Richtlijnen SOA Polikliniek 2011-2012 - GGD Amsterdam
Richtlijnen SOA Polikliniek 2011-2012 - GGD Amsterdam Richtlijnen SOA Polikliniek 2011-2012 - GGD Amsterdam
De adviezen in deze richtlijn zijn afgestemd op de situatie binnen de SOA polikliniek van de GGD Amsterdam. Congenitale syfilis Zie CDC STD treatment Zie CDC treatment guidelines guidelines 2010, pp 36-39 2010 Syfilis typering Syfilis niet vallend binnen I.o.m. dermatoloog onmogelijk bovenvermelde definities (altijd i.o.m. medisch hoofd) Syfilis stadium 3 Cutane gummata of, LP voor therapie Cardiovasculaire afwijkingen I.o.m. infectioloog i.v.m. ernstige passend bij stadium 3 of, Parenchymale neurosyfilis Jarisch-Herxheimer reacties Treponematose Anamnestisch geen risico op n.n.o. syfilis 82 Afkomstig uit endemisch gebied (figuur 17) 83 Zekerheidbehandeling met Penidural 2,4 milj. IE i.m. dag 1,8 en 15 TPPA+, FTAabs+, IgG blot +, VDRL 1:4 (bij herhaling) Partner TPPA- Geen nacontrole of LP nodig Biologisch Geen syfilis Nihil foutpositieve Positieve TPPA welke niet syfilisserologie wordt bevestigd door bevestigingstesten (FTA-abs en/of IgG blot TP) Syfilisserologie Zie ook figuur 20 TPPA (voorheen TPHA) Als screeningtest wordt de TPPA (Treponema Pallidum Particle Agglutination test) gebruikt 84 . Dit is een treponemale antilichaamtest gericht tegen treponemale antigenen. De TPPA is sensitief, maar bij een vroeg incuberende syfilis en bij een HIV-coïnfectie kan de test vals-negatief uitvallen. Vals-positieve TPPA uitslagen komen voor bij endemische treponematosen, malaria en lepra. FTA-abs De FTA-abs (Fluorescent Treponemal Antibody absorption test) is een treponemale antilichaam test 85 . Deze wordt als 1e confirmatie test gebruikt bij alle positieve TPPA’s zonder eerdere positieve FTA-abs tests, bijvoorbeeld bij verdenking van een latente syfilis, een treponematose n.n.o., of een biologisch foutpositieve reactie. VDRL (ook wel RPR) Als 2e test wordt de VDRL (Venereal Disease Research Laboratory test) gebruikt. Dit is een niet-treponemale antilichaamtest gericht tegen humane cardiolipinen. De VDRL is 78-86% sensitief bij syfilis 1, bijna 100% sensitief bij syfilis 2, en 95-98% 82 Gebieden met endemische treponematosen: Afrika, Zuidoost Azië, Midden- en Zuid Amerika 83 De TPPA wordt uitgevoerd met latex partikels, gecoat met antigeen. Het serum wordt uitgetitreerd. Indien de titer 1:80 is de testuitslag positief . Tussen 0 en 1:80 is de testuitslag dubieus en bij 0 negatief. De testuitslag is aspecifiek als de ongecoate partikels ook met het serum reageren. 84 De TPPA wordt uitgevoerd met latex partikels, gecoat met antigeen. Het serum wordt uitgetriteerd. Indien de titer ≥1:80 is de testuitslag dubieus en bij 0 negatief. 85 De FTA-abs maakt gebruik van met antigeen gecoate glaasjes en een IgG/IgM conjugaat. Het patiëntenserum wordt met diluent 1:8 verdund. De testuitslag is kwalitatief en wordt door 2 personen afgelezen. M.n. bij vroeg incuberende syfilis kan de uitslag als dubieus of zwak positief worden af gegeven. richtlijnen SOA polikliniek GGD Amsterdam, 2011 64
De adviezen in deze richtlijn zijn afgestemd op de situatie binnen de SOA polikliniek van de GGD Amsterdam. sensitief bij latente syfilis. Niet-treponemale testen zijn minder specifiek dan treponemale testen en m.n. vals-positief bij: auto-immuun ziekten, intraveneus druggebruik, TBC, vaccinaties, zwangerschap, mononucleosis infectiosa, HIV, bacteriële endocarditis, rickettsiosen, borreliosen en endemische treponematosen. In deze gevallen is de titer in 90% van de gevallen lager dan 1:8. richtlijnen SOA polikliniek GGD Amsterdam, 2011 65
- Page 14 and 15: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 16 and 17: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 18 and 19: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 20 and 21: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 22 and 23: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 24 and 25: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 26 and 27: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 28 and 29: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 30 and 31: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 32 and 33: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 34 and 35: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 36 and 37: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 38 and 39: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 40 and 41: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 42 and 43: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 44 and 45: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 46 and 47: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 48 and 49: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 50 and 51: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 52 and 53: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 54 and 55: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 56 and 57: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 58 and 59: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 60 and 61: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 62 and 63: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 66 and 67: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 68 and 69: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 70 and 71: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 72 and 73: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 74 and 75: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 76 and 77: De adviezen in deze richtlijn zijn
- Page 78 and 79: De adviezen in deze richtlijn zijn
De adviezen in deze richtlijn zijn afgestemd op de situatie binnen de <strong>SOA</strong> polikliniek van de <strong>GGD</strong> <strong>Amsterdam</strong>.<br />
Congenitale syfilis Zie CDC STD treatment Zie CDC treatment guidelines<br />
guidelines 2010, pp 36-39 2010<br />
Syfilis typering Syfilis niet vallend binnen I.o.m. dermatoloog<br />
onmogelijk bovenvermelde definities<br />
(altijd i.o.m. medisch hoofd)<br />
Syfilis stadium 3 Cutane gummata of, LP voor therapie<br />
Cardiovasculaire afwijkingen I.o.m. infectioloog i.v.m. ernstige<br />
passend bij stadium 3 of,<br />
Parenchymale neurosyfilis<br />
Jarisch-Herxheimer reacties<br />
Treponematose Anamnestisch geen risico op<br />
n.n.o.<br />
syfilis 82<br />
Afkomstig uit endemisch<br />
gebied (figuur 17) 83<br />
Zekerheidbehandeling met<br />
Penidural 2,4 milj. IE i.m. dag 1,8<br />
en 15<br />
TPPA+, FTAabs+, IgG blot<br />
+, VDRL 1:4 (bij herhaling)<br />
Partner TPPA-<br />
Geen nacontrole of LP nodig<br />
Biologisch Geen syfilis<br />
Nihil<br />
foutpositieve Positieve TPPA welke niet<br />
syfilisserologie wordt bevestigd door<br />
bevestigingstesten (FTA-abs<br />
en/of IgG blot TP)<br />
Syfilisserologie<br />
Zie ook figuur 20<br />
TPPA (voorheen TPHA)<br />
Als screeningtest wordt de TPPA (Treponema Pallidum Particle Agglutination test)<br />
gebruikt 84 . Dit is een treponemale antilichaamtest gericht tegen treponemale<br />
antigenen. De TPPA is sensitief, maar bij een vroeg incuberende syfilis en bij een<br />
HIV-coïnfectie kan de test vals-negatief uitvallen. Vals-positieve TPPA uitslagen<br />
komen voor bij endemische treponematosen, malaria en lepra.<br />
FTA-abs<br />
De FTA-abs (Fluorescent Treponemal Antibody absorption test) is een treponemale<br />
antilichaam test 85 . Deze wordt als 1e confirmatie test gebruikt bij alle positieve<br />
TPPA’s zonder eerdere positieve FTA-abs tests, bijvoorbeeld bij verdenking van een<br />
latente syfilis, een treponematose n.n.o., of een biologisch foutpositieve reactie.<br />
VDRL (ook wel RPR)<br />
Als 2e test wordt de VDRL (Venereal Disease Research Laboratory test) gebruikt. Dit<br />
is een niet-treponemale antilichaamtest gericht tegen humane cardiolipinen. De<br />
VDRL is 78-86% sensitief bij syfilis 1, bijna 100% sensitief bij syfilis 2, en 95-98%<br />
82 Gebieden met endemische treponematosen: Afrika, Zuidoost Azië, Midden- en Zuid Amerika<br />
83 De TPPA wordt uitgevoerd met latex partikels, gecoat met antigeen. Het serum wordt<br />
uitgetitreerd. Indien de titer 1:80 is de testuitslag positief . Tussen 0 en 1:80 is de testuitslag<br />
dubieus en bij 0 negatief. De testuitslag is aspecifiek als de ongecoate partikels ook met het serum<br />
reageren.<br />
84 De TPPA wordt uitgevoerd met latex partikels, gecoat met antigeen. Het serum wordt<br />
uitgetriteerd. Indien de titer ≥1:80 is de testuitslag dubieus en bij 0 negatief.<br />
85 De FTA-abs maakt gebruik van met antigeen gecoate glaasjes en een IgG/IgM conjugaat. Het<br />
patiëntenserum wordt met diluent 1:8 verdund. De testuitslag is kwalitatief en wordt door 2<br />
personen afgelezen. M.n. bij vroeg incuberende syfilis kan de uitslag als dubieus of zwak positief<br />
worden af gegeven.<br />
richtlijnen <strong>SOA</strong> polikliniek <strong>GGD</strong> <strong>Amsterdam</strong>, <strong>2011</strong><br />
64