Richtlijn Niet-maligne pleuravocht Richtlijn Niet ... - Kwaliteitskoepel
Richtlijn Niet-maligne pleuravocht Richtlijn Niet ... - Kwaliteitskoepel
Richtlijn Niet-maligne pleuravocht Richtlijn Niet ... - Kwaliteitskoepel
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
. ChuRg-StRauSS-SyndRoom en PleuRavoCht<br />
Het Churg-Strauss-syndroom (CSS) is een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door sterke<br />
perifere eosinofilie in het bloed, systemische vasculitis bij patiënten met astma en allergische<br />
rinitis. 1<br />
Pleuravocht ontstaat bij 25-30% van de patiënten bekend met CSS. 2 3 Pleuravocht kan bilateraal<br />
optreden en variëren in hoeveelheid. Het <strong>pleuravocht</strong> toont bij biochemisch onderzoek een<br />
fors verhoogd LDH-gehalte, laag glucosegehalte en lage pH, kan een bloederig aspect hebben<br />
en de leukocytendifferentiatie toont een overheersing van eosinofielen. 2 In de literatuur is een<br />
casus beschreven waarbij de diagnose werd gesteld op basis van een blinde pleurabiopsie bij<br />
een patiënt met bilateraal <strong>pleuravocht</strong>. Het histologisch beeld toont infiltratie van eosinofiele<br />
leukocyten en necrotiserende granulomen. 4<br />
liteRatuuR<br />
1. Guillevin L, Cohen P, Gayraud M, Lhote F, Jarrousse B, Casassus P. Churg-Strauss syndrome. Clinical study<br />
and longterm follow-up of 96 patients. Medicine 1999;78:26-37.<br />
2. Lanham JG, Elkon KB, Pusey CD, Hughes.GR. Systemic vasculitis with astma and eosinophilia: a clinical<br />
approach to the Churg-Strauss syndrome. Medicine 1984;63:65-81.<br />
3. Choi YH, Im JG, Han BK, Kim JH, Lee KY, Myoung NH. Thoracic manifestation of Churg-Strauss syndrome:<br />
radiologic and clinical findings. Chest 2000;117:117-24.<br />
4. Hirasaki S, Kamei T, Iwasaki Y, Miyatake H, Hiratsuka I, Horiike A, et al. Churg-strauss syndrome with<br />
pleural involvement. Intern Med 2000;39:976-8.<br />
. m. wegeneR en PleuRavoCht<br />
Wegener’s granulomatose wordt gekenmerkt door necrotiserende granulomateuze vasculitis,<br />
voornamelijk in de bovenste en onderste luchtwegen en nieren. Pleurale effusies worden<br />
beschreven bij 5-30% van de patiënten met M. Wegener. 1,2 Het <strong>pleuravocht</strong> leidt zelden<br />
tot symptomen en is vaak unilateraal in een kleine hoeveelheid aanwezig. Analyse van het<br />
<strong>pleuravocht</strong> toont een exsudaat met een overheersing van segmentkernigen met normale pH<br />
en glucoseconcentratie. 1<br />
liteRatuuR<br />
1. Bamberry P, Sakhuja V, Behera D, Deodhar SD. Pleural effusions in Wegener’s granulomatosis: report of five<br />
patients and a brief review of the literature. Scan J Rheumatol 1991;20:445-7.<br />
2. Cordier J, Valeyre D, Guillevin L, Loire R, Brechot JM. Pulmonary Wegener’s granulomatosis. A clinical and<br />
imaging study of 77 cases. Chest 1990;97:906-12.<br />
4