Richtlijnen SOA Polikliniek 2011-2012 - GGD Amsterdam

Richtlijnen SOA Polikliniek 2011-2012 - GGD Amsterdam Richtlijnen SOA Polikliniek 2011-2012 - GGD Amsterdam

ggd.amsterdam.nl
from ggd.amsterdam.nl More from this publisher
15.09.2013 Views

De adviezen in deze richtlijn zijn afgestemd op de situatie binnen de SOA polikliniek van de GGD Amsterdam. Re-infectie uitsluiten Therapie trouw vaststellen Zo nodig kweek herhalen en behandelen met metronidazol 500 mg 2 dd 1 voor 7 dgn. Richtlijn Seksaccidenten Wanneer een patiënt komt met de vraag om PEP in het kader van een seksaccident moet er naast de mogelijk transmissie van HIV ook rekening gehouden worden met het risico op transmissie van HBV. Tevens dient met vrouwelijke patiënten zonder adequate anticonceptie het risico op zwangerschap besproken te worden. Deze 3 items worden hieronder besproken. Post-Exposure Prophylaxe (PEP) voor HIV: Post–Exposure Profylaxe wordt gegeven aan patiënten die (mogelijk) in aanraking zijn gekomen met HIV. Er is slechts zwak bewijs voor het de werkzaamheid van PEP na een seksueel accident. Er bestaat veelal indirect bewijs met als belangrijkste studies uit dierproeven en bij zwangere vrouwen. 89 .Wanneer het lichaam in aanraking komt met HIV verplaatst het HIV-virus zich in de eerst 24-48 uur na infectie vanaf de plaats van inoculatie via de dendritsche cellen naar de regionale lymfeklieren. Door middel van PEP zou deze migratie voorkomen worden en zou een systemische infectie met het virus voorkomen kunnen worden. 90 . Voor het voorschrijven van PEP geldt over het algemeen dat een risico van meer dan 0,3% op transmissie als indicatie wordt gezien voor PEP. PEP dient gestart te worden binnen 72 uur nadat het mogelijke contact heeft plaatsgevonden. Later starten is (in dierenstudies) onzinvol gebleken. 91 Anamnese Wanneer heeft contact plaatsgehad (> 72 uur geleden: geen PEP) Welke seksuele techniek (anaal, oraal, vaginaal, actief /passief?) Andere risico verhogende aspecten: ulcera, wondjes, menstruatie, afkomst van bron (Sub-sahara / West-afrika kent een hogere prevalentie van HIV) Huidig medicatie gebruik (ivm mogelijke interacties met PEP) Medische voorgeschiedenis (nier- /leverziekten) (ivm contra-indicaties PEP) Zwangerschap: Bij zwangerschap kan geen standaard PEP worden voorgeschreven omdat die mogelijk teratogeen is voor de vrucht. De arts 89 Ref: richtlijn antiretrovirale behandeling 2007 90 Ref. Spira AI, Marx PA, Patterson BK, et al. Cellular targets of infection and route of viral dissemination after an intravaginal inoculation of simian immunodeficiency virus into rhesus macuaques J. Exp Med, 1996; 183:215-25 91 Referentie: Tsai, CC, Emau P, Follis KE, Beck TW, Benveniste RE, Bischofberger N, Lifson JD, Morton WR. Effectiveness of postinoculation (R)-9-(2-phophonylmethoxypropyl) adenine treatment for prevention of persistent simian immunodeficiency virus SIV infection depends critically on timing of initiation and duration of treatment. J. Virol. 1998 May; 72(5):4265-73 richtlijnen SOA polikliniek GGD Amsterdam, 2011 72

De adviezen in deze richtlijn zijn afgestemd op de situatie binnen de SOA polikliniek van de GGD Amsterdam. overlegt evt. met de internist. Bovendien dient bij mogelijke zwangerschap gewezen te worden op de morning-after pil. Lichamelijk Onderzoek Alle patiënten die zich melden voor behandeling met PEP krijgen een volledig soa-onderzoek op de dag van melding. Dit omdat er vanuit gegaan wordt dat patiënten die zich melden voor PEP reeds risicogedrag hebben gehad in de maanden voorafgaand aan het risico-contact voor PEP. Bovendien dient lichamelijk onderzoek ook om de aanwezigheid van concomitante soa aan te tonen, welke het risico op HIV transmissie verhogen. Laboratorium Onderzoek: Dag 0 - HIV sneltest - HIV combo, Hepatitis B bepaling , TPHA (streeklab) - ALAT - NAAT/ Kweken op C. Trachomatis, N. Gonorrhoea en evt Trichomonas. Indicaties voor PEP Bij het stellen van de indicatie voor PEP dient een stappenplan te worden doorlopen. Dit kan gedaan worden a.h.v. van onderstaande tabellen. 1. Beoordeel het kans op transmissie; kijk hiervoor in tabel 1. Tabel 1: Transmissierisico HIV Kans op transmissie 92 Hoge kans Lage kans Verwaarloosbare kans Aard seksueel contact Risico per exposure 93 - onbeschermd receptief anaal contact - onbeschermd receptief vaginaal contact met risicoverhogende omstandigheden 94 - onbeschermd receptief vaginaal contact zonder risicoverhogende omstandigheden - onbeschermd insertief anaal/vaginaal contact - onbeschermd receptief oraal contact met risicoverhogende omstandigheden richtlijnen SOA polikliniek GGD Amsterdam, 2011 (Bij bekende HIV + bron) 0.8% – 3.2% onbekend 0.01 % tot 0.15 % 0.03 % -0.09 % onbekend - onbeschermd insertief oraal contact onbekend - onbeschermd receptief oraal contact 0 tot 0.04 % Geen kans - overig, zoals schone hulpmiddelen, onbekend 92 Bron: Draaiboek seksaccidenten, LCIb, sep 2008 93 Bron: Richtlijn antiretrovirale behandeling 2007 en Eurosurvaillance 2004 Iss. 6 Vol. 6 94 Risico verhogende omstandigheden zijn: Verkrachting, Genitale ulcera / infecties, Hoge Plasma RNA load bron, macroscopisch bloed (incl. menses), Cervicale ectopie, geen circumcisie. 73

De adviezen in deze richtlijn zijn afgestemd op de situatie binnen de <strong>SOA</strong> polikliniek van de <strong>GGD</strong> <strong>Amsterdam</strong>.<br />

Re-infectie uitsluiten<br />

Therapie trouw vaststellen<br />

Zo nodig kweek herhalen en behandelen met metronidazol 500 mg 2 dd 1<br />

voor 7 dgn.<br />

Richtlijn Seksaccidenten<br />

Wanneer een patiënt komt met de vraag om PEP in het kader van een seksaccident<br />

moet er naast de mogelijk transmissie van HIV ook rekening gehouden worden met<br />

het risico op transmissie van HBV. Tevens dient met vrouwelijke patiënten zonder<br />

adequate anticonceptie het risico op zwangerschap besproken te worden.<br />

Deze 3 items worden hieronder besproken.<br />

Post-Exposure Prophylaxe (PEP) voor HIV:<br />

Post–Exposure Profylaxe wordt gegeven aan patiënten die (mogelijk) in aanraking<br />

zijn gekomen met HIV. Er is slechts zwak bewijs voor het de werkzaamheid van PEP<br />

na een seksueel accident. Er bestaat veelal indirect bewijs met als belangrijkste<br />

studies uit dierproeven en bij zwangere vrouwen. 89 .Wanneer het lichaam in<br />

aanraking komt met HIV verplaatst het HIV-virus zich in de eerst 24-48 uur na<br />

infectie vanaf de plaats van inoculatie via de dendritsche cellen naar de regionale<br />

lymfeklieren. Door middel van PEP zou deze migratie voorkomen worden en zou<br />

een systemische infectie met het virus voorkomen kunnen worden. 90 . Voor het<br />

voorschrijven van PEP geldt over het algemeen dat een risico van meer dan 0,3%<br />

op transmissie als indicatie wordt gezien voor PEP. PEP dient gestart te worden<br />

binnen 72 uur nadat het mogelijke contact heeft plaatsgevonden. Later starten is (in<br />

dierenstudies) onzinvol gebleken. 91<br />

Anamnese<br />

Wanneer heeft contact plaatsgehad (> 72 uur geleden: geen PEP)<br />

Welke seksuele techniek (anaal, oraal, vaginaal, actief /passief?)<br />

Andere risico verhogende aspecten: ulcera, wondjes, menstruatie,<br />

afkomst van bron (Sub-sahara / West-afrika kent een hogere prevalentie<br />

van HIV)<br />

Huidig medicatie gebruik (ivm mogelijke interacties met PEP)<br />

Medische voorgeschiedenis (nier- /leverziekten) (ivm contra-indicaties<br />

PEP)<br />

Zwangerschap: Bij zwangerschap kan geen standaard PEP worden<br />

voorgeschreven omdat die mogelijk teratogeen is voor de vrucht. De arts<br />

89 Ref: richtlijn antiretrovirale behandeling 2007<br />

90 Ref. Spira AI, Marx PA, Patterson BK, et al. Cellular targets of infection and route of viral<br />

dissemination after an intravaginal inoculation of simian immunodeficiency virus into rhesus<br />

macuaques J. Exp Med, 1996; 183:215-25<br />

91 Referentie: Tsai, CC, Emau P, Follis KE, Beck TW, Benveniste RE, Bischofberger N, Lifson JD,<br />

Morton WR. Effectiveness of postinoculation (R)-9-(2-phophonylmethoxypropyl) adenine treatment<br />

for prevention of persistent simian immunodeficiency virus SIV infection depends critically on timing<br />

of initiation and duration of treatment. J. Virol. 1998 May; 72(5):4265-73<br />

richtlijnen <strong>SOA</strong> polikliniek <strong>GGD</strong> <strong>Amsterdam</strong>, <strong>2011</strong><br />

72

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!