1e trimester combinatietest PDF formulier - Rivm
1e trimester combinatietest PDF formulier - Rivm
1e trimester combinatietest PDF formulier - Rivm
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
002757<br />
Aanvrager:<br />
gynaecoloog / verloskundige / arts<br />
> adres voor toezending uitslagbrief én factuur (volledig adres invullen s.v.p.)<br />
1 e <strong>trimester</strong> serum test<br />
Downsyndroom<br />
Gegevens zwangere<br />
Naam:<br />
Voorletters:<br />
Geb. datum:<br />
Adres:<br />
Postcode en woonplaats:<br />
BSN:<br />
Ruimte voor uw labnr./<br />
referentiecode<br />
> Belangrijk! Lees voor het invullen eerst de ‘toelichting <strong>1e</strong> <strong>trimester</strong> serum test’ op aangehecht <strong>formulier</strong><br />
Gegevens over de afloop van de zwangerschap zijn van vitaal belang voor validatie van de <strong>1e</strong> <strong>trimester</strong> test;<br />
> wij vragen om uw medewerking. (zie toelichting; deze vraag altijd invullen)<br />
Zwangere<br />
n geeft toestemming voor het schriftelijk inwinnen van post partum gegevens<br />
> geef, na invullen, het aangehechte post partum <strong>formulier</strong> met envelop mee aan de zwangere<br />
n geeft geen toestemming voor het schriftelijk inwinnen van post partum gegevens<br />
Datum bloedafname - - 2 0<br />
Zwangerschapsduur bij bloedafname: weken dagen > (aLtijd invuLLen!)<br />
bepaald op basis van: n LM dd: - - 2 0<br />
n echo dd: - - 2 0 op datum echo weken dagen<br />
CRL mm<br />
Gravida Para 2 e foetus CRL mm<br />
Gegevens die van invloed (kunnen) zijn op de risicoberekening<br />
• Gewicht en lengte zwangere: kg cm<br />
• Nekplooimeting uitgevoerd dd: - - 2 0<br />
, mm CRL mm<br />
Nekplooimeting 2e foetus: - - 2 0<br />
, mm CRL mm<br />
Nee Ja<br />
• Meerlingzwangerschap n n zo ja, monochoriale n dichoriale n<br />
• Medische Indicatie:<br />
- IVF of ICSI zwangerschap n n zo ja, IVF n ICSI n<br />
- Zwangere met insuline-afhankelijke diabetes n n<br />
- Eerder zwanger van kind met: Downsyndroom, niet-erfelijk n n<br />
• Recent vaginaal bloedverlies<br />
(binnen 1 week voorafgaand aan de bloedafname) n n zo ja, dd: - -<br />
• Gebruik geneesmiddelen n n zo ja, welke:<br />
• Roken n n zo ja: sigaretten/dag<br />
• Geboortedatum eiceldonor: - -<br />
> voor toelichting + on-line <strong>formulier</strong>en www.rivm.nl/downlab<br />
Echoscopist:<br />
LIS/UITPAKKEN Opmerking-nr: Paraaf: Prf.c Prf.inv.<br />
2 0<br />
Ruimte gereserveerd voor<br />
RIVM-monstercode
Gegevens zwangere<br />
Naam:<br />
Voorletters:<br />
Geb. datum:<br />
Let op > Geef dit <strong>formulier</strong> ‘uitkomst zwangerschap’ en de retourenveloppe s.v.p. mee aan de zwangere<br />
Geboortedatum kind<br />
Meerlingzwangerschap<br />
Gewicht bij geboorte<br />
Geslacht<br />
> Retouradres zichtbaar achter venster plaatsen<br />
Chromosomale afwijkingen<br />
Zwangerschapsaandoeningen<br />
Vervolgonderzoek<br />
Overige bijzonderheden/opmerkingen<br />
betreffende zwangerschap, bevalling en/ of kind<br />
> * doorhalen wat niet van toepassing is<br />
> voor toelichting z.o.z.<br />
Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu<br />
Lab LIS, V218, Pb 22, t.a.v. Dr. Peter Schielen<br />
Antwoordnummer 3205<br />
3720 VB Bilthoven<br />
Formulier uitkomst zwangerschap<br />
- -<br />
2 0<br />
n nee n ja zo ja: hoeveel<br />
Adres:<br />
Postcode: Postcode en woonplaats: Woonplaats:<br />
> Vul dit <strong>formulier</strong> in na beëindiging van uw zwangerschap (eventueel in overleg met uw zwangerschapsbegeleider) en<br />
stuur het (kostenloos, met behulp van bijgeleverde retourenvelop) terug naar het RIVM.<br />
> Lees de toelichting op achterzijde.<br />
BSN:<br />
gram Gewicht 2e kind gram<br />
jongen / meisje* Geslacht 2e kind jongen / meisje*<br />
n geen<br />
n Downsyndroom (trisomie chromosoom 21)<br />
n Andere chromosomale afwijkingen (bv. Tris 18), nl.<br />
n Neuraalbuisdefect (bv. open ruggetje, open schedel)<br />
n geen<br />
n Pre-eclampsie/HELLP-syndroom (zwangerschapsvergiftiging)<br />
n Anders, nl.<br />
n geen<br />
n Vruchtwaterpunctie/vlokkentest
002757<br />
Toelichting<br />
• Wij realiseren ons dat het verstrekken van gegevens over de uitkomst van de zwangerschap emotioneel belastend kan zijn, met name indien<br />
de afloop van een zwangerschap op enigerlei wijze niet gunstig is. Uw gegevens zijn echter van vitaal belang om de betrouwbaarheid van de<br />
<strong>1e</strong> <strong>trimester</strong> serum test te waarborgen. Daarnaast worden de gegevens gebruikt voor de beantwoording van met de <strong>1e</strong> <strong>trimester</strong> serum test<br />
verband houdende onderzoeksvragen. Wij rekenen daarom op uw medewerking bij het inwinnen van deze gegevens.<br />
• Na ontvangst worden de door u verstrekte gegevens gekoppeld aan het resultaat van <strong>1e</strong> <strong>trimester</strong> serumtest, en vervolgens worden<br />
uw gegevens geanonimiseerd. Dat wil zeggen dat er geen koppeling meer is tussen de gegevens van uw test en de uitslag van de<br />
zwangerschap enerzijds, en uw persoonlijke gegevens (naam, adres, woonplaats, geboortedatum) anderzijds. Dit <strong>formulier</strong> wordt na invoering<br />
van de gegevens vernietigd. Voor het beheer van de gegevens is het RIVM verder gehouden aan het gestelde in haar eigen privacy reglement<br />
en kwaliteitssysteem, de Wet bescherming persoonsgegevens en de Wet Geneeskundige Behandelings Overeenkomst.<br />
• Deze procedure is besproken met het College Bescherming persoonsgegevens.<br />
• U bent niet verplicht de gevraagde gegevens te verstrekken (maar uw medewerking wordt zeer op prijs gesteld).<br />
Indien u geen gegevens wilt verstrekken, vult u dan alleen de laatste vraag op dit <strong>formulier</strong> in.<br />
Belangrijk<br />
Voor info <strong>1e</strong> <strong>trimester</strong> serum test:<br />
Lab LIS: http://www.rivm.nl/downlab<br />
• Minimaal 2 ml serum (geen bloed of plasma!) opsturen<br />
• Gebruik voor het opsturen van serum<br />
uitsluitend de bijgeleverde buis (i.v.m. laboratorium procedures)<br />
• Het adreskaartje op de groene enveloppe omdraaien zodat adres<br />
RIVM zichtbaar is<br />
Toelichting<br />
Logistiek van de <strong>1e</strong> <strong>trimester</strong> serum test<br />
De serumbepalingen worden uitgevoerd op dinsdag, woensdag en<br />
donderdag. Rapportage van de uitslagen volgt dezelfde dag of één dag<br />
later.<br />
Bloedafname voor een <strong>1e</strong> <strong>trimester</strong> serum test;<br />
Wanneer in de zwangerschap?<br />
Een <strong>1e</strong> <strong>trimester</strong> serum test kan uitgevoerd worden indien de zwangerschapsduur<br />
op het tijdstip van bloedafname<br />
ligt tussen 8 weken, 0 dagen en 13 weken, 6 dagen.<br />
De optimale zwangerschapsduur voor de <strong>1e</strong> <strong>trimester</strong> serum test is ca.<br />
10-12 weken.<br />
Een zo nauwkeurig mogelijke schatting van de zwangerschapsduur<br />
is van groot belang!<br />
De betrouwbaarheid van de risicoschatting is sterk afhankelijk van een<br />
zo nauwkeurig mogelijke schatting van de zwangerschapsduur op het<br />
tijdstip van bloedafname.<br />
Schat de zwangerschapsduur bij voorkeur aan de hand van een termijn<br />
echo.<br />
• De risicoschatting wordt gedaan op basis van de door de aanvrager<br />
opgegeven zwangerschapsduur op het tijdstip van bloedafname. De<br />
aanvrager is verantwoordelijk voor het opgeven van die zwangerschapsduur.<br />
• Om een indicatie te krijgen van de correctheid van de opgegeven<br />
zwangerschapsduur berekent het RIVM de zwangerschapsduur met<br />
behulp van bloedafnamedatum en <strong>1e</strong> dag laatste menstruatie<br />
• Een onjuist opgegeven zwangerschapsduur leidt tot een fout in<br />
het geschatte risico. Indien zwangerschapsduur niet is ingevuld,<br />
kan geen risicoberekening worden uitgevoerd.<br />
• Zwangerschapsduur (in weken èn dagen nauwkeurig) en bloedafnamedatum<br />
altijd invullen!<br />
Vult u s.v.p. ook de controlegegevens in.<br />
• Risicoschatting <strong>1e</strong> <strong>trimester</strong> serum test alleen mogelijk indien<br />
zwangerschapsduur bij bloedafname tussen 8 weken, 0 dagen en<br />
13 weken, 6 dagen (bij voorkeur 10-12 weken).<br />
• Bepaling zwangerschapsduur bij voorkeur op basis termijnecho.<br />
en/of gegevens echo. Een verschil tussen de opgegeven en berekende<br />
zwangerschapsduur van meer dan twee dagen wordt gemeld<br />
aan de aanvrager.<br />
Geen bloed opsturen<br />
Het uitvoeren van een <strong>1e</strong> <strong>trimester</strong> serum test in serum gepre pareerd<br />
van opgestuurd bloed is onbetrouwbaar, omdat dergelijke monsters<br />
in meer of mindere mate hemolytisch zijn en hemolyse de bepaling<br />
van de analyten van de <strong>1e</strong> <strong>trimester</strong> serum test (Pregnancy-associated<br />
plasma proteine A en humaan choriongonadotropine) verstoort.<br />
Restanten monstermateriaal<br />
Restanten van het monstermateriaal kunnen voor zgn. nader gebruik<br />
worden aangewend. Deze monsters kunnen dan, geanonimiseerd,<br />
dienen als controlemateriaal voor bestaande onderzoeken of als proefmateriaal<br />
voor nieuwe onderzoeken.<br />
Indien u bezwaar maakt tegen gebruik van uw monster-materiaal voor<br />
deze doeleinden, moet u dit kenbaar maken op het aanvraag<strong>formulier</strong>.<br />
Medische indicatie<br />
Voor de definitie van ‘medische indicatie’ wordt verwezen naar richtlijn<br />
28, ‘Indicaties Prenatale Diagnostiek’ van de NVOG<br />
(http://www.nvog.nl/files/28_indica_prenatale_diagno.pdf), voor<br />
zover relevant voor de aandoeningen waarvoor deze test een kans<br />
bepaalt.