Bestand (1.9 MB) - VVOG

More documents

Recommendations

Info

56 GUNAIKEIA ■ VOL 14 Nr 7 ■ 2009 Figuur 1: Uitnodigingskaart voor het congres over preconceptionele gezondheid. Newsletter Deze newsletter wil niet alleen communicatie tot stand brengen tussen de oprichtende leden van de groep, maar wil ook alle leden die deelnemen aan vergaderingen en iedereen die interesse en sympathie toont voor deze denkgroep, dichter bij elkaar brengen. Er wordt informatie gegeven over conferenties in België en in het buitenland, over thema’s in verband met of verwant aan preconceptionele gezondheid, over websites waar men zijn kennis over het onderwerp kan vergroten, over de situatie van preconceptionele gezondheid in België en in het buitenland en over ervaringen in de buurlanden. Tot nu toe werden er, tweemaandelijks, vier newsletters uitgegeven. Voorstellen PrOCOP wil ook een orgaan zijn dat voorstellen doet. Deze voorstellen kunnen gaan van wijzigingen in het leerprogramma van de studies geneeskunde, vroedkunde of verpleegkunde tot voorstellen tot wetswijzigingen of voorstellen voor een conferentie, congres of opleidingscyclus, voorstellen die zouden kunnen worden overgenomen door private of overheidsinstellingen. Zo heeft PrOCOP het idee gelanceerd om een internationaal, Europees congres te organiseren over preconceptionele zorgen en preconceptionele gezondheid. Dit idee werd goed onthaald door de directeur van het ONE, en B Parmentier, Administrateur-generaal, ging ermee akkoord dat het ONE het congres zou organiseren en financieren. De rVB van de GGOLFB is eveneens ontvangende partij en de huidige voorzitter, Prof. JP Schaaps, wil de voormiddag van de slotdag van het congres organiseren, die in het teken van ethiek staat. De jaarlijkse vergadering van de GGOLFB over ethiek zal deel uitmaken van dit internationaal congres. Dit congres zal doorgaan van 6 tot 9 oktober 2010, in de Koninklijke Bibliotheek van België (Figuur 1).
G1236N_2009 Trastuzumab-DM1 in een fase II-studie onderzocht Trastuzumab-DM1 is een immunoconjugaat dat opgebouwd is uit enerzijds trastuzumab, een monoklonaal antilichaam gericht tegen de HEr2-receptor, en anderzijds uit DM1, een chemotherapeutisch middel. Op het congres van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) eind mei deelde Charles Vogel uit Florida de resultaten van een fase II-studie mee die trastuzumab-DM1 heeft uitgetest bij 112 vrouwen met HEr2positieve, gemetastaseerde borstkanker die ziekteprogressie vertoonden onder HEr2-gerichte therapie. De toediening van DM1 via trastuzumab zou de behandeling met DM1 minder toxisch moeten maken, omdat de afgifte enkel ter hoogte van het doelwit van de behandeling gebeurt. De studie wilde het effect van de behandeling inschatten en had geen controlearm. Het primaire eindpunt van de studie was het objectieve responspercentage. Bij ongeveer 35 procent van de patiënten namen de tumoren in grootte af, of bleef hun ziekte stabiel gedurende minstens zes maanden. Een analyse na een bijkomende verdere evaluatie van de HEr2-status in een centraal laboratorium, leverde zelfs een dergelijk klinisch voordeel op bij 44 procent van de patiënten. De frequentste ernstige bijwerkingen (graad 3 en 4) waren hypokaliëmie bij 8 procent van de deelnemers en trombocytopenie bij 7 procent. Trastuzumab-DM1 wordt nu verder in een fase III-studie onderzocht, die luistert naar de naam EMILIA. Referentie Vogel CL, Burris HA, Limentani S, Borson r, O’Shaughnessy J, Vukelja S, et al. A phase II study of trastuzumab-DM1 (T-DM1), a HEr2 antibody-drug conjugate (ADC), in patients (pts) with HEr2+ metastatic breast cancer (<strong>MB</strong>C). ASCO 2009. Abstract 1017. Bron: persbericht van roche. Positief Europees oordeel over bevacizumab bij gevorderde borstkanker Het Europese CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) laat zich positief uit over het gebruik van bevacizumab in combinatie met docetaxel of paclitaxel voor de behandeling in eerste lijn van gemetastaseerde borstkanker. Het CHMP geeft advies aan het EMEA, het European Medicines Agency, dat nieuwe geneesmiddelen voor de Europese Unie evalueert. Sinds maart 2007 kon bevacizumab al aangewend worden in de eerste lijn bij gemetastaseerde borstkanker, maar dan enkel in combinatie met paclitaxel. Bevacizumab is een inhibitor van VEGF (vasculaire endotheliale groeifactor). Wetenschappelijk onderzoek bevestigt goede resultaten voor Sensilube ® Uit recent wetenschappelijk onderzoek naar irritatie bij glijmiddelen verkrijgbaar op de Belgische markt is gebleken dat van alle onderzochte merken Sensilube ® de beste resultaten behaalde. In tegenstelling tot andere glijmiddelen werd geen irritatie of weefselschade opgemeten en konden de onderzoekers bovendien een toename van het vocht in het weefsel vaststellen. Het onderzoek werd uitgevoerd door de vakgroep Geneesmiddelenleer van de Universiteit Gent onder leiding van dr. Els Adriaens. De Universiteit Gent maakte hierbij gebruik van de door haar gepatenteerde onderzoeksmethode: ‘Slug Mucosal Irritation assay’. De onderzoekers bestudeerden gedurende vijf opeenvolgende dagen het effect van de verschillende glijmiddelen op slakken. Ze onderzochten eventuele weefselbeschadiging – het weglekken van proteïnen en enzymen – en een toegenomen slijmproductie bij de slak na contact met het testproduct. Verhoogde slijmproductie duidt op een toename van de graad van irritatie en bijgevolg op een dalende tolerantie van de slak voor het product. De graad van irritatie is voor een aantal glijmiddelen gerelateerd aan de osmolaliteit van het glijmiddel. Een glijmiddel met een hoge osmolaliteit onttrekt water uit het vaginale weefsel. Daardoor kan irritatie ontstaan tot zelfs beschadiging van het weefsel. De stijging van osmolaliteit is te wijten aan de toevoeging van glycerol. Sensilube ® bevat geen glycerol. Sensilube ® is een vloeibaar glijmiddel op waterbasis dat het lichaamseigen vocht benadert en aanvult. Sensilube ® heeft door zijn vloeibaarheid dezelfde eigenschappen als het natuurlijke vocht en neemt direct de lichaamstemperatuur aan. Sensilube ® is kleur-, reuk- en smaakloos. Het product is niet vet en in water oplosbaar, zodat het samen met condooms gebruikt kan worden. Bron: persbericht van SSL Healthcare. De positieve opinie van het CHMP volgt uit de resultaten van een fase III-studie, AVADO geheten (‘Avastin and Docetaxel’). In de studie ondergingen 736 patiënten die voordien nooit chemotherapie hadden gekregen voor gemetastaseerde borstkanker drie mogelijke behandelingen: om de drie weken 7,5mg/kg bevacizumab gecombineerd met docetaxel 100mg/m 2 , om de drie weken 15mg/kg bevacizumab gecombineerd met docetaxel 100mg/m 2 , of placebo gecombineerd met docetaxel 100mg/m 2 . De combinatiebehandeling met 15mg/kg bevacizumab leidde tot een toename van de progressievrije overleving met 49 procent. Zowat de helft van de patiënten uit de combinatiegroepen had na meer dan tien maanden behandeling nog geen ziekteprogressie. Het responspercentage was significant hoger in de combinatiegroep met 15mg/kg dan in de placebogroep, respectievelijk 64 procent en 46 procent. De overleving na één jaar was in de groep met 15mg/d eveneens significant hoger dan in de groep met placebo (resp. 84% en 76%). Het CHMP raadt op basis van deze waarnemingen een dosis van 15mg/kg om de drie weken of van 10mg/kg om de twee weken aan. Bron: persbericht van roche. GUNAIKEIA ■ VOL 14 Nr 7 ■ 2009 242
Page 1:
GUN_14_7_N_2009 Verantwoordelijke u
Page 5 and 6: Gunaïkeia gunaikeia Oplage: 2.500
Page 8 and 9: G1227N_2009 204 De preconceptionele
Page 10 and 11: 206 Primaire preventie Elke actie g
Page 12 and 13: 208 - het tweede bezoek bestaat uit
Page 15 and 16: G1229N_2009 De preconceptionele con
Page 17 and 18: Inhoud en methodologie van de geïn
Page 23 and 24: Tabel 2: Eerste preconceptionele co
Page 25: mensen uit het Middellandse Zeegebi
Page 30 and 31: Figuur 1: Presentatiefolder over de
Page 32 and 33: 222 Figuur 4: Presentatiefolders he
Page 34 and 35: 224 stelt Nederland een programma v
Page 39 and 40: preconceptionele consultatie 16%) e
Page 43 and 44: Tabel 1: Percentage vrouwen dat sto
Page 45 and 46: en die patiëntes hebben dus niet d
Page 47 and 48: conceptionele gezondheid: de volksg
Page 49 and 50: maakt het mogelijk om beschrijvende
Page 51 and 52: Tabel 2: Toelichting bij de psychos
Page 55: G1234N_2009 De preconceptionele con
show all

Bestand (1.9 MB) - VVOG

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?