28.11.2014 Views

Knelpunten in het management van acute pijn bij kinderen

Knelpunten in het management van acute pijn bij kinderen

Knelpunten in het management van acute pijn bij kinderen

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

12 nederlands tijdschrift voor anesthesiologie mei '10<br />

|<br />

n = 462<br />

V = 287 M = 175<br />

NRS < 4 (n = 410) NRS ≥ 4 (n = 52)<br />

V<br />

n = 253<br />

M<br />

n = 157<br />

V<br />

n = 34<br />

M<br />

n = 18<br />

paracetamol 33,8% 95 49 9 3<br />

paracetamol 35,9% 94 57 8 7<br />

+ diclofenac<br />

paracetamol 8,1% 13 8 12 4<br />

+ diclofenac<br />

+ tramadol<br />

paracetamol 3,1% 6 3 2 3<br />

+ tramadol<br />

geen medicatie<br />

18,1% 43 38 2 1<br />

diclofenac 0,6% 1 1 1 0<br />

+ tramadol<br />

tramadol 0,4% 1 1 0 0<br />

Tabel 1. Pijnscore <strong>in</strong> relatie tot geslacht en comb<strong>in</strong>aties <strong>van</strong> gebruikte medicatie<br />

postoperatief<br />

NRS = Numeric Rat<strong>in</strong>g Scale, M = man, V = vrouw<br />

De covariant leeftijd en de factor geslacht leverden beiden geen duidelijke correlatie<br />

op met de aangegeven <strong>pijn</strong>score (p-waarden > 0.5).<br />

n = 462<br />

NRS < 4 (n = 410) NRS ≥ 4 (n = 52)<br />

Gynaecologie<br />

n = 122<br />

Heelkunde<br />

n = 169<br />

KNO<br />

n = 119<br />

Gynaecologie<br />

n = 11<br />

Heelkunde<br />

n = 29<br />

KNO<br />

n = 12<br />

paracetamol 52 36 56 3 4 5<br />

paracetamol 46 81 24 3 10 2<br />

+ diclofenac<br />

paracetamol 4 14 3 3 10 3<br />

+ diclofenac<br />

+ tramadol<br />

paracetamol 1 6 2 1 2 2<br />

+ tramadol<br />

geen medicatie<br />

19 28 34 1 2 0<br />

diclofenac 0 2 0 0 1 0<br />

+ tramadol<br />

tramadol 0 2 0 0 0 0<br />

Tabel 2. Pijnscores en medicijn<strong>in</strong>name <strong>van</strong> alle patiënten per specialisme<br />

behandel<strong>in</strong>g mondel<strong>in</strong>g herhaald en<br />

de patiënt kreeg hierover schriftelijk<br />

<strong>in</strong>formatie mee naar huis.<br />

Alle patiënten kregen 1.000 mg paracetamol<br />

oraal als premedicatie 1<br />

uur voor de operatie. Voor de sp<strong>in</strong>ale<br />

anesthesie werd lidocaïne 2% <strong>in</strong>trathecaal<br />

gebruikt. De algehele anesthesie<br />

werd verzorgd met TIVA (propofol<br />

en remifentanil), ofwel <strong>in</strong>geleid met<br />

toedien<strong>in</strong>g <strong>van</strong> propofol, fentanyl en<br />

zo nodig rocuronium <strong>in</strong>traveneus om<br />

daarna de anesthesie te vervolgen met<br />

<strong>het</strong> dampvormige anest<strong>het</strong>icum sevoflurane<br />

<strong>in</strong> een mengsel <strong>van</strong> zuurstof/<br />

lucht, danwel zuurstof/lachgas [15].<br />

Afhankelijk <strong>van</strong> de <strong>in</strong>greep kregen<br />

patiënten met algehele anesthesie<br />

een larynxmasker of werden geïntubeerd.<br />

Bij sedatie werd propofol<br />

cont<strong>in</strong>u en werden bolusdoser<strong>in</strong>gen<br />

alfentanil <strong>in</strong>traveneus toegediend naar<br />

<strong>in</strong>zicht <strong>van</strong> de physician assistant (-<strong>in</strong><br />

opleid<strong>in</strong>g) onder supervisie <strong>van</strong> een<br />

anesthesioloog. Er werd gestreefd naar<br />

een bewustzijnsniveau passend <strong>bij</strong> een<br />

matige sedatie (‘conscious sedation’).<br />

Iedere patiënt kreeg hier<strong>bij</strong> via een<br />

neuscanule zuurstof toegediend.<br />

Diclofenac 50-75 mg werd langzaam<br />

<strong>in</strong>traveneus peroperatief toegediend<br />

<strong>in</strong>dien hiervoor geen contra-<strong>in</strong>dicatie<br />

bestond. Patiënten bekend met postoperatieve<br />

misselijkheid en braken <strong>in</strong><br />

de voorgeschiedenis kregen profylactisch<br />

dexamethason 5 mg <strong>in</strong>traveneus<br />

<strong>in</strong> de eerste 15 m<strong>in</strong>uten na de <strong>in</strong>leid<strong>in</strong>g<br />

en ondansetron 4 mg <strong>in</strong>traveneus <strong>in</strong> de<br />

laatste 15 m<strong>in</strong>uten voor de uitleid<strong>in</strong>g.<br />

Deze medicijnen werden ook profylactisch<br />

toegediend <strong>bij</strong> laparoscopieën<br />

en sommige ooroperaties. Zo mogelijk<br />

werden wondopen<strong>in</strong>gen postoperatief<br />

lokaal geïnfiltreerd met narop<strong>in</strong> 0,75%<br />

(maximaal 75 mg) [16].<br />

Bij postoperatieve misselijkheid werd<br />

op de verkoeverkamer een- tot tweemalig<br />

ondansetron 4 mg <strong>in</strong>traveneus<br />

gegeven. Bij aanhoudende <strong>pijn</strong>klachten<br />

postoperatief kon tramadol 50<br />

mg <strong>in</strong>traveneus gegeven worden. Een<br />

acceptabele <strong>pijn</strong>score <strong>van</strong> de patiënt<br />

was voor de verkoeverafdel<strong>in</strong>g een<br />

criterium aan de hand waar<strong>van</strong> <strong>het</strong><br />

ontslag naar de verpleegzaal werd<br />

bepaald. Paracetamol en diclofenac<br />

(<strong>in</strong>dien niet gecontraïndiceerd) kon<br />

de patiënt volgens <strong>het</strong> <strong>pijn</strong>protocol<br />

<strong>van</strong> de dagbehandel<strong>in</strong>g thuis <strong>in</strong>nemen.<br />

Als hiervoor door de arts op de preoperatieve<br />

polikl<strong>in</strong>iek een recept was<br />

uitgeschreven kon tramadol worden<br />

toegevoegd als extra <strong>pijn</strong>medicatie<br />

<strong>in</strong>dien de <strong>pijn</strong><strong>in</strong>tensiteit ondanks de<br />

basisanalgesie matig of ernstig was.<br />

Door middel <strong>van</strong> een gestructureerd<br />

telefonisch <strong>in</strong>terview werd <strong>bij</strong> alle<br />

patiënten de dag na de operatie door<br />

een verpleegkundige gevraagd naar<br />

hun <strong>pijn</strong>score en de <strong>in</strong>genomen medicamenten<br />

(<strong>bij</strong>lage 1). De antwoorden<br />

werden digitaal opgeslagen (Compurecord<br />

data<strong>management</strong>systeem,<br />

Philips ). De <strong>pijn</strong>scores werden gemeten<br />

volgens de NRS. Een <strong>pijn</strong>score<br />

<strong>van</strong> lager dan 4 werd beschouwd als<br />

acceptabel, 4 tot en met 7 gaf matige<br />

<strong>pijn</strong> aan en een <strong>pijn</strong>score boven de 7<br />

gaf ernstige <strong>pijn</strong> aan [13].<br />

Data-analyse vond plaats aan de hand<br />

<strong>van</strong> kruistabellen. Alle gegevens werden<br />

via een Query uit <strong>het</strong> databasesysteem<br />

gefilterd en via Excel <strong>in</strong>gevoerd<br />

<strong>in</strong> <strong>het</strong> statistisch pakket SAS (SAS<br />

<strong>in</strong>c, Cary, NC, USA). Na controle op<br />

mogelijke <strong>in</strong>voerfouten werd met <strong>het</strong><br />

gecorrigeerde pakket (kruis/frequentie)<br />

tabellen gemaakt. Statistische<br />

significantie werd met een chikwadraattoets<br />

geanalyseerd (Fisher’s exact<br />

test voor 2x2 tabellen). De <strong>in</strong>vloed <strong>van</strong><br />

diverse factoren en covarianten op de<br />

<strong>pijn</strong> werd getoetst via een “analysis of<br />

variance and covariance” <strong>in</strong> de GLM<br />

(general l<strong>in</strong>ear models) procedure<br />

b<strong>in</strong>nen SAS. Bij alle toetsen werd een<br />

betrouwbaarheidsniveau gehanteerd<br />

<strong>van</strong> 95% (a = 0,05).<br />

Resultaten<br />

Van de 656 patiënten die de volgende<br />

werkdag benaderd werden waren 194<br />

patiënten niet bereikbaar (30%). De<br />

steekproef bestaat derhalve uit 462<br />

patiënten (175 mannen, 287 vrouwen)<br />

<strong>in</strong> leeftijd variërend <strong>van</strong> 18 tot 82 jaar.<br />

(Figuur 1)<br />

Een acceptabele <strong>pijn</strong>score (NRS < 4)<br />

werd door 410 patiënten (89%) <strong>van</strong><br />

de responders aangegeven, 277 <strong>van</strong><br />

hen gaven een NRS <strong>van</strong> ‘0’ aan. Een<br />

matige <strong>pijn</strong>score werd door 48 patiënten<br />

(10,4%) ervaren en <strong>bij</strong> 4 patiënten

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!