Bestand (1.9 MB) - VVOG

243
Een ‘women only’ kliniek
Twee jaar geleden werd het project
‘Women’s Clinic’ gelanceerd in CHIrEC, de
private ziekenhuisgroep die Kliniek Edith
Cavell, Kliniek Park Leopold, Kliniek Basiliek,
het Ziekenhuis van Braine-l’Alleud-
Waterloo en de medische centra
Lambermont en Bois de la Pierre verenigt.
Op 11 mei werd ‘The Women’s Clinic’ officieel
ingehuldigd. De kliniek is gevestigd
in een huis tegenover Kliniek Edith Cavell.
In het centrum huizen deskundigen uit de
verschillende zorgdomeinen waar vrouwen
geregeld mee in aanraking komen. Zo
kunnen patiënten rekenen op een pluridisciplinair
team. In de kliniek zijn acht raadplegingsruimtes
en een verpleegruimte
rond verschillende ‘thematische centra’
voorzien: een kliniek voor de adolescente
(gynaecologen, dermatologen, psychologen,
coaches), een moeder-kind centrum
(gynaecologen, kinesitherapeuten, coaches,
ouderschaps begeleiding), gezinstherapie,
een centrum voor omgang met
stress (neurologen, relaxatiemassage),
een migrainekliniek, een verslavingskliniek, voedingsgeneeskunde,
een gewichtskliniek, een centrum voor het perineum
en proctologie, transitstoornissen, centrum voor medischchirurgische
esthetica, vasculaire stoornissen van de onderste
ledematen, check-up, opsporing en menopauze. Door alle
specialisaties op één plaats te verzamelen, wil de kliniek een
antwoord bieden op de noden van de vrouw. Ze worden begeleid
in functie van wat ze nodig hebben, in de eerste plaats
dankzij een geneesheer-coördinator. Dr. Alexandra Collard,
neurochirurge, zegt: «Vrouwen die geconfronteerd worden
met een gezondheidsprobleem hebben de neiging om verschillende
adviezen in te winnen. Dit leidt tot ‘medische shopping’.
Voor eenzelfde pathologie kunnen verschillende medische
oplossingen bestaan. Daarom leek het ons nuttig om alle
disciplines te groeperen en te laten samenwerken om een
totaaloplossing te vinden.»
Info Women’s Clinic: rue Depage, 11, 1050 Brussel
02.340.43.40
www.chirec.be
Merck Serono lanceert ‘Global
Fertility Academy’
Global Fertility Academy biedt vormingstools aan om de
expertise en de slaagkans van vruchtbaarheidsbehandelingen
te vergroten.
Het programma bestaat uit twee delen: een theoretisch
gedeelte met online opleidingsmodules en een gedeelte met
praktische sessies.
Dit globaal en professioneel fertiliteitsprogramma werd
ontwikkeld door experts in hun domein voor zorgverstrekkers
die onvruchtbaarheid behandelen.
Het is beschikbaar voor gezondheidszorgbeoefenaars buiten
de Verenigde Staten en Groot-Brittannië.
Bron: persbericht van Merck Serono.
GUNAIKEIA ■ VOL 14 Nr 7 ■ 2009
Merck Serono lanceert Pergoveris ®
150UI/75UI
Op 22 juni 2009 heeft Merck Serono Pergoveris ® gelanceerd,
met als indicatie de stimulatie van de folliculaire ontwikkeling
bij vrouwen met een ernstige deficiëntie in luteneïserend en
follikelstimulerend hormoon (LH en FSH).
Pergoveris ® is het eerste biotechnologische geneesmiddel dat
recombinant FSH (follitropine alfa 150UI) en LH (lutropine alfa
75UI) combineert, wat de gelijktijdige toediening van deze
twee producten in één enkele subcutane injectie toelaat.
Pergoveris ® 150UI/75UI, poeder en oplosmiddel, is verkrijgbaar
in dozen van 10 flacons poeder en 10 flacons oplosmiddel
van 1ml, aan de ziekenhuisprijs van 724,40, excl. BTW, en
maakt deel uit van de specialiteiten die binnen het forfait
vallen voor behandeling van vrouwelijke infertiliteit.
Naar een persbericht van Merck Serono.
Denosumab ter preventie
van skeletcomplicaties van
borstkanker
Amgen meldt op haar website de eerste resultaten van
een fase-III-studie die denosumab heeft vergeleken met
zoledronaat ter preventie van skeletcomplicaties (‘skeletal
related events’, fracturen, radiotherapie voor bot, botchirurgie
en ruggenmergcompressie) van gevorderde borstkanker. De
studie ging bij in totaal 2.049 vrouwen na of denosumab op
dat gebied niet inferieur was aan zoledronaat. Denosumab
is het eerste, volledig humane monoklonale antilichaam
gericht tegen rANKL (Receptor Activator for Nuclear Factor
k B Ligand), een ligand die de activiteit van osteoclasten
stimuleert.
De eindpunten van de studie waren de tijd tot de eerste
botcomplicatie en de tijd tot de eerste en volgende
botcomplicaties.
Het blijkt dat denosumab beide eindpunten significant
uitstelt ten opzichte van zoledronaat (resp. hazard ratio 0,82;
95%-BI: 0,71-0,95 en hazard ratio 0,77; 95%-BI: 0,66-0,89).
Analyse van de aard en incidentie van bijwerkingen bracht
geen onverwachte gegevens aan het licht. In beide groepen
kwam osteonecrose van de kaak weinig frequent voor.
Uitgebreidere gegevens over de veiligheid en doeltreffendheid
van denosumab in deze studie zijn later dit jaar te verwachten
tijdens een medisch congres.
Uit een persmededeling blijkt verder dan Amgen samen
met GSK denosumab in Europa op de markt zal brengen
voor de indicatie postmenopauzale osteoporose, eens dit
middel de Europese goedkeuring krijgt. Voor de oncologische
indicatie blijft Amgen alleen verantwoordelijk voor de
commercialisering van denosumab in Europa. In landen waar
Amgen niet vertegenwoordigd is, zoals China, Brazilië, India
en Zuid-Korea, gebeurt de registratie en verspreiding van
denosumab enkel door GSK, voor alle indicaties.
Referentie
http://www.amgen.com/media/media_pr_detail.jsp?year=2009&releaseID=1305355.
Bron: persbericht van Amgen.