Richtlijn Prematuren retinopathie (ROP). - Kwaliteitskoepel
Richtlijn Prematuren retinopathie (ROP). - Kwaliteitskoepel
Richtlijn Prematuren retinopathie (ROP). - Kwaliteitskoepel
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Inleiding<br />
Doelstelling<br />
Een richtlijn bevat aanbevelingen ter ondersteuning van de dagelijkse praktijkvoering. In de<br />
conclusies wordt aangegeven wat de wetenschappelijke stand van zaken is. De aanbevelingen<br />
expliciteren optimaal professioneel handelen in de gezondheidszorg en zijn gebaseerd op de<br />
resultaten van wetenschappelijk onderzoek, aansluitende meningsvorming en overige<br />
overwegingen. Deze richtlijn geeft een leidraad voor de gang van zaken omtrent de <strong>ROP</strong><br />
screening. De richtlijn heeft een algemeen karakter, kan gebruikt worden om<br />
beroepsspecifieke richtlijnen te formuleren en biedt aanknopingspunten voor bijvoorbeeld<br />
lokale (instituut- of regiogebonden) protocollen en/of zorgafspraken.<br />
<strong>Richtlijn</strong>gebruikers<br />
De richtlijn is primair geschreven voor medisch specialisten die betrokken zijn bij de<br />
screening op <strong>ROP</strong>, alsmede voor ouders / verzorgers van deze patiënten en overige<br />
behandelaars.<br />
Uitgangsvragen<br />
De overleving van extreem prematuur geborenen wordt steeds beter. Dit is juist de groep die<br />
het hoogste risico heeft op het ontwikkelen van <strong>ROP</strong>. Het is belangrijk dat screening<br />
nauwgezet gebeurt. Bij het regelen en uitvoeren van de screening zijn veel zorgverleners<br />
betrokken, waardoor de logistiek complex kan worden. De uitgangsvragen zijn erop gericht<br />
om alle aspecten rondom de <strong>ROP</strong> screening duidelijk in kaart te brengen en adviezen te<br />
geven aan alle betrokkenen om het logistieke proces zo optimaal mogelijk te laten verlopen.<br />
Samenstelling werkgroep<br />
Voor het ontwikkelen van de richtlijn is in 2010 een multidisciplinaire werkgroep ingesteld,<br />
bestaande uit vertegenwoordigers van alle relevante specialismen die met <strong>ROP</strong> en <strong>ROP</strong><br />
screening te maken hebben.<br />
Bij het samenstellen van de werkgroep is zo veel mogelijk rekening gehouden met<br />
geografische spreiding en evenredige vertegenwoordiging van verschillende verenigingen,<br />
‘scholen’ en academische achtergrond. De werkgroepleden zijn door de wetenschappelijke<br />
verenigingen gemandateerd voor deelname en de samenstelling van de werkgroep is<br />
goedgekeurd door alle deelnemende wetenschappelijke verenigingen. De werkgroepleden<br />
zijn gezamenlijk verantwoordelijk voor de tekst.<br />
Werkwijze werkgroep<br />
De werkgroep heeft een jaar aan de totstandkoming van de richtlijn gewerkt. Binnen de<br />
werkgroep was de arts-onderzoeker aangesteld voor het systematisch zoeken naar literatuur<br />
en het beoordelen van kwaliteit en inhoud ervan. Vervolgens schreef zij een concepttekst<br />
waarin de literatuur werd verwerkt. Tijdens vergaderingen lichtte zij de teksten toe aan de<br />
overige leden van de werkgroep. De werkgroepleden waren aangesteld om in paren of alleen<br />
bepaalde uitgangsvragen verder uit te werken, de literatuur te valideren en hun professionele<br />
en klinische ervaring erin te verwerken. De uitgangsvragen werden door de betreffende<br />
personen toegelicht en door de hele werkgroep tijdens meerdere bijeenkomsten besproken.<br />
De conceptrichtlijn is in oktober 2011 schriftelijk aan alle betrokken wetenschappelijke<br />
<strong>Richtlijn</strong> <strong>Prematuren</strong> Retinopathie 16 Juli 2012