Landelijk Basisprogramma Angststoornissen - GGZ-richtlijnen
Landelijk Basisprogramma Angststoornissen - GGZ-richtlijnen
Landelijk Basisprogramma Angststoornissen - GGZ-richtlijnen
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Hypochondrie Conclusie niveau 3<br />
Behavioural stress management lijkt een effectieve behandeling<br />
bij hypochondrie, maar mogelijk niet als eerste keuze gezien de<br />
snellere positieve effecten bij cognitieve therapie en exposure<br />
met responspreventie<br />
Conclusie niveau 3<br />
Behavioural stress management wordt gegeven in een individueel<br />
format van in totaal 19 sessies<br />
Conclusie niveau 3<br />
Er zijn aanwijzingen dat de effecten van behavioural stress<br />
management bij hypochondrie minimaal een jaar stand houden.<br />
17 Farmacotherapie<br />
Aangetoond is dat antidepressiva een gunstig effect hebben op het beloop van de meeste angststoornissen.<br />
De beslissing om bij een angststoornis een antidepressivum voor te schrijven, hangt af van de wens van de<br />
patiënt, van het type angststoornis, van de ernst en de duur van de angststoornis, van de mate van subjectief<br />
lijden en van de aanwezigheid van comorbiditeit in de vorm van een depressie. Bij angststoornissen kan<br />
gekozen worden uit: serotonerge tricyclische antidepressiva (TCA’s), selectieve serotonineheropnameremmers<br />
(SSRI’s), bètablokkers en benzodiazepine.<br />
Richtlijn Conclusie niveau 1<br />
Paniekstoornis<br />
Het is aangetoond dat SSRI’s veilig en effectief zijn bij de<br />
behandeling van een paniekstoornis. Hoewel goed getolereerd,<br />
valt door bijwerkingen 18% van de behandelde patiënten<br />
voortijdig uit.<br />
Conclusie niveau 1<br />
Van de SSRI’s citalopram is 20-30 mg per dag gemiddeld de<br />
streefdosering, voor fluoxetine 20 mg en voor paroxetine 20-40<br />
mg per dag. Bij de overige SSRI’s zijn geen dosis-effect studies<br />
verricht. Lagere doseringen kunnen in individuele gevallen ook<br />
effectief zijn.<br />
Conclusie niveau 1<br />
Het is aannemelijk dat de SSRI’s citalopram, fluvoxamine,<br />
paroxetine op lange termijn effectief blijven.<br />
Conclusie niveau 1<br />
Het is aangetoond dat de TCA’s clomipramine en imipramine<br />
effectief zijn bij de behandeling van paniekstoornis. Er zijn enige<br />
aanwijzingen, dat clomipramine effectiever is dan imipramine en<br />
dat de SSRI’s citalopram en paroxetine effectiever zijn clomipramine.<br />
De TCA’s zijn minder veilig dan SSRI’s en worden minder<br />
goed getolereerd, hetgeen blijkt uit een voortijdige uitval door<br />
bijwerkingen van ongeveer 30%.<br />
Conclusie niveau 3<br />
Van de TCA imipramine is een dagdosering tussen 1,5 en 3,0<br />
mg/kg en een plasmaspiegel tussen 110 en 140 mg/ml<br />
geassocieerd met een significant hoger effect dan hogere of<br />
lagere doseringen of plasmaspiegels. Bij clomipramine zijn geen<br />
dosis-effect studies verricht. Ook lagere doseringen kunnen in<br />
individuele gevallen effectief zijn.<br />
64 <strong>Landelijk</strong> <strong>Basisprogramma</strong> <strong>Angststoornissen</strong>