Richtlijn Prematuren retinopathie (ROP). - Kwaliteitskoepel

Inleiding
Doelstelling
Een richtlijn bevat aanbevelingen ter ondersteuning van de dagelijkse praktijkvoering. In de
conclusies wordt aangegeven wat de wetenschappelijke stand van zaken is. De aanbevelingen
expliciteren optimaal professioneel handelen in de gezondheidszorg en zijn gebaseerd op de
resultaten van wetenschappelijk onderzoek, aansluitende meningsvorming en overige
overwegingen. Deze richtlijn geeft een leidraad voor de gang van zaken omtrent de ROP
screening. De richtlijn heeft een algemeen karakter, kan gebruikt worden om
beroepsspecifieke richtlijnen te formuleren en biedt aanknopingspunten voor bijvoorbeeld
lokale (instituut- of regiogebonden) protocollen en/of zorgafspraken.
Richtlijngebruikers
De richtlijn is primair geschreven voor medisch specialisten die betrokken zijn bij de
screening op ROP, alsmede voor ouders / verzorgers van deze patiënten en overige
behandelaars.
Uitgangsvragen
De overleving van extreem prematuur geborenen wordt steeds beter. Dit is juist de groep die
het hoogste risico heeft op het ontwikkelen van ROP. Het is belangrijk dat screening
nauwgezet gebeurt. Bij het regelen en uitvoeren van de screening zijn veel zorgverleners
betrokken, waardoor de logistiek complex kan worden. De uitgangsvragen zijn erop gericht
om alle aspecten rondom de ROP screening duidelijk in kaart te brengen en adviezen te
geven aan alle betrokkenen om het logistieke proces zo optimaal mogelijk te laten verlopen.
Samenstelling werkgroep
Voor het ontwikkelen van de richtlijn is in 2010 een multidisciplinaire werkgroep ingesteld,
bestaande uit vertegenwoordigers van alle relevante specialismen die met ROP en ROP
screening te maken hebben.
Bij het samenstellen van de werkgroep is zo veel mogelijk rekening gehouden met
geografische spreiding en evenredige vertegenwoordiging van verschillende verenigingen,
‘scholen’ en academische achtergrond. De werkgroepleden zijn door de wetenschappelijke
verenigingen gemandateerd voor deelname en de samenstelling van de werkgroep is
goedgekeurd door alle deelnemende wetenschappelijke verenigingen. De werkgroepleden
zijn gezamenlijk verantwoordelijk voor de tekst.
Werkwijze werkgroep
De werkgroep heeft een jaar aan de totstandkoming van de richtlijn gewerkt. Binnen de
werkgroep was de arts-onderzoeker aangesteld voor het systematisch zoeken naar literatuur
en het beoordelen van kwaliteit en inhoud ervan. Vervolgens schreef zij een concepttekst
waarin de literatuur werd verwerkt. Tijdens vergaderingen lichtte zij de teksten toe aan de
overige leden van de werkgroep. De werkgroepleden waren aangesteld om in paren of alleen
bepaalde uitgangsvragen verder uit te werken, de literatuur te valideren en hun professionele
en klinische ervaring erin te verwerken. De uitgangsvragen werden door de betreffende
personen toegelicht en door de hele werkgroep tijdens meerdere bijeenkomsten besproken.
De conceptrichtlijn is in oktober 2011 schriftelijk aan alle betrokken wetenschappelijke
Richtlijn Prematuren Retinopathie 16 Juli 2012