Dossier 2007 - Observatoire de la Santé et du Social de Bruxelles ...
Dossier 2007 - Observatoire de la Santé et du Social de Bruxelles ...
Dossier 2007 - Observatoire de la Santé et du Social de Bruxelles ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
6.7 Resultaten van <strong>de</strong> mammotest: aanwezigheid<br />
van mammografische abnormaliteiten<br />
De eerste lezing gebeurt in <strong>de</strong> eenheid waar <strong>de</strong> vrouw <strong>de</strong> mammotest heeft <strong>la</strong>ten uitvoeren.<br />
De eenheid van <strong>de</strong> eerste lezing herneemt op <strong>de</strong> fiche <strong>de</strong> conclusies van <strong>de</strong> eerste lezing<br />
en <strong>de</strong> aanbevelingen voor opvolging, en stuurt <strong>de</strong> fiche en <strong>de</strong> clichés door naar h<strong>et</strong><br />
referentiecentrum. De twee<strong>de</strong> lezing wordt uitgevoerd in h<strong>et</strong> referentiecentrum zon<strong>de</strong>r<br />
dat <strong>de</strong> twee<strong>de</strong> lezer kennis heeft van <strong>de</strong> resultaten die wer<strong>de</strong>n opg<strong>et</strong>ekend door <strong>de</strong> eerste<br />
lezer. Vervolgens wor<strong>de</strong>n <strong>de</strong> resultaten van <strong>de</strong> lezingen geco<strong>de</strong>erd en m<strong>et</strong> elkaar vergeleken<br />
en wordt, in geval van onenigheid, een <strong>de</strong>r<strong>de</strong> lezing aanbevolen waarbij <strong>de</strong> <strong>de</strong>r<strong>de</strong> lezer<br />
h<strong>et</strong> <strong>la</strong>atste woord heeft. H<strong>et</strong> doel van <strong>de</strong>ze strategie is vooral <strong>de</strong> gevoeligheid te verhogen<br />
(<strong>de</strong> valse negatieven te ver<strong>la</strong>gen) m<strong>et</strong> h<strong>et</strong> risico om aan specificiteit in te bo<strong>et</strong>en. Volgens<br />
<strong>de</strong> Europese richtlijnen mag <strong>de</strong>ze verhoging van <strong>de</strong> gevoeligheid variëren van 5 tot 15 %<br />
naarge<strong>la</strong>ng van <strong>de</strong> gebruikte m<strong>et</strong>hodologie en <strong>de</strong> bekwaamheid van <strong>de</strong> lezers; <strong>de</strong>ze<br />
<strong>du</strong>bbele lezing is verplicht bij <strong>de</strong> ge<strong>de</strong>centraliseer<strong>de</strong> programma’s, waarbij h<strong>et</strong> verlies aan<br />
specificiteit beperkt wordt door <strong>de</strong> interventie van een <strong>de</strong>r<strong>de</strong> expert-lezer.<br />
6.7.1 Resultaten van <strong>de</strong> mammotest: aanwezigheid van abnormaliteiten<br />
volgens <strong>de</strong> eerste en <strong>de</strong> twee<strong>de</strong> lezer<br />
In h<strong>et</strong> algemeen beoor<strong>de</strong>elt <strong>de</strong> eerste lezer <strong>de</strong> mammografie vaker als abnormaal dan <strong>de</strong><br />
twee<strong>de</strong> lezer. We zien 11,0 % positieve mammotests (kwaadaardigheid onbepaald) volgens<br />
<strong>de</strong> eerste lezer en 6,9 % volgens <strong>de</strong> twee<strong>de</strong> lezer. De eerste lezers vermel<strong>de</strong>n ook vaker<br />
goedaardige anomalieën dan <strong>de</strong> twee<strong>de</strong> lezers: 25,0 % tegenover 18,8 %.<br />
Tabel 6.14 Conclusie van <strong>de</strong> eerste en twee<strong>de</strong> lezing (n=11633)<br />
Ni<strong>et</strong> interpr<strong>et</strong>eerbaar omwille van technische<br />
re<strong>de</strong>nen (te herdoen)<br />
Lezer 1 Lezer 2<br />
n % n %<br />
11 0,1 % 21 0,2 %<br />
Geen abnormaliteit 7432 63,9 % 8613 74,0 %<br />
Goedaardig l<strong>et</strong>sel 2911 25,0 % 2189 18,8 %<br />
Positief, onbepaald 1162 10,0 % 734 6,3 %<br />
Positief, kwaadaardig of waarschijnlijk<br />
kwaadaardig<br />
117 1,0 % 73 0,6 %<br />
Onbekend 0 0,0 % 3 0,0 %<br />
De radiologen-eerste lezers geven eveneens aanbevelingen m<strong>et</strong> b<strong>et</strong>rekking tot <strong>de</strong> opvolging<br />
van <strong>de</strong> patiënte. De gegevens m<strong>et</strong> b<strong>et</strong>rekking tot <strong>de</strong>ze aanbevelingen voor opvolging<br />
zijn van <strong>la</strong>gere kwaliteit. Ze zijn soms tegenstrijdig aan h<strong>et</strong> resultaat van <strong>de</strong> lezingen die<br />
geregistreerd wor<strong>de</strong>n in <strong>de</strong> databank (voorbeeld: voor 35 vrouwen m<strong>et</strong> een positief resultaat<br />
wordt geen enkel on<strong>de</strong>rzoek aanbevolen, voor 69 vrouwen m<strong>et</strong> een positief resultaat wordt<br />
een controle na 6 maan<strong>de</strong>n of een jaar aanbevolen). Dit lijkt verk<strong>la</strong>ard te kunnen wor<strong>de</strong>n<br />
door fouten in h<strong>et</strong> overnemen van <strong>de</strong> aanbevelingen die wer<strong>de</strong>n geformuleerd door <strong>de</strong><br />
radiologen in <strong>de</strong> radiologie-eenhe<strong>de</strong>n. H<strong>et</strong> referentiecentrum co<strong>de</strong>ert wat op h<strong>et</strong> formulier<br />
staat. Er is geen protocol aangehecht aan h<strong>et</strong> cliché, en h<strong>et</strong> referentiecentrum neemt aan<br />
50 GEORGANISEERDE SCREENINGSPROGRAMMA VOOR BORSTKANKER IN HET BRUSSELS GEWEST 6. Resultaten van <strong>de</strong> analyse van h<strong>et</strong> register van <strong>de</strong> mammotests