presentatie - vzw farmaka asbl

De follow-up bedroeg 2,6 jaar. Verdubbeling van creatininemie kwam significant
minder voor in de irbesartangroep dan in de amlodipinegroep. Er waren
geen significante verschillen tussen irbesartan en amlodipine wat betreft "End
Stage Renal Disease", mortaliteit en cardiovasculaire eindpunten.
De RENAAL-studie (Brenner 2001) vergelijkt losartan met placebo bij 1513
diabetes type 2 patiënten met nefropathie. De follow-up bedroeg 3,4 jaar.
Verdubbeling van creatininemie en ontstaan van "End Stage Renal Disease"
kwam significant minder voor in de losartangroep dan in de placebogroep.
Er waren geen significante verschillen tussen beide producten wat betreft mortaliteit
en cardiovasculaire eindpunten.
Referenties
Brenner BM, Cooper ME, de Zeeuw D et al, for the RENAAL Study Investigators. Effects of losartan on renal and
cardiovascular outcomes in patients with type 2 diabetes and nephropathy. N Engl J Med 2001;345:861-9.
Dahlöf B, Devereux RB, Kjeldsen SE et al. Cardiovascular morbidity and mortality in the losartan Intervention
For Endpoint reduction in hypertension study (LIFE): a randomised trial against atenolol.
Lancet 2002;359:995-1003.
Julius S, Kjeldsen SE, Weber M et al. Outcomes in hypertensive patients at high cardiovascular risk treated with
regimens based on valsartan or amlodipine: the VALUE randomised trial. Lancet 2004;363:2022-31.
Lewis EJ, Hunsicker LG, Clarke WR et al. Renoprotective effect of the angiotensin-receptor antagonist irbesartan
in patients with nephropathy due to type 2 diabetes (IDNT). N Engl J Med 2001;345:851-60.
Lithell H, Hansson L, Skoog I et al. The Study on Cognition and Prognosis in the Elderly (SCOPE): principal results
of a randomised double-blind intervention trial. J Hypertension 2003;21:875-86.
Plaats van de sartanen bij behandeling van hypertensie
Oktober 2004
˜ Fiche 3 ˜
Projekt
Farmaka