02.01.2015 Views

Richtlijn-End-of-life-care-bij-IC-patiënten-de-verpleegkundige-zorg

Richtlijn-End-of-life-care-bij-IC-patiënten-de-verpleegkundige-zorg

Richtlijn-End-of-life-care-bij-IC-patiënten-de-verpleegkundige-zorg

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

<strong>End</strong>-<strong>of</strong>-<strong>life</strong> <strong>care</strong> <strong>bij</strong> <strong>IC</strong>-<strong>patiënten</strong>, <strong>de</strong> <strong>verpleegkundige</strong> <strong>zorg</strong> 2014<br />

studietype <strong>de</strong> belangrijkste vormen van vertekening beoor<strong>de</strong>eld wor<strong>de</strong>n (zie Bijlage 2).<br />

Naar aanleiding van <strong>de</strong>ze beoor<strong>de</strong>ling zijn <strong>de</strong> studies inge<strong>de</strong>eld naar mate van bewijs volgens <strong>de</strong><br />

classificatie zoals beschreven in Tabel 1 en 2, waar<strong>bij</strong> on<strong>de</strong>rscheid gemaakt wordt tussen<br />

kwantitatieve en kwalitatieve studies.<br />

Tabel 1. In<strong>de</strong>ling van methodologische kwaliteit van individuele kwantitatieve studies<br />

Interventie<br />

Diagnostische accuratesse<br />

on<strong>de</strong>rzoek<br />

Scha<strong>de</strong> <strong>of</strong> <strong>bij</strong>werkingen, etiologie,<br />

prognose*<br />

A1 Systematische review van tenminste twee onafhankelijk van elkaar uitgevoer<strong>de</strong> on<strong>de</strong>rzoeken van A2-<br />

niveau<br />

A2<br />

B<br />

C<br />

D<br />

Gerandomiseerd dubbelblind<br />

vergelijkend klinisch on<strong>de</strong>rzoek<br />

van goe<strong>de</strong> kwaliteit van<br />

voldoen<strong>de</strong> omvang<br />

Vergelijkend on<strong>de</strong>rzoek, maar<br />

niet met alle kenmerken als<br />

genoemd on<strong>de</strong>r A2 (hieron<strong>de</strong>r<br />

valt ook patiëntcontroleon<strong>de</strong>rzoek,<br />

cohorton<strong>de</strong>rzoek)<br />

Niet-vergelijkend on<strong>de</strong>rzoek<br />

Mening van <strong>de</strong>skundigen<br />

On<strong>de</strong>rzoek ten opzichte van<br />

een referentietest (een ‘gou<strong>de</strong>n<br />

standaard') met tevoren<br />

ge<strong>de</strong>finieer<strong>de</strong> afkapwaar<strong>de</strong>n en<br />

onafhankelijke beoor<strong>de</strong>ling van<br />

<strong>de</strong> resultaten van test en<br />

gou<strong>de</strong>n standaard, betreffen<strong>de</strong><br />

een voldoen<strong>de</strong> grote serie van<br />

opeenvolgen<strong>de</strong> <strong>patiënten</strong> die<br />

allen <strong>de</strong> in<strong>de</strong>x- en<br />

referentietest hebben gehad<br />

On<strong>de</strong>rzoek ten opzichte van<br />

een referentietest, maar niet<br />

met alle kenmerken die on<strong>de</strong>r<br />

A2 zijn genoemd<br />

Prospectief cohorton<strong>de</strong>rzoek van<br />

voldoen<strong>de</strong> omvang en follow-up,<br />

waar<strong>bij</strong> a<strong>de</strong>quaat gecontroleerd is voor<br />

‘confounding' en selectieve follow-up<br />

voldoen<strong>de</strong> is uitgesloten<br />

Prospectief cohorton<strong>de</strong>rzoek, maar niet<br />

met alle kenmerken als genoemd on<strong>de</strong>r<br />

A2 <strong>of</strong> retrospectief cohorton<strong>de</strong>rzoek <strong>of</strong><br />

patiënt-controleon<strong>de</strong>rzoek<br />

* Deze classificatie is alleen van toepassing in situaties waarin om ethische <strong>of</strong> an<strong>de</strong>re re<strong>de</strong>nen gecontroleer<strong>de</strong><br />

trials niet mogelijk zijn. Zijn die wel mogelijk dan geldt <strong>de</strong> classificatie voor interventies.<br />

Tabel 2. In<strong>de</strong>ling van methodologische kwaliteit van individuele kwalitatieve studies<br />

Niveau studie Omschrijving studie<br />

++ Plausibele meta-synthese (synoniemen: meta-etnografie, kwalitatieve meta-analyse,<br />

meta-studie)<br />

+ Plausibele studie<br />

+/- Studie met beperkte plausibiliteit<br />

- Weinig plausibele studie<br />

* Deze classificatie is gebaseerd op het beoor<strong>de</strong>lingsformulier Critical Appraisal Skills Programme CASP.<br />

Drie on<strong>de</strong>rzoekers (le<strong>de</strong>n van <strong>de</strong> projectgroep en expertgroep) hebben <strong>de</strong> studies beoor<strong>de</strong>eld. Alle<br />

artikelen wer<strong>de</strong>n door twee on<strong>de</strong>rzoekers onafhankelijk van elkaar beoor<strong>de</strong>eld, <strong>bij</strong> twijfel over<br />

inclusie werd <strong>de</strong> studie bediscussieerd en zo nodig aan <strong>de</strong> <strong>de</strong>r<strong>de</strong> on<strong>de</strong>rzoeker voorgelegd. Studies die<br />

niet vol<strong>de</strong><strong>de</strong>n aan <strong>de</strong> inclusiecriteria zijn geëxclu<strong>de</strong>erd (zie Bijlage 3).<br />

De studies zijn beoor<strong>de</strong>eld op methodologische kwaliteit. Alle geïnclu<strong>de</strong>er<strong>de</strong> studies zijn<br />

meegenomen in <strong>de</strong> uitwerking van <strong>de</strong> uitgangsvragen, waar<strong>bij</strong> nagegaan is <strong>of</strong> <strong>de</strong> studies met een<br />

34

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!