Richtlijn-End-of-life-care-bij-IC-patiënten-de-verpleegkundige-zorg
Richtlijn-End-of-life-care-bij-IC-patiënten-de-verpleegkundige-zorg
Richtlijn-End-of-life-care-bij-IC-patiënten-de-verpleegkundige-zorg
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
<strong>End</strong>-<strong>of</strong>-<strong>life</strong> <strong>care</strong> <strong>bij</strong> <strong>IC</strong>-<strong>patiënten</strong>, <strong>de</strong> <strong>verpleegkundige</strong> <strong>zorg</strong> 2014<br />
studietype <strong>de</strong> belangrijkste vormen van vertekening beoor<strong>de</strong>eld wor<strong>de</strong>n (zie Bijlage 2).<br />
Naar aanleiding van <strong>de</strong>ze beoor<strong>de</strong>ling zijn <strong>de</strong> studies inge<strong>de</strong>eld naar mate van bewijs volgens <strong>de</strong><br />
classificatie zoals beschreven in Tabel 1 en 2, waar<strong>bij</strong> on<strong>de</strong>rscheid gemaakt wordt tussen<br />
kwantitatieve en kwalitatieve studies.<br />
Tabel 1. In<strong>de</strong>ling van methodologische kwaliteit van individuele kwantitatieve studies<br />
Interventie<br />
Diagnostische accuratesse<br />
on<strong>de</strong>rzoek<br />
Scha<strong>de</strong> <strong>of</strong> <strong>bij</strong>werkingen, etiologie,<br />
prognose*<br />
A1 Systematische review van tenminste twee onafhankelijk van elkaar uitgevoer<strong>de</strong> on<strong>de</strong>rzoeken van A2-<br />
niveau<br />
A2<br />
B<br />
C<br />
D<br />
Gerandomiseerd dubbelblind<br />
vergelijkend klinisch on<strong>de</strong>rzoek<br />
van goe<strong>de</strong> kwaliteit van<br />
voldoen<strong>de</strong> omvang<br />
Vergelijkend on<strong>de</strong>rzoek, maar<br />
niet met alle kenmerken als<br />
genoemd on<strong>de</strong>r A2 (hieron<strong>de</strong>r<br />
valt ook patiëntcontroleon<strong>de</strong>rzoek,<br />
cohorton<strong>de</strong>rzoek)<br />
Niet-vergelijkend on<strong>de</strong>rzoek<br />
Mening van <strong>de</strong>skundigen<br />
On<strong>de</strong>rzoek ten opzichte van<br />
een referentietest (een ‘gou<strong>de</strong>n<br />
standaard') met tevoren<br />
ge<strong>de</strong>finieer<strong>de</strong> afkapwaar<strong>de</strong>n en<br />
onafhankelijke beoor<strong>de</strong>ling van<br />
<strong>de</strong> resultaten van test en<br />
gou<strong>de</strong>n standaard, betreffen<strong>de</strong><br />
een voldoen<strong>de</strong> grote serie van<br />
opeenvolgen<strong>de</strong> <strong>patiënten</strong> die<br />
allen <strong>de</strong> in<strong>de</strong>x- en<br />
referentietest hebben gehad<br />
On<strong>de</strong>rzoek ten opzichte van<br />
een referentietest, maar niet<br />
met alle kenmerken die on<strong>de</strong>r<br />
A2 zijn genoemd<br />
Prospectief cohorton<strong>de</strong>rzoek van<br />
voldoen<strong>de</strong> omvang en follow-up,<br />
waar<strong>bij</strong> a<strong>de</strong>quaat gecontroleerd is voor<br />
‘confounding' en selectieve follow-up<br />
voldoen<strong>de</strong> is uitgesloten<br />
Prospectief cohorton<strong>de</strong>rzoek, maar niet<br />
met alle kenmerken als genoemd on<strong>de</strong>r<br />
A2 <strong>of</strong> retrospectief cohorton<strong>de</strong>rzoek <strong>of</strong><br />
patiënt-controleon<strong>de</strong>rzoek<br />
* Deze classificatie is alleen van toepassing in situaties waarin om ethische <strong>of</strong> an<strong>de</strong>re re<strong>de</strong>nen gecontroleer<strong>de</strong><br />
trials niet mogelijk zijn. Zijn die wel mogelijk dan geldt <strong>de</strong> classificatie voor interventies.<br />
Tabel 2. In<strong>de</strong>ling van methodologische kwaliteit van individuele kwalitatieve studies<br />
Niveau studie Omschrijving studie<br />
++ Plausibele meta-synthese (synoniemen: meta-etnografie, kwalitatieve meta-analyse,<br />
meta-studie)<br />
+ Plausibele studie<br />
+/- Studie met beperkte plausibiliteit<br />
- Weinig plausibele studie<br />
* Deze classificatie is gebaseerd op het beoor<strong>de</strong>lingsformulier Critical Appraisal Skills Programme CASP.<br />
Drie on<strong>de</strong>rzoekers (le<strong>de</strong>n van <strong>de</strong> projectgroep en expertgroep) hebben <strong>de</strong> studies beoor<strong>de</strong>eld. Alle<br />
artikelen wer<strong>de</strong>n door twee on<strong>de</strong>rzoekers onafhankelijk van elkaar beoor<strong>de</strong>eld, <strong>bij</strong> twijfel over<br />
inclusie werd <strong>de</strong> studie bediscussieerd en zo nodig aan <strong>de</strong> <strong>de</strong>r<strong>de</strong> on<strong>de</strong>rzoeker voorgelegd. Studies die<br />
niet vol<strong>de</strong><strong>de</strong>n aan <strong>de</strong> inclusiecriteria zijn geëxclu<strong>de</strong>erd (zie Bijlage 3).<br />
De studies zijn beoor<strong>de</strong>eld op methodologische kwaliteit. Alle geïnclu<strong>de</strong>er<strong>de</strong> studies zijn<br />
meegenomen in <strong>de</strong> uitwerking van <strong>de</strong> uitgangsvragen, waar<strong>bij</strong> nagegaan is <strong>of</strong> <strong>de</strong> studies met een<br />
34