Richtlijn Niet-maligne pleuravocht Richtlijn Niet ... - Kwaliteitskoepel
Richtlijn Niet-maligne pleuravocht Richtlijn Niet ... - Kwaliteitskoepel
Richtlijn Niet-maligne pleuravocht Richtlijn Niet ... - Kwaliteitskoepel
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
aanbeveling<br />
Niveau 4<br />
Het is aan te bevelen bij <strong>pleuravocht</strong> van onbekende oorsprong te denken<br />
aan een geneesmiddelbijwerking. Een acuteel overzicht wordt gegeven op<br />
www.pneumotox.com.<br />
Mening van de werkgroep<br />
geneesmiddelgeïnduceerde lupus<br />
Geneesmiddelgeïnduceerde lupus (drug-induced lupus, DIL) is de meest voorkomende oorzaak<br />
van geneesmiddelgeassocieerde pleurale effusie. 6 In tegenstelling tot bij SLE zijn bij DIL de<br />
afwijkingen omkeerbaar, is sprake van een milder klinisch beloop en geen sprake van geslachts-<br />
voorkeur. Meer dan 70 geneesmiddelen zijn geassocieerd met DIL, van enkele geneesmiddelen<br />
staat de relatie min of meer vast: procaïnamide, hydralazine, isoniazide, methyldopa en chloor-<br />
promazine. 59,60 Pleurale effusie (meestal bilateraal) is de meest voorkomende afwijking. Het<br />
<strong>pleuravocht</strong> bij DIL is een exsudaat waarvan de ANA-ratio <strong>pleuravocht</strong>/serum $ 1 kan zijn.<br />
Sporadisch worden LE-cellen gezien. In het serum is de ANA-titer verhoogd.<br />
Procaïnamide geeft bij circa eenderde van de patiënten een pleuritis in het eerste jaar na start<br />
van de medicatie, maar kan tot 12 jaar na start van de therapie optreden. 6 Volgens Cush et al 61<br />
komen pleurale aandoeningen in meer dan de helft van de gevallen voor en worden bij 40%<br />
patchy infiltraten gezien. Hydralazine geeft in een zeer klein percentage pleurale manifesta-<br />
ties. 6<br />
Isoniazidegeïnduceerde lupus is uitzonderlijk en is moeilijk te onderscheiden van toename van<br />
het <strong>pleuravocht</strong> door een paradoxale respons op de tuberculostatische therapie. 62-70<br />
liteRatuuR<br />
1. Kalomenidis IT. In: Light RW, Gary Lee YC (eds). Textbook of Pleural Diseases. Arnold, London 2003:382-93.<br />
2. Rosenow EC 3rd. Drug-induced bronchopulmonary pleural disease. J AIlergy Clin Immunol 1987;80:780-7.<br />
3. Cooper JA, White DA, Matthay RA. Drug-induced pulmonary disease. Am Rev Respir Dis 1986;133:488-505.<br />
4. Holmberg L, Boman G. Pulmonary reactions to nitrofurantoin: 447 cases reported to the Swedish adverse<br />
drug reaction committee, 1966-1976. Eur J Respir Dis 1981;62:180-9.<br />
5. Geller M, Flaherty DK, Dickie HA, Reed CE. Lymphopenia in acute nitrofurantoin pleuropulmonary reactions.<br />
J Allergy Clin Immunol 1977;59:445-8.<br />
6. Morelock SY, Sahn SA. Drugs and the pleura. Chest 1999;116:212-21.<br />
7. Martin WJ, Rosenow EC 3rd. Amiodarone pulmonary toxicity. Chest 1988;93:1067-74.<br />
8. Pollak PT. Clinical organ toxicity. of antiarrhythmic compounds: ocular and pulmonary manifestations.<br />
Am J Cardiol 1999;84:37R-45R.