Bio-Farmaceutische Wetenschappen - Faculteit der Wiskunde en ...

De alumni van
Bio-Farmaceutische
Wetenschappen vertellen
Bio-Farmaceutische Wetenschappen

Bekijk je
mogelijkheden
op onze website
www.studereninleiden.nl
en vindt je
studie
Van de afgestudeerde Bio-Farmaceutische Wetenschappers die
niet kiezen voor een promotietraject, komen de meeste terecht
bij overheid of bedrijfsleven. Denk daarbij aan:
* Medisch-biologische onderzoeksinstituten
* Onderzoeksafdelingen van farmaceutische bedrijven
* Onderzoeksafdelingen van biotechnologische bedrijven
Logisch, want als geneesmiddelenonderzoeker heb je als
geen ander geleerd om problemen te erkennen, herkennen
en creatief op te lossen.
wat gebeurt
er op het
instituut
www.lacdr.nl
Check alumni
bijeenkomst op
www.luf.nl
INHOUD Werken na je studie
Studenten Bio-Farmaceutische Wetenschappen
worden breed opgeleid. De
combinatie van vakkennis en academische
vaardigheden maakt hun aantrekkelijk
voor werkgevers. Veel afgestudeerde
Bio-Farmaceutische Wetenschappers gaan
verder in het wetenschappelijk onderzoek,
maar vervolgen na hun promotie in veel
gevallen hun carrière succesvol in het
bedrijfsleven. Ook wanneer je niet als
onderzoeker aan de slag wil, heb je legio
mogelijkheden. Biofarmaceuten vind je in
de gehele breedte van het farmaceutische
veld. Hun carrière staat over het algemeen
in het teken van het ontdekken of ontwerpen
van nieuwe geneeskrachtige stoffen, of in
het ontwikkelen en produceren van nieuwe
geneesmiddelen.
Voorbeelden van banen buiten het onderzoek
zijn bijvoorbeeld diverse functies in de
farmaceutische industrie en bij
biotechnologiebedrijven
of de overheid.
Deze brochure bevat bijdragen van een aantal Leidse
BFW-studenten die tussen 1995 en 2005 zijn afgestudeerd.
Deze oud-studenten hebben kort voor of na hun afstuderen
een baan gevonden en nadien carrière gemaakt. Hun verhalen
geeft een beeld van de mogelijkheden na het volgen van de
studie Bio-Farmaceutische Wetenschappen.
Welke kanten kan je allemaal op met je studie en wat voor banen horen daarbij?
Roel Bulthuis
Senior Director, Head of
Merck Serono Ventures
Ivan Utama
Consultant farmaceutische
industrie
Sandra Zovko
Postdoc Toxicologie, LACDR,
Universiteit Leiden
Steffan Bos
Assistent-in-opleiding Moleculaire
Epidemiologie, LUMC
Chantal Smulders
Toxicoloog bij Shell
Canada Limited
Ashley Strougo
PK/PD-modelleur
Marieke Pennings
Project manager en soms
business developer – Basic
Pharma, Geleen, Nederland
Dennis de Mik
Working in pharmaceutical
market research
Chin Chin Chau, Christel
Slot, Rianne Oudshoorn
& Jenina Wieringa-Oost
ICON Clinical Research
Sebastiaan Veelenturf
Een gemiddelde werkdag
bij de politie (als BFW-er)
Corine Broekhuizen
Postdoc AMCAS, een spinoff
bedrijf van het AMC
Mariëtte Bliekendaal
Smullen van wetenschappelijke
hoogtepunten
Mark van Bourgondiën
Docent stralingshygiëne
Reactor Instituut Delft
Laura Heitman
Een leven bij de universiteit
na BFW
Harrie Storms
Beleidsambtenaar het Mini -
sterie van Volksgezondheid
1

2
Profiel
Een faculteit om te ontdekken
Bio-Farmaceutische Wetenschappen is onderdeel van de vooraanstaande onderzoeksschool
Leiden/Amsterdam Center for Drug Research (LACDR). Het LACDR is een
samenwerkingsverband tussen de Vrije Universiteit Amsterdam en de Universiteit
Leiden. Het onderwijs van de bacheloropleiding Bio-Farmaceutische Wetenschappen
wordt verzorgd door de Leidse tak van het LACDR, aan de Faculteit der Wiskunde
en Natuur wetenschappen.
De Faculteit der Wiskunde en Natuurwetenschappen
van de Universiteit Leiden wil excelleren in het onderzoek
en onderwijs van haar disciplines, waaronder
Bio-Farmaceutische Wetenschappen. De opleiding
Bio-Farmaceutische Wetenschappen in Leiden is uniek
in Nederland en eigenlijk in de wereld. Geen enkele
andere opleiding richt zich volledig op vrijwel het hele
spectrum van het geneesmiddelenonderzoek.
De wetenschappelijke staf van het LACDR levert een
belangrijke bijdrage aan de ontwikkeling van nieuwe,
veiliger en efficiëntere geneesmiddelen en is actief
betrokken bij het onderwijs van de studie Bio-Farmaceutische
Wetenschappen. Tevens werkt het LACDR
intensief samen met het Leids Universitair Medisch
Centrum (LUMC) en diverse buitenlandse onderzoeksinstituten
om hoogwaardig geneesmiddelenonderzoek
te bewerkstelligen.
Na een studie BFW ligt de wereld voor je open.
De combinatie van vakkennis en academische vaardigheden
maakt afgestudeerden aantrekkelijk voor veel
werkgevers. In eerste instantie gaan veel afgestudeerde
BFW-ers verder in het wetenschappelijk onderzoek en
kiezen ervoor om binnen of buiten de Leidse universiteit
te promoveren. Na hun promotie vervolgen zij
veelal hun carrière in het bedrijfsleven.
In dit boekje lees je de verhalen van een aantal BFW
alumni en hun carrièrepaden tot nu toe.
www.lacdr.nl
Het Leiden/Amsterdam Center for Drug Research
(LACDR) is een onderzoekinstituut en als zodanig een
samenwerkingsverband tussen de Universiteit Leiden en
de Vrije Universiteit Amsterdam. De Leidse tak van het
LACDR verzorgt het onderwijs van de bacheloropleiding
Bio-Farmaceutische Wetenschappen en de masteropleiding
Bio-Pharmaceutical Sciences.
BFW, wat kun je er mee?
Afgestudeerde BFW-ers vertellen
Deze brochure bevat een aantal bijdragen van BFW-studenten die tussen 1995 en 2005
zijn afgestudeerd. Deze oud-studenten hebben kort voor of na hun afstuderen een baan
gevonden en nadien carrière gemaakt.
Als studieadviseurs van Bio-Farmaceutische Wetenschappen
(BFW) hadden we een lang gekoesterde wens.
Wij wilden graag inzichtelijk maken aan onze huidige
en aankomende BFW-studenten hoe ongelofelijk
divers de carrièremogelijkheden van een academische
opleiding als BFW zijn, door middel van het presenteren
van een brede selectie van loopbanen van verschillende
oud-studenten. Met het verschijnen van deze
brochure is onze wens in vervulling gegaan.
Studieadviseurs BFW/BPS
LACDR/BFW
Leiden, 2010
3

4
Roel Bulthuis
Senior Director, Head of Merck Serono Ventures
Ik ben in 2000 afgestudeerd bij BFW en daarna via een
baan bij een biotech-bedrijf in België, een baan als bankier
bij Fortis in Amsterdam en later in NY, en daarna een
MBA aan de universiteit van Helsinki, zo’n 2 jaar geleden bij
Merck Serono terecht gekomen.
Ik ben hier verantwoordelijk voor Merck Serono Ventures, een investeringsfonds
dat zich richt op jonge biotech bedrijven. Daarnaast hou ik me bezig met transacties
waarbij andere investeerders in onze producten investeren of waar we aandelen
kopen in grotere ondernemingen om deels eigenaar te worden van een product of
technologie. Alles wat we hier doen staat in het teken van het ontwikkelen van nieuwe
geneesmiddelen, en een goed en breed begrip van de onderliggende wetenschap is
dan ook cruciaal. Achteraf gezien was mijn studie BFW een unieke voorbereiding op
het werk dat ik nu dagelijkse met veel plezier doe ...
... Hoewel, in iets mindere mate als het
zondag is, zoals vandaag, en het uitzicht
de komende 11 uur de stoel voor me zal
zijn in plaats van sleetje rijden met m’n 2
kinderen in de bergen rond Geneve (maar
werken/reizen op zondag gebeurt gelukkig
zelden). We zijn net opgestegen uit Londen
voor een vlucht naar San Francisco, waar
de komende dagen een grote conference
voor biotech bedrijven en investeerders
plaatsvind. Vanavond als ik aankom heb
ik een diner met het management van
een biotech-bedrijfje in wording om te
praten over een mogelijke investering van
onze kant (de wetenschappelijke basis en
de patenten daar omheen zijn er, ze zijn
nu op zoek naar geld om dit alles om te
kunnen zetten in een product). De technologie
die het bedrijf heeft ontwikkeld zou
het makkelijker maken om monoclonale
antilichamen te maken tegen een aantal
van de biologische targets waarin wij
geinteresseerd zijn. Dit zou uiteindelijk
kunnen leiden tot de ontwikkeling van
nieuwe geneesmiddelen. Ik ga proberen
te begrijpen of de technologie inderdaad
toegevoegde waarde voor ons zou kunnen
hebben en of de voorwaarden voor een
eventuele investering aantrekkelijk zijn.
De komende drie dagen heb ik volgepland
met meer van dat soort gesprekken en
gesprekken met ander investeerders om te
praten over nieuwe ideeën/mogelijkheden
voor investeringen in onze eigen projecten
en/of bedrijven die zij hebben opgezet.
Het is begin januari als ik dit schrijf en de
contacten/ideeën die ik de komende dagen
op ga doen zouden een groot deel van het
eerste kwartaal moeten gaan vullen in
hun uitvoering; spannend dus wat er gaat
komen! Ik zie er ook naar uit om veel oude
vrienden weer te zien (onder anderen een
jaargenoot van BFW); met een biertje erbij
’s avonds komen natuurlijk pas de echt
interessante verhalen naar boven.
Ik denk dat ik, gemiddeld gedurende
het jaar, zo’n 50–60% van m’n tijd reis.
Daarvan zal ongeveer een derde opgaan
aan gesprekken over nieuwe ideeen zoals
hierboven beschreven en de rest aan het
onderhandelen van de eigenlijke deals
(voor mij het favoriete onderdeel van m’n
werk). De dagen die ik op kantoor ben
probeer ik tijd te besteden aan gesprekken
met onze eigen scientists over de projecten
waar we aan werken, met ons management
om het benodigde draagvlak te creeeren,
onze advocaten, accountants, IP experts,
en natuurlijk met m’n team. We hebben
een heel internationaal team (14 nationaliteiten
in ons totale Business Development
team van 20 m/v) en hoewel er vele verschillende
carriere achtergronden zijn is
de gemeenschappelijke deler toch wel een
BFW-achtige vooropleiding. Het is uniek
om met zo’n group mensen te werken in
een omgeving die heel ambitieus en gedreven
werkt aan het ontwikkelen van nieuwe
geneesmiddelen voor patienten met vaak
levensbedreigende ziektes.
Als ik er zo over nadenk, heb ik eigenlijk
ook vandaag wel weer veel plezier in wat
ik doe. Vooral als de volgende zondag er
natuurlijk gewoon weer een van sleetje
rijden is.
5

6
Ivan Utama
Consultant farmaceutische industrie
Klanten van Baggerman Farma Consult zijn naast farmaceutische bedrijven ook medische
hulpmiddelenbedrijven, distributiebedrijven, importeurs en organisaties werkzaam in de
gezondheidszorg, zowel binnen als buiten Nederland.
Baggerman Farma Consult biedt globaal drie diensten aan: diensten op het gebied van
Regulatory Affairs, Farmacovigilantie en Quality Affairs. Hoewel niet iedereen binnen
het bedrijf op alle gebieden actief is, ben ik dat wel. Dit geeft een enorme diversiteit aan
projecten. Dit wordt nog versterkt omdat je als consultant bij verschillende bedrijven
werkt en dus overal een kijkje in de keuken kunt nemen. Zo leer je van elk bedrijf waar je
komt weer iets dat je kunt meenemen naar een volgend project.
Ik heb Bio-Farmaceutische Wetenschappen gestudeerd
van 1995 tot 2000. Na een niet-afgeronde promotie ben
ik sinds 2006 werkzaam bij Baggerman Farma Consult
als consultant voor de farmaceutische industrie.
Om concreet mijn werkzaamheden te
beschrijven moet ik dit in de drie deelgebieden
onderverdelen:
Regulatory Affairs: voor elk geneesmiddel
is een registratie vereist en het verkrijgen
en het onderhouden van zo’n registratie,
alsmede het compliant zijn aan wat
geregistreerd is, zijn de werkzaamheden
behorend bij dit deelgebied. Het werk is
vooral beeldschermwerk en bestaat onder
andere uit het voorbereiden en het indienen
van registratiedossiers, het opstellen
en controleren van productinformatie
zoals de bijsluiter en verpakkingen en het
doorvoeren van wijzigingen aan registratiedossiers.
Daarnaast ben je bij Regulatory
Affairs betrokken bij communicatie
met de overheid en dien je als vraagbaak
binnen het bedrijf. Vaak komt ook het
promotiemateriaal zoals brochures en
dergelijke langs je bureau ter goedkeuring.
Bij Europese procedures ben je ook veel
bezig met het coördineren van de procedure
met zusterbedrijven in de andere
Europese landen en het communiceren
met buitenlandse overheden.
Farmacovigilantie, geneesmiddelbewaking:
voor elk geneesmiddel is de verplichting
gemelde bijwerkingen te registreren, op
te volgen en eventueel te melden aan de
overheden. In dit werk neem je klachten/
bijwerkingen van medisch professionals
en/of patiënten op en verwerkt deze volgens
de procedures van het bedrijf. Indien
nodig probeer je meer informatie te verkrijgen
en communiceer je alle informatie
naar een hoofdkantoor indien van toepassing
en naar de overheid indien vereist.
Voor sommige bedrijven vervullen we
de functie van Europees hoofdkantoor
en wordt daarnaast ook de literatuur
gescreend voor eventuele productbijwerkingen
en wordt via databases aan signaaldetectie
gedaan om eventuele veiligheidsissues
te detecteren. Daarnaast geven we
trainingen aan personeel van bedrijven
hoe zij moeten omgaan met bijwerkingen.
Quality Affairs: wij helpen bedrijven bij
het implementeren van kwaliteitssystemen,
zoals Good Manufacturing Practices
(GMP), Good Distribution Practices
(GDP). Daarnaast fungeren wij als
Qualfied Person. Elk geneesmiddel dient
te worden vrijgegeven voor de Europese
markt door een Qualified Person. Bij dit
werk hoort het auditen van fabrikanten.
Als Qualified Person breng je een bezoek
aan de fabrikant en loop je het productieproces
langs om te controleren of het
productieproces aan de GMP voldoet.
Indien er afwijkingen zijn, geef je dit
aan en stel je verbeteringen voor. Verder
controleer je als Qualified Person van elke
batch producten of het product aan de
geregistreerde specficaties voldoet voordat
je het product vrijgeeft en ben je verantwoordelijk
voor kwaliteitsissues, wat in
het uiterste geval betekent het terughalen
van producten uit de markt (recall).
Aangezien mijn werkzaamheden afhangen
van de projecten die ik doe, kan ik niet
beschrijven hoe mijn agenda er wekelijks
uitziet. Gemiddeld zit ik 3 dagen ad interim
bij een bedrijf voor Regulatory Affairs
of Farmacovigilantie en coördineer ik een
aantal Regulatory Affairs en Farmacovigilantie-projecten
vanaf ons eigen kantoor.
Ik ben Qualified Person voor een bedrijf
en geef zo nu en dan een batch vrij voor de
Europese markt. Voor dit bedrijf beantwoord
ik ook vragen die te maken hebben
met de kwaliteit van hun producten.
Ik doe audits, zowel in het buitenland als
in Nederland en ik geef Farmaco-vigilantie-trainingen
aan verkopers. Eigenlijk ziet
mijn agenda er dus elke week anders uit!
Hoewel ik geen wetenschappelijk onderzoek
in een laboratorium meer verricht,
komt de brede wetenschappelijke basis die
de studie Bio-Farmaceutische Wetenschappen
me heeft geboden me elke
dag van pas om met een deskundig oog
naar farmaceutische, farmacologische,
toxicologische, klinische en zelfs medische
problemen te kijken.
7

8
Sandra Zovko
Postdoc Toxicologie, LACDR, Universiteit Leiden
Een gewone (werk)dag in het leven van een postdoc.
Met een kop koffie in de ene hand, stop ik met mijn andere vrije hand al haastend de
stapel artikelen die op het bureau ligt in mijn rugzak. Terwijl ik nog een slok koffie
neem, begint het schuldgevoel over me heen te komen over het feit dat ik alweer niet
heb ontbeten... Jas – check! Schoenen, tas – check! Fietssleutel –check! O ja – de
sportspullen! Snel de sportschoenen zoeken. Alles zit er nu in, inclusief de 1 kg wegende
1 terra externe harddisk. Data kunnen soms erg zwaar wegen.
Ik voel me blij en bevoorrecht dat ik mag werken in het Gorlaeus,
het gebouw waaraan ik zoveel leuke herinneringen aan mijn studie- en
studententijd bewaar. Het gevoel van nieuwsgierigheid naar de wereld
van kennis die achter die deuren van dit gebouw ligt, zorgt vaak dat
mijn hart net ietsje sneller gaat kloppen als ik het gebouw in ga.
Het is bijna 9 uur en ik ga het Gorlaeus
binnen. Vaak heb ik zo ’s ochtends het
gevoel dat ik heel blij mag zijn te mogen
werken in een gebouw dat zo veel leuke
herinneringen opgeslagen houdt. Herinneringen
aan mijn studententijd, stage
bij Tox en de computerzaal naast de bieb.
Het gevoel van nieuwsgierigheid naar een
wereld van kennis die achter die deuren
ligt zorgt nu weer dat mijn hart net ietsje
sneller gaat kloppen.
Tegenwoordig werk ik, samen met mijn
collega’s van toxicologie en van de labs uit
negen andere Europese landen, aan het
project genaamd ‘MetaFight’.
Het doel van dit project is geneesmiddelen
ontwikkelen die metastasering van
(borst)kanker remmen. Metastasering van
kankercellen heeft vooral te maken met
het vermogen van de tumorcel te migreren
naar een ander plek in het lichaam (uitzaaiing).
De focus van het project ligt op
de structuren die het migreren van de cel
bewerkstelligen, namelijk de voetjes van
de cel: de celmatrix contacten.
Eerst ga ik naar het ‘Cell Observatory’ om
te checken of de ‘overnight screen’ op de
‘high thoughput confocal’ microscoop
goed is verlopen en de nieuwe plaat in te
zetten. Met behulp van deze supermachine
zijn we duizenden genen aan het screenen
voor hun rol in de regulatie van celmatrix
contacten in borstkankercellen. Binnen
een maand zullen we hopelijk de eerste
hits hebben die we verder gaan valideren
in verschillende in vitro migratie assays.
De metastase-remmende effecten van de
meest belovende kandidaat eiwitten zullen
vervolgens nader worden onderzocht.
Het is 10:15 en de koffiepauze is begonnen.
Met taart erbij, want Sylvia is vandaag
jarig! Ik begin me de laatste tijd wel wat
zorgen te maken over mijn dieet, want met
40 mensen op het lab heb ik zeker één keer
per week taart voor ontbijt. Maar het is in
ieder geval wel ontbijt.
Op het schema staat een afspraak met Di
Zi, studente bio-informatica aan LIACS.
We werken al een paar maanden nauw
samen om de analyse van de images te
optimaliseren. Ik heb nieuwe plaatjes van
de celmatrix structuren meegebracht en
Di Zi laad ze in om haar nieuwe segmentatiemethode
op te testen. Di Zi is
nog niet tevreden – dit kan beter! Laten
we volgende keer toch een objectief met
grotere vergroting nemen om te kijken of
deze de segmentatie beïnvloedt, was haar
conclusie.
Gelukkig is LIACS een paar minuutjes van
het Gorlaeus en ben ik net op tijd voor
de volgende meeting. Dr.Pieter Friedel,
beroemde wetenschapper op het gebied
van celmatrix-adhesie en celmigratie, is bij
ons op bezoek. Elk van ons ‘MetaFight’team
geeft een presentatie van zijn of haar
data. Dit soort meetings zijn heel handig
want dan ontstaan er leuke discussies en
worden er kritische vragen gesteld, daarnaast
krijg je de kans om de advies aan de
experts te vragen.
Na een lange discussie gaan we even
pauzeren. Koffie staat klaar en we hebben
even tijd om te verhuizen naar de zaal
waar Pieter Friedl zijn presentatie gaat
houden. Die gaat over migratie van de
melanoomcellen langs de bloedvaten via
de extra cellulaire matrixvezels. We staan
allemaal versteld van de mooie filmpjes
van de amoeboide bewegingen die de
cellen maken terwijl ze door de dichte
matrix heen kruipen.
Pieter laat een zoom-in zien: de celmatrixcontacten
zorgen ervoor dat de cel een
‘handje’ kan reiken en zich op kan trekken
aan de vezel om vooruit te komen.
Na de indrukkwekende presentatie haast
ik me nog om een aantal gels te maken
voor Western blot voor morgen en een
PCR te runnen om het genotype van mijn
muisjes te checken.
Het is bijna 10 voor 6 en ik ren samen met
Louise naar het sportcentrum om onze
wekelijkse sessie Kundalini Yoga te doen.
Vandaag doen we een anti-stress meditatie
set. Heerlijk ontspannen met een Indisch
deuntje in de achtergrond. Ik probeer mijn
gedachten rustig te krijgen, maar ze gaan
stiekem toch naar mijn ballroomles die ik
straks met mijn collega Yves ga volgen ...
9

10
Steffan Bos
Assistent-in-opleiding Moleculaire
Epidemiologie, LUMC
Doordat de opleiding zelf relatief breed is, kon ik toen ik afstudeerde alle kanten op, en
na wat korte omzwervingen op verschillende onderzoeksplekken werd ik op de afdeling
moleculaire epidemiologie van het LUMC (Leids Universitair Medisch Centrum) gevraagd
of ik interesse had om een promotieonderzoek te voltooien bij deze groep.
Dit aanbod was te mooi om niet op in te gaan dus in februari 2005 begon ik aan een
nieuwe opleiding als promovendus op het onderzoeksproject ‘genetics of osteoarthritis
and cytokine genes’.
Nu, bijna 4 jaar later, kijk ik terug op een
bijzondere en leerzame tijd waarin ik van
dichtbij ontdekkingen heb meegemaakt
die het onderzoek een compleet nieuwe
richting hebben opgestuurd. In deze 4 jaar
heb ik over de hele breedte van het onderzoeksgebied
experimenten uitgevoerd,
opgezet en voltooid. Nieuwe ontdekkingen
lokken altijd nieuwe onderzoeken uit, en
dat gaat vaak gepaard met weer nieuwe
technieken.
Een van deze technieken was voor mij
reden om twee maanden bij een onderzoeksgroep
in Newcastle in opleiding te
gaan. Hier kon ik de ins en outs leren van
RNA-expressie onderzoek op kraakbeen
(de hoofdrolspeler bij artrose) van een
professor die expert is op dit gebied.
Ik heb in de afgelopen 4 jaar vele duizenden
genotypes bepaald op zoek naar
achterliggende genen in artrose. Deze
bepalingen doe ik met zowel ‘ouderwetse’
als hypermodere geautomatiseerde technieken.
De nieuwste technieken zijn vaak
sneller en nauwkeuriger, maar soms is
het nodig om terug te vallen op oude vertrouwde
technieken die minder storingsgevoelig
zijn. Robots en apparaten zijn erg
behulpzaam maar komen soms creatief
denkvermogen tekort wat onderzoekers
zelf moeten aanvullen. Het onderzoek zit
altijd vol met verrassingen, onduidelijkheden
en tegenslagen, maar door logisch
nadenken, interpreteren van resultaten en
doorzetten komt zo nu en dan succes wat
alle moeite die het heeft gekost ruimschoots
goedmaakt.
Artrose is, net als vele andere ziekten, een
puzzel waar elke onderzoeksgroep steeds
weer een stukje van neerlegt en langzaam
maar zeker vormt zich een beeld van deze
ziekte. Zonder dit beeld zou de farmacie
nooit een therapie kunnen ontwikkelen
om de ziekte terug te dringen, voorkomen
of behandelen. De puzzel zal nooit
compleet worden, maar onderzoek zal wel
telkens weer een nieuw stukje vinden wat
weer nieuwe wegen naar een behandeling
opent.
Toen ik in 1998 begon aan mijn studie Bio-Farmaceutische
Wetenschappen wist ik dat ik daarmee het onderzoek
in zou gaan. Dat ik op mijn huidige afdeling terecht zou
komen had ik echter niet kunnen bedenken.
11

12
Van Bio-Farmaceutische Wetenschappen naar toxicoloog
bij Shell. Ik had het van tevoren niet kunnen voorspellen.
Het is zo gelopen omdat ik eigenlijk altijd ben gaan doen
waar ik interesse en plezier in had.
Chantal Smulders
Toxicoloog bij Shell Canada Limited
Ik had altijd al een interesse in biologie en scheikunde en ben daarom in 1995
Bio-Farmaceutische Wetenschappen gaan studeren. In mijn laatste jaar heb ik stage
gelopen bij de afdeling Farmacologie, waar ik onderzoek deed naar neurosteroïden.
Het centraal zenuwstelsel vond (en vind) ik erg boeiend en zo ben ik na mijn
afstuderen terecht gekomen bij de afdeling Neurotoxicologie van het Institute for Risk
Assessment Sciences (IRAS) van Universiteit Utrecht. Daar heb ik met veel plezier
promotieonderzoek verricht naar nicotinerge acetylcholine-receptoren en hun interactie
met Alzheimermedicijnen en pesticiden.
Na een paar jaar onderzoek vond ik het
tijd worden om de gedetailleerde kennis in
de praktijk toe te passen en ben ik begonnen
met de post-doctorale opleiding toxicologie
en gaan rondkijken naar toxicologen
functies in het bedrijfsleven. Na mijn
promotie in 2004 ben ik bij Royal Dutch
Shell gaan werken als toxicoloog. Het werk
hier is ontzettend breed en toegepast: ik
stel risicobeoordelingen voor producten
op (bijvoorbeeld voor kerosine), of geef
advies over de effecten van nieuwe brandstofcomponenten.
Na een paar jaar kreeg
ik de kans om naar Canada te gaan. Hier
houd ik me voornamelijk bezig met alle
toxicologische aspecten van de oliezanden
en de gaswinning. Zo neem ik deel aan
multidisciplinaire projectteams die bijvoorbeeld
onderzoeken of ze een ‘process
chemical’ kunnen vervangen door een
ander met gunstigere eigenschappen. Ook
overleg ik met overheden zoals Health/
Environment Canada over het vaststellen
van luchtkwaliteitrichtlijnen.
Hoewel de werkzaamheden zich voornamelijk
achter mijn bureau afspelen,
ben ik op zijn tijd op onze raffinaderijen
en mijnen te vinden. Het beeld en de
informatie die je krijgt van een bezoek is
niet te vervangen door een plaatje of een
foto. Ook wordt er nog specifiek onderzoek
verricht naar nieuwe producten. Dit
gebeurt echter niet binnen Shell, maar bij
een contract laboratorium of universiteit.
Zulk onderzoek biedt nog alle gelegenheid
om na te denken over werkingsmechanismen
en onderzoeksopzet. Kortom het is
een hele brede functie die op zijn tijd de
gelegenheid geeft om de diepte in te gaan.
13

14
Ashley Strougo
PK/PD-modelleur
Ik heb de masterstudie in Bio-Pharmaceutical
Sciences (de Engelstalige masteropleiding van
Bio-Farmaceutische Wetenschappen), track
Phar macology (farmacologie) gevolgd.
Tijdens mijn masterstudie heb ik stage gelopen bij de afdeling farmacologie en
de afdeling klinische farmacologie. Daar kwam ik voor het eerst in aanraking met
PK-PD-modelleren. Meteen na mij studie, in 2005, ben ik als PK-PD-modelleur gaan
werken. Eerst voor een consultancybureau en nu bij een farmaceutisch bedrijf.
Hier doe ik ook mijn promotieonderzoek in samenwerking met de afdeling
farmacologie van de Universiteit Leiden.
PK-PD staat in het Engels voor ‘pharmacokinetics’
en ‘pharmacodynamics’.
De farmacokinetiek (PK) beschrijft de
wijze waarop het werkzame bestanddeel
uit een geneesmiddel door het lichaam
wordt geabsorbeerd, verdeeld, afgebroken
en weer uitgescheiden. De farmacodynamiek
(PD) beschrijft de manier waarop het
werkzame bestanddeel uit het geneesmiddel
op het lichaam inwerkt. Tijdens het
onderzoek naar een nieuw geneesmiddel is
het belangrijk om de relatie tussen PK en
PD goed in kaart te brengen.
De PK/PD-relatie moet bekend zijn om
te kunnen beoordelen of een grote variabiliteit
in plasmaconcentratie ook grote
verschillen in effect tot gevolg zal hebben.
Het verband tussen PK en PD kan worden
geanalyseerd door middel van een techniek
het zogenaamde farmacokinetischfarmacodynamisch
modelleren, ofwel
‘PK-PD-modeling’. Een PK-PD-model is
een wiskundige beschrijving die de verandering
van de plasmaconcentratie van
het geneesmiddel in de tijd (PK) verbindt
met de verandering van de intensiteit van
het farmacologische effect (PD). Naast
het kwantificeren van de PK-PD-relatie,
kunnen deze modellen gebruikt worden
om voorspellingen te maken van zowel
plasmaconcentraties als van het farmacologische
effect bij niet onderzochte situaties.
Hiermee kunnen wetenschappers in
een vroeg stadium zeggen of een potentieel
geneesmiddel werkzaam en veilig is,
en/of het betere eigenschappen heeft dan
een bestaand geneesmiddel. Een andere
belangrijke toepassing van deze modellen
is het voorspellen en/of optimaliseren
van de dosering van geneesmiddelen in
kinderen. Het laatste is het onderwerp
van mijn promotieonderzoek. Kortom,
PK-PD-modellen kunnen het langdurig
onderzoek naar nieuwe geneesmiddelen
optimaliseren, verkorten en daardoor de
daaraan verbonden kosten verlagen.
Het werk van een PK-PD-modelleur houdt
in dat je niet alleen achter de computer
aan het programmeren bent, maar dat je
ook veel overleg hebt met andere wetenschappers.
Je moet ze adviseren of het
zinnig is om een model te ontwikkelen
die de wetenschappelijke vragen kunnen
beantwoorden. Op deze manier speel je
een belangrijke rol in de beslissingen die
tijdens het ontwikkelen van een nieuw
geneesmiddel genomen moeten worden.
Het is het ideale werk voor mensen die
geen ‘proefjes’ willen doen, maar die zich
vooral bezig willen houden met het interpreteren
van de resultaten. Momenteel is
de vraag naar modelleurs groter dan het
aanbod. Bovendien, door je vroeg te richten
op wat je wilt en in die richting vakken
te volgen of stage te lopen en een netwerk
op te bouwen, kun je na je studie meteen
aan het werk. Een PK-PD-modelleur moet
leergierig zijn (je raakt nooit uitgeleerd),
houden van uitdaging en passie hebben
voor farmacologisch onderzoek. De rest
komt er vanzelf!
15

16
Marieke Pennings, PhD
Project manager en soms business developer –
Basic Pharma, Geleen, Nederland
‘Geef het beestje maar een naampje, daar wordt hij vast gelukkig van’, dat dacht ik
tijdens mijn studie altijd als ik weer mooie, maar onverklaarbare, termen voorbij zag
komen wanneer iemand zijn beroep omschreef.
Tegenwoordig heb ik zelf ook zo’n lijstje
bij mijn naam staan. De ‘PhD’-titel,
omdat ik internationaal werk en buiten
Nederland en Duitsland niemand de titel
‘Doctor’ gebruikt. Maar, de titel moet wel
vermeld om meer gewicht in de schaal te
kunnen leggen tijdens besprekingen. En
de term ‘project manager’, tja die managen
projecten. En dat is nog waar ook in mijn
geval. Meer specifiek in het managen
van projecten die betrekking hebben op
studiemedicatie.
Voordat een geneesmiddel de markt op
mag, moet het aan een scala van voorwaarden
voldoen waaronder goed uitgevoerde
en met goed resultaat afgesloten
klinische studies. Het maken en verpakken
van de studiemedicatie gebeurt in het
bedrijf waar ik werkzaam ben. Tijdens
mijn studietijd zou ik me hebben afge-
vraagd of je daar je dagen mee kan vullen.
Nu kan ik bevestigend beantwoorden. Er
komt een berg werk kijken bij het maken
van de medicatie, en dan heb ik het niet
alleen over de bereiding van het medicijn
wat natuurlijk onder de regels van GMP
(Good Manufacturing Practices) valt,
maar ook alle analytische testen die van te
voren moeten worden geoptimaliseerd, de
juiste formulering moet worden gevonden,
de randomisatie van de patiënten, de
stabiliteit en ga zo maar door, alles moet
worden uitgezocht en vastgelegd.
Als dit alles wordt uitgevoerd voor een
klant, moet deze ook op de hoogte
gehouden worden, en dus moeten er
regelmatig rapporten geschreven worden
over de voortgang, dan wel de resultaten
en budgetten. Dit hele proces moet door
iemand in goede banen worden geleid, wat
betekent dat er vele besprekingen gevoerd
worden met alle lagen van het bedrijf; van
de mensen in de productie over de bereidingen,
de mensen op het laboratorium
over de analytische testen, tot de directie
over budgetbewaking. Maar het allerbeste
aan deze baan is de mogelijkheid om
nieuwe opdrachten binnen te halen of
samen te werken met oud-studiegenoten.
Vaak doordat je op een feestje oud-studiegenoten
tegenkomt, en je dan bedenkt:
‘misschien weet hij/zij wel hoe dat moet’.
Dus als ik eerlijk ben vind ik de term
‘business developer’ niet echt kloppen.
Ik maak geen nieuwe opdrachten, ik kom
ze soms gewoon tegen. Samenvattend heb
ik nog iedere dag profijt van mijn studie,
er zijn weinig andere mensen zo breed
opgeleid, en met zoveel studievrienden
die overal in de farmaceutische industrie
werken.
Van Bio-Farmaceutische Wetenschappen, via een promotie—
onderzoek op het gebied van aderverkalking, naar een project—
managersfunctie, dan heb je zo ongeveer alle aspecten van de
biofarmaceutische wetenschappen wel ergens langs zien komen.
17

18
Dennis de Mik
Working in pharmaceutical market research
After graduating from Leiden University I pursued a career
outside traditional research, but still with an international
touch. The Science Based Business program of my study
showed me, that I loved marketing and project management,
although I missed the direct link with the pharmaceutical world.
After considering becoming a Clinical Research Associate or applying for a similar
job, thinking of a job like Sales Representative, and even considering becoming a
PhD student, I finally came across a position in market research by coincidence.
From the day I started with SKIM, I realized that there is so much more to learn and
discover, making it a pleasure to go to my work every day.
After having interviews during which my
willingness to leave the laboratory and
willingness to get into market research
were challenged, I started with SKIM |
Healthcare. SKIM is a market research
company with 30 years of experience in
the pharmaceutical field. Joining SKIM
allowed me to work in the pharma arena,
yet not being part of one of the players and
giving me access to see a lot of pharma
companies from the inside. This allows
me to see differences between companies
and to help and work with them on a daily
basis, aid decision and strategic processes
without being caught in the colossal organization
itself. This allows me constantly
to observe and learn and in return to
apply what I’ve learnt.
You might think, what does this mean
market research in the pharmaceutical
market? Market research is all about
providing input for decision making. All
pharma companies have internal guidelines
and processes which aim at streamlining
the development of their products or
to manage the lifecycle of their products.
Such guidelines may revolve around
forecasts of future sales, a positioning of
a product, communication strategies or
even about clinical trial design. Pharma
companies seek specialized market
research companies to provide them with
market research to allow them to make
choices. And that is exactly what I do. As
a senior project manager I help market
researchers, product managers, and marketing
managers at pharma companies.
By providing them with answers to their
business questions through discussing
with physicians, patients, pharmacists,
caregivers or even nurses SKIM helps the
pharmaceutical companies achieving their
goals; like maximizing profits, developing
a new line extension or communication
strategies.
SKIM works on a project by project basis
and is often one of the agencies that are
asked to design a project to answer the
business need. As nothing is set in stone,
this provides us as SKIMmers with freedom
to design projects, making each
project unique and challenging. Combine
this with the international working space,
clients are all over Europe and research
is performed in several countries world-
wide, and you will understand why I travel
quite often. A normal day cannot easily be
described, as there are no normal days. I
spend my time discussing with clients and
subcontractors about the research (who
do the research on our behalf around
the world), working on study materials
(questionnaires, websites for research,
powerpoints with results and analysis of
results) and seeing interviews (in person,
over the web).
Coming from the laboratory helped me
understand the products I am working on
to great detail, which helps me to build
trust with my clients. Next to that, analyzing
experimental data from laboratory
experiments or market research is similar,
it’s not about getting to the numbers, but
it’s about what these numbers mean. And
that is exactly what we do, we deliver great
answers.
Feel free to contact me
(d.demik@skimgroup.com) or my colleague
Annemarie Pierik
(a.pierik@skimgroup.com) with any questions.
SKIM Rotterdam | Geneva | New
York 0031 10 282 3535
19

20
Christel, Chin Chin, Rianne, en Jenina hebben alle vier BFW
gestudeerd. Via verschillende wegen zijn zij allemaal bij ICON
Clinical Research terecht gekomen in verschillende functies.
Hiernaast volgen hun verhalen.
Christel Slot, Chin Chin Chau, Rianne Oudshoorn en Jenina Wieringa-Oost.
ICON Clinical Research
ICON Clinical Research ICON is een zogenaamde Contract Research Organisation (CRO).
Een CRO voert studies uit in opdracht van farmaceuten en biotech bedrijven.
Omdat ICON een wereldwijde organisatie is, die naast klinisch onderzoek ook services
aanbiedt in alle andere gebieden van het geneesmiddelen onderzoek, zijn er volop
carrièremogelijkheden binnen het bedrijf. Bovendien wordt er veel samengewerkt tussen
de verschillende afdelingen van het bedrijf. Dit maakt het werk extra dynamisch en geeft
een goed inzicht in de taken van bijvoorbeeld Medical Affairs of Data Management.
Clinical Research Associate bij ICON
Clinical Research Rianne Oudshoorn &
Christel Slot
In 1999 ben ik, Rianne Oudshoorn, gestart
met de studie Bio-Farmaceutische Wetenschappen
(BFW), met het idee om na mijn
studie wetenschappelijk onderzoek te gaan
doen in het laboratorium.
Ondanks dat ik de studie en het geneesmiddelen
onderzoek erg interessant vond,
bleek tijdens mijn onderzoeksstage wel dat
ik liever een baan buiten het laboratorium
wilde. Dus koos ik voor de Master variant
Communicatie en Educatie en een stage
bij de afdeling Communicatie van de
Nederlandse Hartstichting.
Na mijn studie heb ik een jaar met veel
plezier als recruiter bij een wetenschappelijk
werving & selectie bureau gewerkt,
om vervolgens in 2006 aan de slag te gaan
als Clinical Research Associate (CRA) bij
ICON Clinical Research.
In 2001 begon ik, Christel Slot, aan mijn
studie BFW in Leiden, met een zeer idealistisch
beeld van geneesmiddelen onderzoek.
Ik kwam erachter dat het onderzoek
doen in het laboratorium en jaren met
hetzelfde onderzoek bezig houden niet
echt mijn ding was, ook al vond ik de
opleiding erg leuk. Hierdoor bedacht ik
al vrij snel dat ik liever in het klinisch
onderzoek wilde werken. Na een stage bij
de Clinical Research afdeling bij Organon
ben ik in 2006 gelijk begonnen als CRA bij
ICON Clinical Research.
Als CRA bij ICON werken we op heel
afwisselende projecten, van fase II – IV
van het geneesmiddelenonderzoek in
allerlei indicatie gebieden voor elke keer
weer andere opdrachtgevers. Als CRA
kunnen wij onze verschillende interesses
combineren: geneesmiddelen onderzoek,
veel communicatie en relatiebeheer, en
organiserende en probleemoplossende
taken binnen een commerciële setting.
21

22
Tot de kerntaken van een CRA bij ICON
hoort het opzetten en begeleiden van een
klinische studie in één of meer landen. Dit
bestaat onder andere uit:
• zoeken van artsen die willen deelnemen
aan de studie;
• aanvragen van goedkeuring van een
ethische commissie en de overheid;
• trainen van artsen en andere medewerkers;
• zorgen dat de studie volgens plan
verloopt;
• controleren van resultaten;
• zorgen dat alle resultaten compleet
zijn binnen de deadline.
De CRA is de belangrijkste contactpersoon
voor de artsen. Dit betekent dat de
CRA allerlei vragen krijgt over de studie,
maar ook als er problemen zijn, wordt er
contact opgenomen met de CRA. Omdat
binnen ICON voornamelijk internationale
projecten worden uitgevoerd, zitten onze
directe collega’s die op hetzelfde project
werken, vaak in het buitenland.
Clinical Research Associate bij ICON Clinical
Research Jenina Wiering-Oost
In september 2003 ben ik afgestudeerd in
de bio-farmaceutische wetenschappen.
Direct daarna ben ik begonnen als Clinical
Research Associate (CRA) bij ICON
Clinical Research.
Clinical Research Associate bij ICON
Clinical Research Rianne Oudshoorn &
Christel Slot
In 1999 ben ik, Rianne Oudshoorn, gestart
met de studie Bio-Farmaceutische Wetenschappen
(BFW), met het idee om na mijn
studie wetenschappelijk onderzoek te gaan
doen in het laboratorium.
Ondanks dat ik de studie en het geneesmiddelen
onderzoek erg interessant vond,
bleek tijdens mijn onderzoeksstage wel dat
ik liever een baan buiten het laboratorium
wilde. Dus koos ik voor de Master variant
Communicatie en Educatie en een stage
bij de afdeling Communicatie van de
Nederlandse Hartstichting.
Na mijn studie heb ik een jaar met veel
plezier als recruiter bij een wetenschappelijk
werving & selectie bureau gewerkt,
om vervolgens in 2006 aan de slag te gaan
als Clinical Research Associate (CRA) bij
ICON Clinical Research.
In 2001 begon ik, Christel Slot, aan mijn
studie BFW in Leiden, met een zeer idea-
listisch beeld van geneesmiddelen onderzoek.
Ik kwam erachter dat het onderzoek
doen in het laboratorium en jaren met
hetzelfde onderzoek bezig houden niet
echt mijn ding was, ook al vond ik de
opleiding erg leuk. Hierdoor bedacht ik
al vrij snel dat ik liever in het klinisch
onderzoek wilde werken. Na een stage bij
de Clinical Research afdeling bij Organon
ben ik in 2006 gelijk begonnen als CRA bij
ICON Clinical Research.
Als CRA bij ICON werken we op heel
afwisselende projecten, van fase II – IV
van het geneesmiddelenonderzoek in
allerlei indicatie gebieden voor elke keer
weer andere opdrachtgevers. Als CRA
kunnen wij onze verschillende interesses
combineren: geneesmiddelen onderzoek,
veel communicatie en relatiebeheer, en
organiserende en probleemoplossende
taken binnen een commerciële setting.
Tot de kerntaken van een CRA bij ICON
hoort het opzetten en begeleiden van een
klinische studie in één of meer landen. Dit
bestaat onder andere uit:
• zoeken van artsen die willen deelnemen
aan de studie;
• aanvragen van goedkeuring van een
ethische commissie en de overheid;
• trainen van artsen en andere medewerkers;
• zorgen dat de studie volgens plan
verloopt;
• controleren van resultaten;
• zorgen dat alle resultaten compleet zijn
binnen de deadline.
De CRA is de belangrijkste contactpersoon
voor de artsen. Dit betekent dat de
CRA allerlei vragen krijgt over de studie,
maar ook als er problemen zijn, wordt er
contact opgenomen met de CRA. Omdat
binnen ICON voornamelijk internationale
projecten worden uitgevoerd, zitten onze
directe collega’s die op hetzelfde project
werken, vaak in het buitenland.
Clinical Research Associate bij ICON Clinical
Research Jenina Wiering-Oost
In september 2003 ben ik afgestudeerd in
de bio-farmaceutische wetenschappen.
Direct daarna ben ik begonnen als Clinical
Research Associate (CRA) bij ICON
Clinical Research.
ICON is een CRO (Contract Research
Organisation) en verleent diensten aan
de farmaceutische, biotechnologische
en medische hulpmiddelen industrie.
ICON is gespecialiseerd in de strategische
ontwikkeling, analyse en het management
van klinische onderzoeksprogrammas.
Vanuit mijn CRA positie ben ik doorgegroeid
naar mijn huidige functie: Associate
Project Manager, Clinical Operations.
In deze functie stuur ik een deelproject
aan. Dit houdt in dat een project director
overzicht houdt over het hele project,
maar dat de dagelijkse activiteiten verdeeld
zijn over een aantal personen. Ik ben
voor ons project verantwoordelijk voor
Polen, Frankrijk en Groot-Brittanië. Voor
mijn project werken in deze drie landen 10
CRAs en 5 CTAs. Ik zorg ervoor dat iedereen
weet wat er van hem/haar verwacht
wordt. Dit gebeurt door het zetten van
doelstellingen, het nakijken van rapporten,
het bespreken van de voortgang en
het helpen bij het oplossen van eventuele
problemen. Ook ben ik verantwoordelijk
voor de persoonlijke ontwikkeling van de
CRAs en CTAs binnen mijn team en voor
hun functioneringsgesprekken.
Naast deze meer inhoudelijke zaken ben
ik bezig met het afhandelen van financiën,
het ontwerpen van procedures, en het
voorbereiden en voorzitten van vergaderingen.
Uiteindelijk draait alles om het
zo efficiënt mogelijk uitvoeren van het
project zodat de ontwikkeling van het
geneesmiddel snel kan worden afgerond.
Over de voortgang van het onderzoek
rapporteer ik wekelijks aan onze klant: het
farmaceutische bedrijf.
Het leukste van mijn baan vind ik de
persoonlijke contacten zowel binnen
het Nederlandse kantoor als met mijn
buitenlandse collega’s. Het is erg fijn om
internationaal te werken met collega’s
die gemotiveerd zijn om een bijdrage te
leveren aan de ontwikkeling van nieuwe
geneesmiddelen.
Clinical Trial Assistant – ICON Clinical
Research Chin Chin Chau
Hoi, ik ben Chin Chin Chau. Gedurende
mijn studie Bio-Farmaceutische Wetenschappen
heb ik mij altijd geconcentreerd
op een baan in de onderzoekswereld. Een
AIO-schap dat raakvlakken heeft met
Oncologie was mijn grote doel.
Na mijn studie heb ik eerst een jaartje
gewerkt bij het Uitvoeringsinstituut Werknemers
Verzekeringen (beter bekend als het
UWV). Het bedrijfsleven beviel me prima,
ik heb daar erg veel geleerd. Deze periode
23

24
was voor mij dan ook een ware eyeopener:
ik voelde me beter thuis in een kantooromgeving
dan in een laboratorium.
Sinds 1,5 jaar ben ik werkzaam bij ICON
Clinical Research als Clinical Trial
Assistant (CTA). Ik heb het erg naar mijn
zin. Als CTA werk ik samen met zowel
Clinical Research Associates (CRAs) als
projectmanagers op diverse projecten, met
collega’s over de hele wereld. Als CTA werk
ik vaak op kantoor, maar soms mag ik mee
met een CRA op bezoek naar een site; dan
help ik de CRA met monitoren. Dan verifieer
je de studiedata met bepaalde bronnen,
zoals een patiëntenstatus. Voor een
projectmanager maak ik de Master Study
File in orde, projecttracking, verschillende
studiedatabases up-to-date houden, verslagen
maken van vergaderingen en communiceren
met sites en de sponsor. Dit is
dus eigenlijk meer de administratieve kant
van het CTA zijn. Er is veel afwisseling en
geen dag is hetzelfde. Dat maakt deze baan
zo leuk.
ICON is een CRO (Contract Research
Organisation) en verleent diensten aan
de farmaceutische, biotechnologische
en medische hulpmiddelen industrie.
ICON is gespecialiseerd in de strategische
ontwikkeling, analyse en het management
van klinische onderzoeksprogrammas.
Vanuit mijn CRA positie ben ik doorgegroeid
naar mijn huidige functie: Associate
Project Manager, Clinical Operations.
In deze functie stuur ik een deelproject
aan. Dit houdt in dat een project director
overzicht houdt over het hele project,
maar dat de dagelijkse activiteiten verdeeld
zijn over een aantal personen. Ik ben
voor ons project verantwoordelijk voor
Polen, Frankrijk en Groot-Brittanië. Voor
mijn project werken in deze drie landen 10
CRAs en 5 CTAs. Ik zorg ervoor dat iedereen
weet wat er van hem/haar verwacht
wordt. Dit gebeurt door het zetten van
doelstellingen, het nakijken van rapporten,
het bespreken van de voortgang en
het helpen bij het oplossen van eventuele
problemen. Ook ben ik verantwoordelijk
voor de persoonlijke ontwikkeling van de
CRAs en CTAs binnen mijn team en voor
hun functioneringsgesprekken.
Naast deze meer inhoudelijke zaken ben
ik bezig met het afhandelen van financiën,
het ontwerpen van procedures, en het
voorbereiden en voorzitten van vergaderingen.
Uiteindelijk draait alles om het
zo efficiënt mogelijk uitvoeren van het
project zodat de ontwikkeling van het
geneesmiddel snel kan worden afgerond.
Over de voortgang van het onderzoek
rapporteer ik wekelijks aan onze klant: het
farmaceutische bedrijf.
Het leukste van mijn baan vind ik de
persoonlijke contacten zowel binnen
het Nederlandse kantoor als met mijn
buitenlandse collega’s. Het is erg fijn om
internationaal te werken met collega’s
die gemotiveerd zijn om een bijdrage te
leveren aan de ontwikkeling van nieuwe
geneesmiddelen.
Clinical Trial Assistant – ICON Clinical
Research Chin Chin Chau
Hoi, ik ben Chin Chin Chau. Gedurende
mijn studie Bio-Farmaceutische Wetenschappen
heb ik mij altijd geconcentreerd
op een baan in de onderzoekswereld. Een
AIO-schap dat raakvlakken heeft met
Oncologie was mijn grote doel.
Na mijn studie heb ik eerst een jaartje
gewerkt bij het Uitvoeringsinstituut Werknemers
Verzekeringen (beter bekend als het
UWV). Het bedrijfsleven beviel me prima,
ik heb daar erg veel geleerd. Deze periode
was voor mij dan ook een ware eyeopener:
ik voelde me beter thuis in een kantoor-
omgeving dan in een laboratorium.
Sinds 1,5 jaar ben ik werkzaam bij ICON
Clinical Research als Clinical Trial
Assistant (CTA). Ik heb het erg naar mijn
zin. Als CTA werk ik samen met zowel
Clinical Research Associates (CRAs) als
projectmanagers op diverse projecten, met
collega’s over de hele wereld. Als CTA werk
ik vaak op kantoor, maar soms mag ik mee
met een CRA op bezoek naar een site; dan
help ik de CRA met monitoren. Dan verifieer
je de studiedata met bepaalde bronnen,
zoals een patiëntenstatus. Voor een
projectmanager maak ik de Master Study
File in orde, projecttracking, verschillende
studiedatabases up-to-date houden, verslagen
maken van vergaderingen en communiceren
met sites en de sponsor. Dit is
dus eigenlijk meer de administratieve kant
van het CTA zijn. Er is veel afwisseling en
geen dag is hetzelfde. Dat maakt deze baan
zo leuk.
Chin Chin, Jenina en Rianne zijn binnen ICON intussen doorgegroeid naar andere functies.
Op dit moment, we schrijven maart 2011, is Chin Chin werkzaam als CRA, Rianne als CRA
Development Coördinator en Jenina als Project Manager.
Christel Slot is een nieuwe uitdaging aangegaan bij Shering-Plough te Oss. Toen dit bedrijf
werd overgenomen door MSD heeft ze besloten nogmaals van werkgever te wisselen en
momenteel is ze Clinical Research Associate bij Boehringer-Ingelheim te Alkmaar.
25

26
Sebastiaan Veelenturf
Een gemiddelde werkdag bij de politie
(als BFW-er)
Het is zaterdag en mooi lenteweer. Veel mensen genieten
van hun vrije weekend door in Leiden op een terrasje te
gaan zitten na een middag gewinkeld te hebben. Voor mij
is het vandaag een gewone werkdag als hoofdagent bij de
politie op bureau Leiden-Centrum.
Ik begin om 14.00 uur met mijn middagdienst. Ik sta in de kleedkamer voor mijn
kledingkast en trek mijn uniform aan. Onder mijn overhemd zit een kogelvrij vest van
vier kilo -gram. Om mijn middel gaat mijn koppelriem met vuurwapen, pepperspray,
handboeien, zaklamp, reservepatronen, en een portofoon. Ook ongeveer vier kilo. Met
mijn uniformjas erbij stap ik een kleine tien kilogram zwaarder de werkruimte van het
bureau binnen.
Wat er vandaag gaat gebeuren? Dat weet
je nooit van tevoren. Het kunnen leuke
dingen zijn, gevaarlijke dingen, soms
trieste of hele smerige dingen. Één ding
is zeker. Je gaat als politieman meestal
naar situaties waar een gewone burger
liever niet heen gaat. Dit alles ten dienste
van de samenleving. Je vraagt je misschien
af waarom ik als BFW-er nu bij de
politie werk. Daar zal ik verderop nog op
terugkomen.
Uiteindelijk blijkt deze middagdienst
een ‘gemiddelde zaterdagse dienst’ te
zijn. De aanhouding van een winkeldief
bij de V&D. Een dronken zwerver die in
een park zit schreeuwen en de hele buurt
irriteert. Uiteindelijk lukt het om deze
zwerver alleen met veel fysiek geweld
onder controle te krijgen omdat hij zich
hevig verzet tegen zijn aanhouding.
Daarna een melding van een psychisch
gestoorde man die dreigt een winkel kort
en klein te slaan. Met het nodige geduld,
tact en rustig op hem inpraten gaat de
man kalm met ons mee naar het bureau.
Zodat hij daar door een psychiater beoordeeld
kan worden voor een gedwongen
opname in een kliniek. Tijd om daar lang
bij stil te staan heb ik niet omdat ik met
mijn collega naar een aanrijding wordt
gestuurd tussen een auto en een fietser,
die daarbij gewond is geraakt. Verder nog
een melding van overlast van jeugd op een
pleintje en overlast van harde muziek uit
een studentenhuis.
Als je bij de politie werkt moet je een
aantal eigenschappen hebben. Of dit nu
echt heel bijzondere eigenschappen zijn
weet ik niet. In ieder geval moet je stevig
in je schoenen staan. Daarnaast moet
je snel kunnen inschatten met wat voor
personen je te maken hebt en daarop
de juiste sociale vaardigheden loslaten.
Streng aanpakken, of juist met geduld of
tact. Soms helpt helemaal niets en dan
rest alleen nog het gebruik van geweld. In
ieder geval moet je in dit werk beslissingen
kunnen nemen onder hoge druk, in korte
tijd, en hierbij ook nog het overzicht weten
te bewaren. Daarentegen moet je ook weer
oog hebben voor details omdat daarin
meestal de oplossing van een zaak zit.
Waarom ben ik als BFW-er bij de politie
gaan werken? Ik wilde na mijn afstuderen
een andere richting op dan de wetenschap.
Tevens had ik grote interesse in het poli-
tie- en recherchewerk en dan vooral het
technisch sporenonderzoek. Biologische
sporen zoals DNA-sporen spelen hierin
een steeds grotere rol. En mijn doctoraalstage
bij de sectie Analytische Chemie van
het LACDR (nu Analytical Biosciences)
ging juist over het ontwikkelen van systemen
om hele kleine hoeveelheden DNA en
eiwitten te meten. Zeven jaar geleden toen
ik bij de politie kwam werken was de enige
weg om bij de recherche te kunnen komen
via de uniformdienst. Met de nodige jaren
ervaring op straat kon je dan naar de
recherche. Dat is mij ook gelukt. Met enige
weemoed neem ik over zes weken afscheid
van de uniformdienst om bij de recherche
te gaan werken. In die zeven jaar op
straat heb ik absoluut een fantastische tijd
gehad. Ik heb zeer veel bijzondere dingen
meegemaakt en gezien.
Voor huidige BFW-ers die interesse
hebben om na hun afstuderen bij te politie
te werken is er sinds anderhalf jaar ook
een interessante mogelijkheid bijgekomen.
Via de opleiding tot Recherchekundige
aan de Politieacademie kun je met een
HBO- of WO-diploma rechtstreeks bij de
recherche solliciteren en gaan werken.
27

28
Corine Broekhuizen
Postdoc AMCAS, een spin-off bedrijf
van het AMC
Bij dit bedrijf werken we met/aan een gehumaniseerd muismodel en mijn taken zijn
om dit model zoveel mogelijk te optimaliseren en te valideren. Mijn zitplaats is op
de afdeling Celbiologie en Histologie. In het begin werd ik ingewerkt door huidige
werknemers op die afdeling. Met inwerken bedoel ik ook meelopen met de alledaagse
activiteiten van die mensen, uiteraard omdat deze technieken door mijzelf in een later
stadium gebruikt gaan worden.
Mijn dagelijkse activiteiten zijn (afhankelijk
van de planning):
• het voorbereiden van experimenten door
middel van literatuuronderzoek;
• het schrijven van protocollen (hoe gaan
we deze experimenten uitvoeren);
• het plannen van experimenten (omdat
wij zelf muizen fokken moeten er dus
wel nesten beschikbaar zijn. De muizen
worden op een bepaald moment geinjecteerd
met humane cellen, dan moeten ze
opgroeien, en dan pas kan het geplande
experiment echt starten);
• het uitvoeren van experimenten (injectie
geven, metingen doen en, indien nodig,
offeren van de dieren en verwerken en
analyseren van de organen);
• bestuderen en interpreteren van de
resultaten;
• schrijven van een rapport over het experiment.
Afhankelijk van hoeveel tijd er is en hoeveel
analisten er beschikbaar zijn hoef je
de experimenten niet alleen te doen.
Omdat ik 18 maanden ervaring heb opgedaan
binnen het bedrijfsleven ben ik ook
verantwoordelijk voor de documentatie
van zowel experimenten als protocollen.
Om een product aan een bedrijf te kunnen
introduceren, moet je kunnen aantonen
dat er netjes, volgens standaarden (dus
protocollair) gewerkt is. Hiervoor voer
ik de standaardexperimenten zelf uit en
noteer dit zodanig dat bedrijven er tevreden
mee zijn.
Het valideren van het model houdt in dat
er een lijst met producten opgesteld wordt
die in dat muismodel getest zijn. Aangezien
deze muis een humaan immuunsysteem
ontwikkeld heeft, zou je invloeden
van medicijnen op de immuuncellen (B,
T, NK, etc) kunnen zien. Wij bieden ons
model aan bedrijven aan om hun nieuwe
(nog niet op de markt, maar in klinische
trial, of zelfs nog pre-klinisch) middelen
door ons te laten testen, hiervoor is het
noodzakelijk dat wij een lijst met middelen
getest hebben die gebruikt kunnen
worden als positieve controles in het
model. Hierin is mijn taak het uitzoeken
welke middelen geschikt kunnen zijn, het
schrijven van het bijbehorende protocol,
het plannen en uitvoeren van het experiment,
en het analyseren, interpreteren en
rapporteren van de resultaten.
Mijn werk is dus zeer divers en interessant!
Sinds oktober 2010 ben ik werkzaam als
consultant bij Signifix BV. Hier adviseren
en helpen we kleine en grote biotech
bedrijven op het gebied van quality
assurance (QA) en regulatory affairs (RA),
met de uiteindelijke opdracht: hoe krijg ik
een product (farma of medical device) op
de markt. Het werk is een combinatie van
uitwerken van wetgeving en wetenschappelijk
onderzoek, erg divers en uitdagend!
Na een carrière van 4 jaar AIO-schap, 9 maanden Medical
Affairs Officer, 9 maanden projectmedewerker en 21 maanden
wetenschappelijk onderzoeker (postdoc) bij AMCAS, een spinoff
bedrijfje van het AMC (Academisch Medisch Centrum
Universiteit van Amsterdam), heb ik momenteel een uitdagende
baan als consultant bij Signifix BV.
29

30
Mariëtte Bliekendaal
Smullen van wetenschappelijke hoogtepunten
Totdat... ik tijdens mijn stage echt in het lab terechtkwam. In plaats van baanbrekende
resultaten en grote eurekamomenten, bleek het stage lopen vooral te bestaan uit
het veel herhalen van experimenten in een piepklein specialistengebiedje van de
farmaceutische wetenschappen, waarbij ik weinig anders zag dan mijn eigen zuurkast.
Tijdens mijn journalistieke stage bij Natuur & Techniek (nu Natuurwetenschap & Techniek
of NWT), ontdekte ik dat je ook andere dingen met wetenschap kunt dan alleen maar
pipetteren. Wetenschap communiceren, dat lag mij wel. En dankzij mijn BFW-opleiding
kon ik al snel wetenschappelijke artikelen beoordelen op hun nieuwswaarde en de juiste
vragen formuleren voor wetenschappers.
Wanneer ontdek je wat je later wilt worden?
Achteraf is het voor mij logisch dat ik
wetenschapsjournalist ben geworden, maar tijdens
mijn studie Bio-Farmaceutische Wetenschappen
(BFW) dacht ik daar anders over. Ik wilde graag
onderzoek doen, bijdragen aan medicijnontwikkeling,
en tot diep in de nacht in het lab staan.
Wel merkte ik dat ik alles wat ik geleerd
had over wetenschappelijk schrijven
grotendeels overboord moet gooien. Weg
met de passieve vormen, de ellenlange
inleidingen en materiaal & methoden.
Conclusies en resultaten eerst melden,
en meteen de implicaties van het onderzoek
beschrijven (‘Leuk dat u DNA
door een nanogat kunt trekken met een
optische pincet, maar wat moeten we hier
nou mee?’).
Na mijn afstuderen in 2003 verdiende ik
eerst mijn brood met freelance schrijfklussen.
Na een telefoontje op het juiste
moment begon mijn werk als redacteur:
als eerste vier maanden bij MedNet magazine,
een tijdschrift voor artsen. Anderhalf
jaar ben ik eindredacteur geweest van
C2W life sciences, het blad voor chemici
en life science professionals die lid zijn van
de Chemievereniging KNCV.
Sinds februari 2008 ben ik weer freelance
wetenschapsjournalist voor diverse
bladen, zoals C2W life sciences, Chemische
Feitelijkheden en de Keuzegids Hoger
Onderwijs. In 2008 werkte ik een jaar
vanuit de VS, waar ik vrouwelijke weten-
schappers interviewde voor The Office
for Promotion of Women in Science van
Rutgers University in New Jersey.
BFW bereidt je goed voor op de wetenschap
en een wetenschappelijke achtergrond
is zeker nuttig een journalist,
omdat je makkelijk de waarde van een
wetenschappelijk artikel kunt beoordelen.
Ook krantenberichten over slecht opgezet
onderzoek kun je meteen naar de afvalbak
verwijzen. Maar journalistiek denken, dat
zul je via een communicatiemaster of een
communicatiestage moeten leren. Kijk
eens rond bij populair-wetenschappelijke
bladen zoals NWT, Kijk, Explore of C2W.
Drie of zes maanden fulltime stage lopen
bij een redactie leert je pas echt hoe de
wetenschapsjournalistiek in elkaar zit,
en hoe je in een team van hardwerkende
redacteuren een blad maakt. Ook zie je
hoe er over bladen nagedacht wordt (restyling,
marketing), plannen die voor de lezer
wellicht wat minder duidelijk zijn.
Een beetje lef zul je ook moeten hebben.
Leer je verhaalideeën verkopen, durf de
telefoon te pakken (achter e-mail kunnen
mensen zich veel te makkelijk verschuilen)
en een wildvreemd iemand te ondervragen
over zijn/haar wetenschappelijke werk.
Ook een goed taalgevoel en kennis van
de Nederlandse spelling kan geen kwaad.
Breid je woordenschat eens uit voorbij
het jargon van de practicumverslagen.
Ontloop de Engelse ziekte waar zoveel
BFW-ers aan lijden: schrijf samengestelde
woorden aan elkaar als dat moet (middelbareschooldiploma
en eerstegraadsleraar
bijvoorbeeld). Zorg dat je niet met smacht
op iets wacht, en corrigeer het bestuur met
haar besluit. En als je het niet zeker weet,
kijk dan in het Groene Boekje.
De kick voor mij zit ’m in de adrenaline
van de deadline, en de kortetermijnresultaten
die je behaalt. Niet jarenlang in
het lab zwoegen, maar mensen ondervragen
over hun werk en dat opschrijven.
Nieuws zoeken en vertalen voor een groter
publiek. En uiteraard: één lang verhaal per
twee weken met je eigen naam erbij in een
tijdschrift zien staan dat door duizenden
wordt gelezen. Daar kan geen Nature- of
Science-publicatie tegenop.
31

32
Mark van Bourgondiën
Docent stralingshygiëne Reactor Instituut Delft
Wellicht niet de meest voor de hand liggende plek om als
oud-BFW-er te gaan werken, maar geen onbekende plek:
het Reactor Instituut Delft. Op dezelfde plek als waar
ik ruim 10 jaar geleden het vak Radiochemie volgde, ben
ik nu zelf werkzaam als docent stralingshygiëne voor het
Nationaal Centrum voor Stralingsveiligheid (NCSV).
Een redelijk unieke functie: vrijwel mijn volledige werktijd besteed ik aan het
voorbereiden en geven van onderwijs en voorlichting op het gebied van het veilig werken
met straling en radioactiviteit.
Aanvankelijk was ik van plan na mijn
studie Bio-Farmaceutische Wetenschappen
(BFW) het docentenvak in te gaan en
scheikunde leek de meest voor de hand
liggende optie. Met veel plezier was ik dan
ook begonnen aan de lerarenopleiding en
nam ik een tijdelijk contract aan als scheikundedocent
op een middelbare school.
Ontzettend leuk en leerzaam, maar een
groot deel van de tijd ben je meer bezig
met pedagogische zaken dan met kennisoverdracht.
Via een vacaturesite kwam
ik uiteindelijk op het Reactor Instituut
terecht in een docentenbaan waar ik
juist voornamelijk met volwassenen van
doen heb. Ik verzorg colleges en practica
verzorgen voor studenten: behalve nieuwe
lichtingen biofarmaceuten, ook HLO-ers
en technische studenten van diverse hogescholen
en universiteiten. Ook het geven
van bedrijfscursussen en voorlichtingsdagen
voor verschillende opleidingsniveaus
en voor de meest uiteenlopende beroepsgroepen
behoren tot mijn takenpakket.
Enkele keren per jaar verzorgen we ook
gespecialiseerde cursussen voor instellingen
op locatie. Zo heb ik afgelopen
jaren lesgegeven aan onder andere klinisch
fysici, wapenexperts, medisch elektronici,
adviseurs gevaarlijke stoffen bij de brandweer
en ploegleiders uit een fabriek voor
vliegtuigonderdelen.
Heb ik in deze functie nog iets aan mijn
achtergrond in de bio-farmaceutische
wetenschappen? Jazeker wel! Ik geef nu
les op de volle breedte van een stralingsdeskundige
en dat betekent dat je naast
kennis op het gebied van stralingsfysica
ook kennis moet hebben van chemische
bindingen, biochemie, radiotoxicologie en
inwendige besmettingsmodellen. Bovendien
ben ik beheerder van een radionucliden-laboratorium
en bestaat een groot
deel van ons onderwijs uit radiochemische
practica. Allemaal zaken die bij BFW aan
de orde komen en waarbij ik de kennis en
vaardigheden die ik tijdens de studie heb
opgedaan zeker kan gebruiken. Veel cursisten
die ik hier op bezoek krijg hebben
een laboratoriumachtergrond en gaan met
gelabelde farmaca of andere verbindingen
werken. Ook voor hen is het prettig dat er
hier iemand is die ook van die kant van
het verhaal enige kaas gegeten heeft. Mijn
collega’s hebben allemaal een andere ach-
tergrond: een celbiologe, een (industrieel)
chemisch analist en een radiotherapeutisch
laborante.
De diversiteit van mijn functie komt ook
terug in mijn werkzaamheden. Het vele
onderwijs in de vorm van hoor- en werkcolleges
en practica wordt afgewisseld met
het af en toe rondleidingen geven in onze
reactorhal, stralingsmetingen verrichten
aan monsters en vragen beantwoorden
van veelal oud-cursisten over stralingshygiënische
problemen. Het is ook een
plek om verder te groeien naar all-round
stralingsdeskundige en ik heb de kans om
zelf ook veel cursussen en opleidingen te
volgen om zo mezelf te blijven doorontwikkelen.
Naast mijn onderwijsfunctie zijn er op
het Reactor Instituut Delft uiteraard meer
functies mogelijk voor iemand met een
BFW-achtergrond, met name in de wetenschappelijke
sectie Radiation and Isotopes
for Health waar gewerkt wordt aan innovatieve
productiemethoden en toepassingen
voor radio-isotopen voor medische
doeleinden en biochemisch onderzoek.
33

34
Laura Heitman
Een leven bij de universiteit na BFW
Een redelijk unieke functie: vrijwel mijn volledige werktijd besteed ik aan het
voorbereiden en geven van onderwijs en voorlichting op het gebied van het veilig
werken met straling en radioactiviteit.
Tijdens mijn masterperiode werd het duidelijk
dat ik de interactie tussen liganden
en hun receptoren erg fascinerend vond
en nog steeds vind. Doordat ik al een stage
(en natuurlijk een practicum) bij deze vakgroep
gedaan had, kon ik al vrij snel van
start met mijn promotieproject. Mijn project
begon als een samenwerking tussen
onze vakgroep en Organon Biosciences en
is later deel geworden van het TI Pharma
GPCR (G Protein-coupled Receptor)
project. Door de interesse van Organon in
vruchtbaarheid en anticonceptie, had mijn
project in het begin vooral de focus op de
gonadotrofine releasing hormoon (GnRH)
en luteïniserend hormoon (LH) receptoren,
welke beide GPCRs zijn. In combinatie
met de ervaring op het gebied van
allostere modulatie in de vakgroep, was
een samenwerkingsproject al snel geboren.
Allostere modulatie was al aangetoond
voor verschillende GPCRs, maar nog
niet voor de GnRH- en LH-receptoren.
Door de samenwerking met Organon en
recentelijk met TI Pharma is er toegang tot
onder andere meer verschillende liganden,
modernere technieken en meer cellijnen.
Maar tegelijk ook meer contact met
nieuwe personen met een andere kennis
en kijk op onderzoek. De kans om je
eigen onderzoek te doen en het gevoel dat
er iets ontstaat onder je eigen handen is
geweldig. Bij de sectie Farmacochemie zijn
veel samenwerkingsverbanden denkbaar,
zowel intern (verschillende disciplines) als
extern (TI Pharma). Juist dat maakt het zo
afwisselend en uitdagend. Dit zorgt ervoor
dat je zoveel mogelijk uit je promotietijd
kan halen.
Dat er na het afronden van je promotieonderzoek
ook nog een carrière mogelijk
is binnen de academische wereld, bleek
zeer recent voor mij het geval te zijn. Sinds
januari 2009 ben ik in dienst als assistent
professor (‘tenure track’) bij de sectie
Farmacochemie. Ik kan me (gelukkig) dus
nog een aantal jaren verdiepen in ligandreceptor
interacties en het optimaliseren
daarvan. Daarnaast wil ik met plezier aan
(nieuwe) BFW-studenten het belang van
dit onderzoek en mijn fascinatie hiervoor
duidelijk proberen te maken.
Voor meer informatie:
l.h.heitman@lacdr.leidenuniv.nl
Als student Bio-Farmaceutische Wetenschappen (BFW)
word je breed opgeleid, waarbij je in aanraking komt met
verschillende labtechnieken tijdens de practica. Vooral
tijdens de tweejarige onderzoeksmaster, kun je jezelf nog
verder richten op jouw toekomst in het wetenschappelijk
onderzoek. Mede daardoor zal je snel zelfstandig te werk
kunnen gaan bijvoorbeeld tijdens een promotie.
35

36
Harrie Storms
Beleidsambtenaar het Ministerie
van Volksgezondheid
Voor sommigen mensen is het moeilijk te begrijpen dat ik het werken bij een ministerie
veel spannender vind dan het verrichten van onderzoek. Vooral omdat ik, toen ik dit
besluit nam, werkzaam was bij het Nederlands Forensisch Instituut, ook wel bekend
als CSI The Hague. Maar uiteindelijk kwam ik erachter dat ik van de specialisatie die bij
onderzoek hoort, niet gelukkig word. En of je nu aan het pipetteren bent met gerechtelijk
bewijsmateriaal of werkt met celkweken, als je geen drive meer hebt om onderzoek te
doen, kan je er beter zo snel mogelijk mee ophouden.
Ik ben als BFW-er afgestudeerd in 1995. Het
verloopt van mijn carrière ligt niet voor de hand;
hoewel ik na mijn studie nog flink wat jaren onderzoek
heb gedaan, ben ik uiteindelijk beleidsambtenaar
geworden bij het Ministerie van Volksgezondheid.
Wat doe ik dan als ex-wetenschapper bij
een ministerie? Eerst hield ik me bezig
met voedselveiligheid, in het bijzonder
veiligheid van chemicaliën (bestrijdingsmiddelen,
additieven, contaminanten) in
voeding. Ik was verantwoordelijk voor de
wetgeving hier over, en omdat dit eigenlijk
allemaal Europese wetgeving is, moest
ik vaak afreizen naar Brussel om daar met
de andere EU-lidstaten te vergaderen.
Het is lastig in één alinea uit te leggen
waar deze vergaderingen over gingen
maar hier volgt een poging. Hoewel alle
besluiten altijd gefundeerd worden op
wetenschap (toxicologische gegevens en
dergelijke) bestaat er vaak voldoende
onzekerheid over bijvoorbeeld de schadelijkheid,
het voorkomen en de feitelijke
inname van stoffen, om toch nog urenlang
te kunnen discussiëren over de al of
niet benodigde wetgeving of andere maatregelen.
Vooral als Nederland een belang
had, was dit altijd een boeiend proces.
Na een paar jaar ging het echter knagen
als BFW-er: ik miste de geneesmiddelen.
Toen ik dus de kans kreeg, ben ik overgestapt
naar de afdeling die verantwoordelijk
is voor het geneesmiddelen beleid.
Sinds een half jaar houd ik me daarom
o.a. bezig met het Geneesmiddelen Vergoedingssysteem
(GVS). Om als geneesmiddel
opgenomen te worden in het GVS
(en dus geheel of gedeeltelijk vergoed te
worden in de basisverzekering), moet de
fabrikant een aanvraag indienen en de
geclaimde effectiviteit onderbouwen met
onderzoeksgegevens. Ikzelf hoef deze
aanvragen niet inhoudelijk te beoordelen,
daarvoor bestaat het College voor Zorgverzekeringen
(CVZ).
Als beleidsambtenaar ben ik verantwoordelijk
voor het proces rondom deze
aanvragen. Uiteindelijk ben ik degene die
de minister adviseert aan de hand van de
CVZ beoordeling over eventuele opname
van een middel in het GVS, met of zonder
vergoedingslimiet. Communicatie speelt
een belangrijke rol in deze baan. Behalve
dat de minister (uiteraard) over belangrijke
zaken moet worden ingelicht, is
het ook mijn taak om te overleggen met
veldpartijen (bedrijven, patiëntenverenigingen,
beroepsgroepen van artsen) over
de te nemen of genomen maatregelen. En
als er bijvoorbeeld Kamervragen worden
gesteld over ‘mijn’ onderwerp, mag ik ook
aan de slag (altijd een feest).
Wat een bijzonder leuk aspect is: vanwege
de grote belangen die spelen, besluit om
de zoveel tijd een farmaceutisch bedrijf
om een rechtszaak aan te spannen tegen
“de staat” als het bedrijf vindt dat een
geneesmiddel bijvoorbeeld volledig
vergoed dient te worden. Aan mij is dan
de taak om de landsadvocaat mede te
adviseren over de te voeren verdediging.
(Tot nu toe heeft de ‘staat’ op dit gebied
nog nauwelijks rechtszaken verloren, dus
gelukkig blijken we het goed te doen).
Helaas lukt het niet om hier alles aan te
stippen, maar dit is mijn taakomschrijving
in vogelvlucht. Ik kan me voorstellen
dat niet iedereen de voorkeur geeft aan
het schrijven van beleidsnota’s boven het
hardcore-laboratorium leven. Voor mij is
het echter een fantastische mogelijkheid
gebleken. Mijn inhoudelijke achtergrond
kan ik nuttig toepassen in een veel grotere
puzzel, waarbij ik ook rekening moet
houden met maatschappelijke gevolgen en
politieke gevoeligheden. Voor een ieder
die op zoek is naar meer verbreding, kan
ik een baan als beleidsambtenaar bij het
Rijk aanbevelen.
37

www.studereninleiden.nl
www.mastersinleiden.nl