NVIC Jaaroverzicht 2011 - UMC Utrecht

De taken van het NVIC met betrekking tot de notificatie van gevaarlijke producten worden
uitgevoerd in opdracht van het Centrum voor Gezondheid en Milieu (cGM) van het Rijksinstituut
voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM), ten bate van de Directie Voeding,
Gezondheidsbescherming en Preventie (VGP) van het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en
Sport (VWS).
1.2.7 Wetenschappelijk onderzoek
Om de informatieverstrekking over acute vergiftigingen op een kwalitatief hoog niveau te houden, is
kennis van toxicokinetiek (de wijze waarop het lichaam met lichaamsvreemde stoffen omgaat) en
toxicodynamiek (de wijze waarop lichaamsvreemde stoffen effecten op het lichaam uitoefenen)
onontbeerlijk. Naast het verzamelen van gegevens over toxicokinetiek en toxicodynamiek ten
behoeve van de stofmonografieën, doet het NVIC op verschillende manieren onderzoek om de kennis
over deze onderwerpen te vergroten.
Zo voert het NVIC literatuuronderzoek uit naar de interindividuele verschillen in toxicokinetiek en
-dynamiek van verschillende stoffen. Ook bestudeert het NVIC in samenwerking met het Intensive
Care Centrum van het UMC Utrecht de kinetische en dynamische aspecten van stoffen bij patiënten
op de intensive care. Verder is het NVIC gecertificeerd voor Good Clinical Practice (GCP) en
beschikt het over de kennis, ervaring en middelen om bij gezonde vrijwilligers onderzoek te doen
naar de kinetiek en dynamiek van (lichaamsvreemde) stoffen.
Het hoofd van het NVIC bekleedt sinds 2007 de leerstoel Klinische
Toxicologie van het Institute for Risk Assessment Sciences (IRAS)
van de Universiteit Utrecht. In dit samenwerkingsverband met het
IRAS werd in de periode 2007-2011 met behulp van in-vitroonderzoeksmodellen
onderzocht hoe de individuele gevoeligheid
voor bepaalde lichaamsvreemde stoffen tot stand komt. Dit
onderzoek heeft in 2011 geleid tot de proefschriften 'Drugs of abuse
modulate dopaminergic neurotransmission. Effects on exocytosis
and neurotransmitter receptor function' [Hondebrink, 2011] en 'A
mechanistic insight into MDMA-mediated hepatotoxicity'
[Antolino-Lobo, 2011]. Vanaf 2011 wordt vanuit het
samenwerkingsverband met het IRAS onderzocht of fysiologisch
gebaseerde, farmacokinetische modellering (in het Engels:
physiologically-based pharmacokinetic modelling, of PBPK-modelling) ook gebruikt kan worden bij
het uitvoeren van een risicobeoordeling na acute blootstelling aan een chemische stof tijdens een
incident.
De resultaten van het onderzoek van het NVIC kunnen leiden tot een betere risico-inschatting en
behandeling van vergiftigde patiënten. Ook kan het leiden tot veiliger geneesmiddelengebruik in het
16 NVIC Rapport 002/2012