Koolstofchemie
Koolstofchemie Koolstofchemie
Oriëntatieregels • Subst. reactie: fenol + salpeterzuur nitrofenol ? % o-, m- en p-nitrofenol ⇒ OH-groep is ortho-para-richter • CH CH3, 3, NH 2 en halogenen zijn ook ortho-para- ortho-pararichters (maar Cl en Br desactiveren ipv activeren) • Oriënterend vermogen nitrogroep: nitrobenzeen + HNO 3 90% m-dinitrobenzeen ⇒ NO 2-groep is meta-richter (desactiverend)
Ortho- en para-richters • OH-groep kan e-paar ter beschikking stellen van fenylring die makkelijker een elektrofiele substitutie kan ondergaan. Het gedelocaliseerde elektronenpaar zit statistisch meer op de o- en p-C-atomen
- Page 1 and 2: Hoofdstuk 9 Koolstofchemie Chemie 6
- Page 3 and 4: Oefeningen p. 83 1. Naam + structuu
- Page 5 and 6: • Initiatie: Br-Br Br∙ + Br∙
- Page 7 and 8: Elektrofiele additie bij alkenen en
- Page 9 and 10: Elektrofiele additie van Br 2 op et
- Page 11 and 12: Elektrofiele additie van HBr op pro
- Page 13 and 14: Eliminatie halogenen uit halogeenal
- Page 15 and 16: Nucleofiele substitutie van halogee
- Page 17 and 18: Alcoholen • Brandstof, oplosmidde
- Page 19 and 20: Eliminatie bij alcoholen • C 2H 5
- Page 21 and 22: • 2-propanol • 2-butanol • 3-
- Page 23 and 24: 1. 1-pentanol 3-hexanol 3-ethyl-3-p
- Page 25 and 26: • Ethanol oxideert tot ethanal (a
- Page 27 and 28: • Aldehyden kunnen geoxideerd wor
- Page 29 and 30: Oefeningen p. 124 1. Synthese butaa
- Page 31 and 32: Carbonzuren • Organische zuren in
- Page 33 and 34: Sterkte van carbonzuren • Verslag
- Page 35 and 36: Speciale carbonzuren • Vetzuren:
- Page 37 and 38: Verestering van carbonzuren H 2SO 4
- Page 39 and 40: Vetten en olies: vetzure esters •
- Page 41 and 42: Ethers • Vluchtige geurstoffen in
- Page 43 and 44: Benzeen • Kankerverwekkende stof
- Page 45 and 46: Halogeenderivaten van benzeen • B
- Page 47: Synthese van tolueen • Methylbenz
- Page 51 and 52: Meta-richters • NO 2-groep trekt
- Page 53 and 54: Azo-kleurstoffen • Pigmenten in v
- Page 55 and 56: Aromatische carbonzuren • Oxidati
Ortho- en para-richters<br />
• OH-groep kan e-paar ter beschikking stellen<br />
van fenylring die makkelijker een elektrofiele<br />
substitutie kan ondergaan.<br />
Het gedelocaliseerde elektronenpaar zit<br />
statistisch meer op de o- en p-C-atomen