in een individueel<br />

format van in totaal 19 sessies<br />

Conclusie niveau 3<br />

Er zijn aanwijzingen dat de effecten van behavioural stress<br />

management bij hypochondrie minimaal een jaar stand houden.<br />

17 Farmacotherapie<br />

Aangetoond is dat antidepressiva een gunstig effect hebben op het beloop van de meeste angststoornissen.<br />

De beslissing om bij een angststoornis een antidepressivum voor te schrijven, hangt af van de wens van de<br />

patiënt, van het type angststoornis, van de ernst en de duur van de angststoornis, van de mate van subjectief<br />

lijden en van de aanwezigheid van comorbiditeit in de vorm van een depressie. Bij angststoornissen kan<br />

gekozen worden uit: serotonerge tricyclische antidepressiva (TCA’s), selectieve serotonineheropnameremmers<br />

(SSRI’s), bètablokkers en benzodiazepine.<br />

Richtlijn Conclusie niveau 1<br />

Paniekstoornis<br />

Het is aangetoond dat SSRI’s veilig en effectief zijn bij de<br />

behandeling van een paniekstoornis. Hoewel goed getolereerd,<br />

valt door bijwerkingen 18% van de behandelde patiënten<br />

voortijdig uit.<br />

Conclusie niveau 1<br />

Van de SSRI’s citalopram is 20-30 mg per dag gemiddeld de<br />

streefdosering, voor fluoxetine 20 mg en voor paroxetine 20-40<br />

mg per dag. Bij de overige SSRI’s zijn geen dosis-effect studies<br />

verricht. Lagere doseringen kunnen in individuele gevallen ook<br />

effectief zijn.<br />

Conclusie niveau 1<br />

Het is aannemelijk dat de SSRI’s citalopram, fluvoxamine,<br />

paroxetine op lange termijn effectief blijven.<br />

Conclusie niveau 1<br />

Het is aangetoond dat de TCA’s clomipramine en imipramine<br />

effectief zijn bij de behandeling van paniekstoornis. Er zijn enige<br />

aanwijzingen, dat clomipramine effectiever is dan imipramine en<br />

dat de SSRI’s citalopram en paroxetine effectiever zijn clomipramine.<br />

De TCA’s zijn minder veilig dan SSRI’s en worden minder<br />

goed getolereerd, hetgeen blijkt uit een voortijdige uitval door<br />

bijwerkingen van ongeveer 30%.<br />

Conclusie niveau 3<br />

Van de TCA imipramine is een dagdosering tussen 1,5 en 3,0<br />

mg/kg en een plasmaspiegel tussen 110 en 140 mg/ml<br />

geassocieerd met een significant hoger effect dan hogere of<br />

lagere doseringen of plasmaspiegels. Bij clomipramine zijn geen<br />

dosis-effect studies verricht. Ook lagere doseringen kunnen in<br />

individuele gevallen effectief zijn.<br />

64 <strong>Landelijk</strong> <strong>Basisprogramma</strong> <strong>Angststoornissen</strong>

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!