case report - Nederlandse Vereniging voor Anesthesiologie
case report - Nederlandse Vereniging voor Anesthesiologie
case report - Nederlandse Vereniging voor Anesthesiologie
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Advertentie<br />
Masterclass Delier, Sedatie en<br />
Analgesie op de Intensive Care<br />
Een initiatief van<br />
11 juni 2010<br />
Congrescentrum De Reehorst, Ede<br />
Doelgroepen<br />
Anesthesiologen, Hoofden<br />
IC Verpleegkundigen,<br />
IC specialisten,<br />
Intensivisten en Ziekenhuisapothekers.<br />
Accreditatie aangevraagd bij<br />
• Nederlandsche Internisten Vereeniging<br />
• <strong>Nederlandse</strong> <strong>Vereniging</strong> <strong>voor</strong> <strong>Anesthesiologie</strong><br />
• <strong>Nederlandse</strong> <strong>Vereniging</strong> <strong>voor</strong> Intensive Care<br />
• <strong>Nederlandse</strong> <strong>Vereniging</strong> <strong>voor</strong><br />
Ziekenhuisapothekers<br />
Inschrijven via<br />
www.interactie.org/gsk<br />
Deelnameprijs: € 125,-<br />
Organisatie en informatie<br />
Stationsweg 73-C<br />
6711 PL Ede<br />
Telefoon 0318-693501<br />
info@interactie.org<br />
www.interactie.org<br />
GSK 190x125.indd 1 20-01-2010 14:57:46<br />
NovoSeven 1 mg (50 KIE), 2 mg (100 KIE), 5 mg (250<br />
KIE), poeder en oplosmiddel <strong>voor</strong> oplossing <strong>voor</strong> injectie.<br />
Zeker Zaldiar<br />
(EU/1/96/006/004 EU/1/96/006/005 en EU/1/96/006/006).<br />
Samenstelling: Eptacog alfa (geactiveerd) 1 mg/injectieflacon,<br />
resp. 2 mg/injectieflacon, resp. 5 mg/injectieflacon (overeenkomend met 50, resp. 100, resp. 250<br />
KIE per injectieflacon), recombinant stollingsfactor VIIa. Therapeutische indicatie: NovoSeven is<br />
geïndiceerd <strong>voor</strong> de behandeling van bloedingen en het <strong>voor</strong>komen van bloedingen bij het ondergaan<br />
Referenties: 1. Registratietekst Zaldiar 2. Bennet et al. Am J Med. 2003 May;114(7):537-45. 3. Rosenthal<br />
van operaties of invasieve ingrepen bij de volgende patiëntengroepen: bij patiënten met overgeërfde<br />
et al. J Am Geriatr Soc. 2004 Mar;52(3):374-80. 4. Silverfi eld et al. Clin Ther. 2002 Feb;24(2):282-97.<br />
hemofilie die remmers tegen stollingsfactor VIII of IX hebben > 5 BU, bij patiënten met overgeërfde<br />
hemofilie bij wie een hoge anamnestische respons op factor VIII- of factor IX-toediening kan worden<br />
Verkorte Productinformatie Zaldiar® / Zaldiar® Bruis 37,5 mg/325 mg<br />
verwacht, bij patiënten met verworven hemofilie, bij patiënten met overgeërfde FVII-deficiëntie, bij<br />
Samenstelling: ZALDIAR fi lmomhulde tabletten en ZALDIAR BRUIS bruistabletten bevatten 37,5<br />
patiënten met de ziekte van Glanzmann (trombasthenie) die antilichamen hebben tegen GP IIb-IIIa<br />
mg tramadol en 325 mg paracetamol. Indicaties: ZALDIAR en ZALDIAR BRUIS zijn bestemd <strong>voor</strong> de<br />
en/of HLA en bij wie in het verleden ongevoeligheid is opgetreden of bij wie overgevoeligheid bestaat<br />
symptomatische behandeling van matige tot ernstige pijn. Dosering: Het wordt aanbevolen de behandeling<br />
<strong>voor</strong> bloedplaatjestransfusie. Contra-indicaties: Bekende overgevoeligheid <strong>voor</strong> het werkzame<br />
te starten met twee (bruis)tabletten, maximale dosering per dag is acht (bruis)tabletten (overeenkomend<br />
bestanddeel, de hulpstoffen of <strong>voor</strong> muis-, hamster- of rundereiwit kan een contra-indicatie zijn <strong>voor</strong><br />
met 300 mg tramadol en 2600 mg paracetamol). ZALDIAR en ZALDIAR BRUIS worden niet aanbevolen bij<br />
het gebruik van NovoSeven. Bijzondere waarschuwingen en <strong>voor</strong>zorgen bij gebruik: Onder<br />
kinderen jonger dan 12 jaar. Contra-indicaties: Overgevoeligheid <strong>voor</strong> tramadol, paracetamol of <strong>voor</strong><br />
pathologische omstandigheden waarbij weefselfactor in verhoogde mate kan worden aangetroffen,<br />
één van de hulpstoffen. Acute intoxicatie met alcohol, hypnotica, centraal werkende analgetica, opioïden<br />
zou een verhoogd risico kunnen bestaan op het ontwikkelen van trombotische complicaties of het<br />
of psychotrope middelen. Gebruik van MAO-remmers, ernstige leverfunctiestoornissen, epilepsie die niet<br />
ontstaan van gedissemineerde intravasculaire stolling (DIS) in verband met de behandeling van<br />
voldoende onder controle is door middel van behandeling. Speciale waarschuwingen: ZALDIAR en<br />
NovoSeven. Deze omstandigheden kunnen ook gelden <strong>voor</strong> patiënten met gevorderde atherosclerose,<br />
ZALDIAR BRUIS worden niet aanbevolen bij patiënten met ernstige nierinsuffi ciëntie (creatinineklaring <<br />
crush syndroom, sepsis of DIS. In geval van ernstige bloedingen dient het product te worden toegediend<br />
10 ml/ min) of bij ernstige ademhalingsinsuffi ciënte. Niet gelijktijdig gebruiken met andere paracetamol of<br />
in ziekenhuizen die bij <strong>voor</strong>keur gespecialiseerd zijn in de behandeling van hemofiliepatiënten met<br />
tramadol bevattende geneesmiddelen zonder een arts te raadplegen. Epilepsiepatiënten die met behandeling<br />
remmers tegen stollingsfactor VIII of IX, of indien dat niet mogelijk is in nauwe samenwerking met<br />
onder controle zijn of patiënten die ontvankelijk zijn <strong>voor</strong> aanvallen, mogen alleen met ZALDIAR of ZALDIAR<br />
een arts gespecialiseerd in de behandeling van hemofilie. De duur van de thuisbehandeling mag<br />
BRUIS worden behandeld als dat absoluut noodzakelijk is. Gelijktijdig gebruik van opioïd-agonistenantagonisten<br />
(nalbufi ne, buprenorfi ne, pentazocine) wordt niet aangeraden. ZALDIAR en ZALDIAR BRUIS<br />
niet langer dan 24 uur zijn. Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van<br />
interactie: Het risico van een mogelijke interactie van NovoSeven met stollingsfactorconcentraten<br />
moeten met <strong>voor</strong>zichtigheid worden gebruikt bij opioïd-afhankelijke patiënten of bij patiënten met een<br />
is niet bekend. Gelijktijdig gebruik met protrombinecomplexconcentraten, geactiveerd of niet, moet<br />
craniaal trauma, met een aanleg <strong>voor</strong> convulsieve aandoeningen, galwegaandoeningen, in een toestand<br />
worden vermeden. Antifibrinolytische middelen kunnen bloedverlies tijdens operatief ingrijpen bij<br />
van shock, in een toestand van veranderd bewustzijn van onbekende oorzaak, met problemen van het<br />
hemofiliepatiënten beperken, met name bij orthopedische chirurgie en operaties in delen van het<br />
ademhalingscentrum of de ademhalingsfunctie, of met een verhoogde intracraniale druk. Interacties:<br />
lichaam met veel fibrinolytische activiteit, zoals de mondholte. Ervaring met het gelijktijdig toedienen<br />
MAO-remmers, alcohol, carbamazepine en andere enzyminductoren, opioïd-agonisten-antagonisten,<br />
van antifibrinolytische therapie en rFVIIa is echter beperkt. Zwangerschap en borstvoeding: Het is<br />
SSRI’s, triptanen, andere opioïdderivaten, benzodiazepinen, barbituraten, anxiolytica, hypnotica, sedatieve<br />
niet bekend of NovoSeven, toegediend aan een zwangere vrouw, de foetus zou kunnen schaden, of<br />
antidepressiva, sedatieve antihistaminica, neuroleptica, centraal werkende antihypertensieve middelen,<br />
de vruchtbaarheid zou kunnen beïnvloeden. NovoSeven dient uitsluitend te worden toegediend aan<br />
zwangere vrouwen indien dit noodzakelijk is. Het is niet bekend of NovoSeven wordt uitgescheiden<br />
thalidomide, baclofen, warfarines, andere geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze CYP3A4 remmen,<br />
in moedermelk. Men dient <strong>voor</strong>zichtig te zijn met het toedienen van NovoSeven bij vrouwen die<br />
bupropion. Meest <strong>voor</strong>komende bijwerkingen: misselijkheid, duizeligheid en slaperigheid,<br />
borstvoeding geven. Bijwerkingen: Op basis van ervaringen na toelating op de geneesmiddelenmarkt<br />
hoofdpijn, beven, verwardheid, stemmingswisselingen, slaapstoornissen, braken, constipatie, droge mond,<br />
komen ongewenste bijwerkingen zelden <strong>voor</strong> (< 1 per 1000 standaarddoses). Gedurende de post<br />
diarree, abdominale pijn, dyspepsie, fl atulentie, zweten, pruritus. Houdbaarheid: ZALDIAR 3 jaar<br />
marketingperiode zijn de volgende ernstige bijwerkingen gerapporteerd: Arteriële trombotische<br />
/ ZALDIAR BRUIS 18 maanden. Verpakking en prijs: ZALDIAR 30 of 60 tabletten per verpakking /<br />
complicaties zoals myocardinfarct of ischaemie, cerebrovasculaire aandoeningen en darminfarct, veneuze<br />
ZALDIAR BRUIS 30 tabletten per verpakking. Prijs: zie Z-Index taxe. Registratienummer: ZALDIAR RVG<br />
trombotische complicaties zoals tromboflebitis, diepe veneuze trombose en hieraan verwante pulmonale<br />
28113 / ZALDIAR BRUIS RVG 101592. Afleverstatus: UR. Vergoeding: volledig vergoed. Datering<br />
embolie. In de meerderheid van de gevallen waren de patiënten gepredisponeerd <strong>voor</strong> trombotische<br />
IB tekst: ZALDIAR April 2008 en ZALDIAR BRUIS Februari 2009. Volledige productinformatie is<br />
complicaties door gelijktijdige risicofactoren. Gedurende de post marketingperiode zijn geen spontane<br />
op aanvraag verkrijgbaar: Grünenthal B.V., Kosterijland 70-78, 3981 AJ Bunnik. Tel: 030 – 60 463<br />
gevallen van anafylactische reacties gerapporteerd, maar patiënten met een verleden van allergische<br />
70. E-mail: info.nl@grunenthal.com<br />
reacties dienen zorgvuldig te worden opgevolgd. Er zijn geen antilichamen tegen factor VII gerapporteerd<br />
bij patiënten met hemofilie A of B. Farmacotherapeutische categorie: Bloedstollingsfactoren, ATCcode:<br />
B02B D08 Afleverstatus: U.R. Vergoedingsstatus: Volledig vergoed. Datum: april 2008.<br />
Novo Nordisk B.V.<br />
Postbus 443<br />
2400 AK Alphen aan den Rijn<br />
T (0172) 44 94 94<br />
www.novonordisk.nl<br />
Nu ook als bruis beschikbaar