Richtlijn-End-of-life-care-bij-IC-patiënten-de-verpleegkundige-zorg
Richtlijn-End-of-life-care-bij-IC-patiënten-de-verpleegkundige-zorg
Richtlijn-End-of-life-care-bij-IC-patiënten-de-verpleegkundige-zorg
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
<strong>End</strong>-<strong>of</strong>-<strong>life</strong> <strong>care</strong> <strong>bij</strong> <strong>IC</strong>-<strong>patiënten</strong>, <strong>de</strong> <strong>verpleegkundige</strong> <strong>zorg</strong> 2014<br />
Communicatie tussen <strong>IC</strong>-<strong>patiënten</strong>, naasten en <strong>IC</strong>-<strong>verpleegkundige</strong>n<br />
Kernaanbevelingen<br />
1. Het is sterk aan te bevelen te streven naar een familiegesprek binnen 12 uur na ongeplan<strong>de</strong><br />
opname op <strong>de</strong> <strong>IC</strong>, waar<strong>bij</strong> rekening gehou<strong>de</strong>n wordt met <strong>de</strong> situatie van <strong>de</strong> patiënt. Bij het gesprek<br />
zijn tenminste een <strong>IC</strong>-<strong>verpleegkundige</strong>, arts, me<strong>de</strong>behan<strong>de</strong>laars en <strong>de</strong> contactpersoon van <strong>de</strong> patiënt<br />
aanwezig. Dit wordt regelmatig en afhankelijk van <strong>de</strong> situatie van <strong>de</strong> patiënt herhaald. Overwogen<br />
kan wor<strong>de</strong>n om <strong>de</strong> huisarts van <strong>de</strong> <strong>IC</strong>-patiënt te betrekken <strong>bij</strong> het familiegesprek.<br />
2. Het is sterk aan te bevelen dat <strong>IC</strong>-<strong>verpleegkundige</strong>n <strong>bij</strong> <strong>de</strong> patiënt en naasten nagaan wat hun<br />
fysieke, emotionele, culturele, religieuze en spirituele wensen en behoeften zijn. Dit moeten zij doen<br />
door hiernaar te vragen, en voorbeel<strong>de</strong>n te geven van mogelijkhe<strong>de</strong>n ten aanzien van <strong>de</strong>ze<br />
behoeften. <strong>IC</strong>-<strong>verpleegkundige</strong>n brengen <strong>de</strong>ze informatie in tij<strong>de</strong>ns familiegesprekken en<br />
multidisciplinaire overleggen over <strong>de</strong> patiënt en on<strong>de</strong>rnemen zelf actie om op <strong>de</strong>ze wensen en<br />
behoeften in te gaan.<br />
3. Het is sterk aan te bevelen dat <strong>IC</strong>-<strong>verpleegkundige</strong>n <strong>zorg</strong>en voor dui<strong>de</strong>lijkheid in <strong>de</strong><br />
aanspreekpunten vanuit <strong>de</strong> patiënt, het verpleegkundig team en medisch team. Dit doen zij door één<br />
<strong>of</strong> twee contactperso(o)n(en) vanuit <strong>de</strong> naasten te noteren in het verpleegkundig dossier. De<br />
aanspreekpunten in het team maken zij dui<strong>de</strong>lijk door aan het begin van elke dienst <strong>de</strong> naam van <strong>de</strong><br />
dienstdoen<strong>de</strong> <strong>verpleegkundige</strong> en arts op een whiteboard in <strong>de</strong> <strong>patiënten</strong>kamer te noteren, en door<br />
tij<strong>de</strong>ns <strong>de</strong> wisseling van diensten 'nieuwe' <strong>verpleegkundige</strong>n <strong>bij</strong> naasten te introduceren.<br />
4. Het is sterk aan te bevelen dat <strong>IC</strong>-<strong>verpleegkundige</strong>n op een begrijpelijke, dui<strong>de</strong>lijke, eenduidige,<br />
eerlijke, empathische en rustige manier informatie aan naasten geven. Hier<strong>bij</strong> moeten woor<strong>de</strong>n als<br />
'dood' en 'sterven/ overlij<strong>de</strong>n' gebruikt wor<strong>de</strong>n.<br />
5. Het is sterk aan te bevelen om in het familiegesprek, waar<strong>bij</strong> <strong>de</strong> arts optreedt als gesprekslei<strong>de</strong>r en<br />
<strong>IC</strong>-<strong>verpleegkundige</strong>n <strong>de</strong>elnemen aan het gesprek, <strong>de</strong> volgen<strong>de</strong> on<strong>de</strong>rwerpen aan bod te laten<br />
komen:<br />
• De situatie van <strong>de</strong> patiënt,<br />
• De diagnose,<br />
• De prognose,<br />
• Het behan<strong>de</strong>lplan,<br />
• Dui<strong>de</strong>lijke, reële en a<strong>de</strong>quate <strong>zorg</strong>doelen,<br />
• Waar<strong>de</strong>n en i<strong>de</strong>eën over 'kwaliteit van leven',<br />
• Gedachten en voorkeuren van patiënt en naasten,<br />
• Het verzekeren aan patiënt en naasten dat hun voorkeuren wor<strong>de</strong>n meegenomen in <strong>de</strong><br />
besluitvorming,<br />
• Conflicten tussen naasten over <strong>de</strong> besluitvorming,<br />
• Het proces rondom het staken van <strong>de</strong> behan<strong>de</strong>ling,<br />
• Het verzekeren van naasten dat zij <strong>bij</strong> <strong>de</strong> patiënt mogen zijn,<br />
• Het verzekeren dat <strong>de</strong> patiënt comfortabel is,<br />
• Culturele, religieuze en spirituele behoeften van naasten,<br />
• Het betrekken van geestelijk ver<strong>zorg</strong>ers waar nodig,<br />
• Het reageren op emoties van naasten.<br />
6