Richtlijn Prematuren retinopathie (ROP). - Kwaliteitskoepel
Richtlijn Prematuren retinopathie (ROP). - Kwaliteitskoepel
Richtlijn Prematuren retinopathie (ROP). - Kwaliteitskoepel
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
E Hoe wordt informatieoverdracht naar collegae geregeld?<br />
De oogarts zal na screening op het consultvel of in het electronisch dossier duidelijk<br />
aangegeven wat er gezien is en wat het vervolg zal zijn. Als er sprake is van onvolledige<br />
vascularisatie, dient beschreven te staan tot waar het ongevasculariseerde gebied zich<br />
bevindt. Als er <strong>ROP</strong> gezien is, dienen het stadium en de zone genoteerd te zijn. Ook de<br />
aanwezigheid van (pre)-plus disease dient beschreven te zijn. Als vervolgonderzoek of<br />
behandeling nodig is, dient aangegeven te zijn wanneer de volgende screening of de<br />
behandeling plaats moet vinden.<br />
In de overplaatsingsbrief van de kinderarts wordt specifieke informatie over <strong>ROP</strong> vastgelegd<br />
en advies gegeven over termijn herhaalconsult oogheelkunde. Duidelijk moet worden<br />
aangegeven wanneer de screening plaats moet vinden. Als nog niet gescreend is dient dit<br />
vermeld te worden. Bij voorkeur wordt de kalenderweek waarin de screening moet<br />
plaatsvinden genoteerd. Het vermelden van het aantal weken waarna (vervolg) screening<br />
dient plaats te vinden kan leiden tot verwarring als de onderzoeksdatum niet ook vermeld<br />
wordt.<br />
<strong>Richtlijn</strong> <strong>Prematuren</strong> Retinopathie 50 Juli 2012