30.08.2013 Views

1e trimester combinatietest PDF formulier - Rivm

1e trimester combinatietest PDF formulier - Rivm

1e trimester combinatietest PDF formulier - Rivm

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

002757<br />

Aanvrager:<br />

gynaecoloog / verloskundige / arts<br />

> adres voor toezending uitslagbrief én factuur (volledig adres invullen s.v.p.)<br />

1 e <strong>trimester</strong> serum test<br />

Downsyndroom<br />

Gegevens zwangere<br />

Naam:<br />

Voorletters:<br />

Geb. datum:<br />

Adres:<br />

Postcode en woonplaats:<br />

BSN:<br />

Ruimte voor uw labnr./<br />

referentiecode<br />

> Belangrijk! Lees voor het invullen eerst de ‘toelichting <strong>1e</strong> <strong>trimester</strong> serum test’ op aangehecht <strong>formulier</strong><br />

Gegevens over de afloop van de zwangerschap zijn van vitaal belang voor validatie van de <strong>1e</strong> <strong>trimester</strong> test;<br />

> wij vragen om uw medewerking. (zie toelichting; deze vraag altijd invullen)<br />

Zwangere<br />

n geeft toestemming voor het schriftelijk inwinnen van post partum gegevens<br />

> geef, na invullen, het aangehechte post partum <strong>formulier</strong> met envelop mee aan de zwangere<br />

n geeft geen toestemming voor het schriftelijk inwinnen van post partum gegevens<br />

Datum bloedafname - - 2 0<br />

Zwangerschapsduur bij bloedafname: weken dagen > (aLtijd invuLLen!)<br />

bepaald op basis van: n LM dd: - - 2 0<br />

n echo dd: - - 2 0 op datum echo weken dagen<br />

CRL mm<br />

Gravida Para 2 e foetus CRL mm<br />

Gegevens die van invloed (kunnen) zijn op de risicoberekening<br />

• Gewicht en lengte zwangere: kg cm<br />

• Nekplooimeting uitgevoerd dd: - - 2 0<br />

, mm CRL mm<br />

Nekplooimeting 2e foetus: - - 2 0<br />

, mm CRL mm<br />

Nee Ja<br />

• Meerlingzwangerschap n n zo ja, monochoriale n dichoriale n<br />

• Medische Indicatie:<br />

- IVF of ICSI zwangerschap n n zo ja, IVF n ICSI n<br />

- Zwangere met insuline-afhankelijke diabetes n n<br />

- Eerder zwanger van kind met: Downsyndroom, niet-erfelijk n n<br />

• Recent vaginaal bloedverlies<br />

(binnen 1 week voorafgaand aan de bloedafname) n n zo ja, dd: - -<br />

• Gebruik geneesmiddelen n n zo ja, welke:<br />

• Roken n n zo ja: sigaretten/dag<br />

• Geboortedatum eiceldonor: - -<br />

> voor toelichting + on-line <strong>formulier</strong>en www.rivm.nl/downlab<br />

Echoscopist:<br />

LIS/UITPAKKEN Opmerking-nr: Paraaf: Prf.c Prf.inv.<br />

2 0<br />

Ruimte gereserveerd voor<br />

RIVM-monstercode


Gegevens zwangere<br />

Naam:<br />

Voorletters:<br />

Geb. datum:<br />

Let op > Geef dit <strong>formulier</strong> ‘uitkomst zwangerschap’ en de retourenveloppe s.v.p. mee aan de zwangere<br />

Geboortedatum kind<br />

Meerlingzwangerschap<br />

Gewicht bij geboorte<br />

Geslacht<br />

> Retouradres zichtbaar achter venster plaatsen<br />

Chromosomale afwijkingen<br />

Zwangerschapsaandoeningen<br />

Vervolgonderzoek<br />

Overige bijzonderheden/opmerkingen<br />

betreffende zwangerschap, bevalling en/ of kind<br />

> * doorhalen wat niet van toepassing is<br />

> voor toelichting z.o.z.<br />

Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu<br />

Lab LIS, V218, Pb 22, t.a.v. Dr. Peter Schielen<br />

Antwoordnummer 3205<br />

3720 VB Bilthoven<br />

Formulier uitkomst zwangerschap<br />

- -<br />

2 0<br />

n nee n ja zo ja: hoeveel<br />

Adres:<br />

Postcode: Postcode en woonplaats: Woonplaats:<br />

> Vul dit <strong>formulier</strong> in na beëindiging van uw zwangerschap (eventueel in overleg met uw zwangerschapsbegeleider) en<br />

stuur het (kostenloos, met behulp van bijgeleverde retourenvelop) terug naar het RIVM.<br />

> Lees de toelichting op achterzijde.<br />

BSN:<br />

gram Gewicht 2e kind gram<br />

jongen / meisje* Geslacht 2e kind jongen / meisje*<br />

n geen<br />

n Downsyndroom (trisomie chromosoom 21)<br />

n Andere chromosomale afwijkingen (bv. Tris 18), nl.<br />

n Neuraalbuisdefect (bv. open ruggetje, open schedel)<br />

n geen<br />

n Pre-eclampsie/HELLP-syndroom (zwangerschapsvergiftiging)<br />

n Anders, nl.<br />

n geen<br />

n Vruchtwaterpunctie/vlokkentest


002757<br />

Toelichting<br />

• Wij realiseren ons dat het verstrekken van gegevens over de uitkomst van de zwangerschap emotioneel belastend kan zijn, met name indien<br />

de afloop van een zwangerschap op enigerlei wijze niet gunstig is. Uw gegevens zijn echter van vitaal belang om de betrouwbaarheid van de<br />

<strong>1e</strong> <strong>trimester</strong> serum test te waarborgen. Daarnaast worden de gegevens gebruikt voor de beantwoording van met de <strong>1e</strong> <strong>trimester</strong> serum test<br />

verband houdende onderzoeksvragen. Wij rekenen daarom op uw medewerking bij het inwinnen van deze gegevens.<br />

• Na ontvangst worden de door u verstrekte gegevens gekoppeld aan het resultaat van <strong>1e</strong> <strong>trimester</strong> serumtest, en vervolgens worden<br />

uw gegevens geanonimiseerd. Dat wil zeggen dat er geen koppeling meer is tussen de gegevens van uw test en de uitslag van de<br />

zwangerschap enerzijds, en uw persoonlijke gegevens (naam, adres, woonplaats, geboortedatum) anderzijds. Dit <strong>formulier</strong> wordt na invoering<br />

van de gegevens vernietigd. Voor het beheer van de gegevens is het RIVM verder gehouden aan het gestelde in haar eigen privacy reglement<br />

en kwaliteitssysteem, de Wet bescherming persoonsgegevens en de Wet Geneeskundige Behandelings Overeenkomst.<br />

• Deze procedure is besproken met het College Bescherming persoonsgegevens.<br />

• U bent niet verplicht de gevraagde gegevens te verstrekken (maar uw medewerking wordt zeer op prijs gesteld).<br />

Indien u geen gegevens wilt verstrekken, vult u dan alleen de laatste vraag op dit <strong>formulier</strong> in.<br />

Belangrijk<br />

Voor info <strong>1e</strong> <strong>trimester</strong> serum test:<br />

Lab LIS: http://www.rivm.nl/downlab<br />

• Minimaal 2 ml serum (geen bloed of plasma!) opsturen<br />

• Gebruik voor het opsturen van serum<br />

uitsluitend de bijgeleverde buis (i.v.m. laboratorium procedures)<br />

• Het adreskaartje op de groene enveloppe omdraaien zodat adres<br />

RIVM zichtbaar is<br />

Toelichting<br />

Logistiek van de <strong>1e</strong> <strong>trimester</strong> serum test<br />

De serumbepalingen worden uitgevoerd op dinsdag, woensdag en<br />

donderdag. Rapportage van de uitslagen volgt dezelfde dag of één dag<br />

later.<br />

Bloedafname voor een <strong>1e</strong> <strong>trimester</strong> serum test;<br />

Wanneer in de zwangerschap?<br />

Een <strong>1e</strong> <strong>trimester</strong> serum test kan uitgevoerd worden indien de zwangerschapsduur<br />

op het tijdstip van bloedafname<br />

ligt tussen 8 weken, 0 dagen en 13 weken, 6 dagen.<br />

De optimale zwangerschapsduur voor de <strong>1e</strong> <strong>trimester</strong> serum test is ca.<br />

10-12 weken.<br />

Een zo nauwkeurig mogelijke schatting van de zwangerschapsduur<br />

is van groot belang!<br />

De betrouwbaarheid van de risicoschatting is sterk afhankelijk van een<br />

zo nauwkeurig mogelijke schatting van de zwangerschapsduur op het<br />

tijdstip van bloedafname.<br />

Schat de zwangerschapsduur bij voorkeur aan de hand van een termijn<br />

echo.<br />

• De risicoschatting wordt gedaan op basis van de door de aanvrager<br />

opgegeven zwangerschapsduur op het tijdstip van bloedafname. De<br />

aanvrager is verantwoordelijk voor het opgeven van die zwangerschapsduur.<br />

• Om een indicatie te krijgen van de correctheid van de opgegeven<br />

zwangerschapsduur berekent het RIVM de zwangerschapsduur met<br />

behulp van bloedafnamedatum en <strong>1e</strong> dag laatste menstruatie<br />

• Een onjuist opgegeven zwangerschapsduur leidt tot een fout in<br />

het geschatte risico. Indien zwangerschapsduur niet is ingevuld,<br />

kan geen risicoberekening worden uitgevoerd.<br />

• Zwangerschapsduur (in weken èn dagen nauwkeurig) en bloedafnamedatum<br />

altijd invullen!<br />

Vult u s.v.p. ook de controlegegevens in.<br />

• Risicoschatting <strong>1e</strong> <strong>trimester</strong> serum test alleen mogelijk indien<br />

zwangerschapsduur bij bloedafname tussen 8 weken, 0 dagen en<br />

13 weken, 6 dagen (bij voorkeur 10-12 weken).<br />

• Bepaling zwangerschapsduur bij voorkeur op basis termijnecho.<br />

en/of gegevens echo. Een verschil tussen de opgegeven en berekende<br />

zwangerschapsduur van meer dan twee dagen wordt gemeld<br />

aan de aanvrager.<br />

Geen bloed opsturen<br />

Het uitvoeren van een <strong>1e</strong> <strong>trimester</strong> serum test in serum gepre pareerd<br />

van opgestuurd bloed is onbetrouwbaar, omdat dergelijke monsters<br />

in meer of mindere mate hemolytisch zijn en hemolyse de bepaling<br />

van de analyten van de <strong>1e</strong> <strong>trimester</strong> serum test (Pregnancy-associated<br />

plasma proteine A en humaan choriongonadotropine) verstoort.<br />

Restanten monstermateriaal<br />

Restanten van het monstermateriaal kunnen voor zgn. nader gebruik<br />

worden aangewend. Deze monsters kunnen dan, geanonimiseerd,<br />

dienen als controlemateriaal voor bestaande onderzoeken of als proefmateriaal<br />

voor nieuwe onderzoeken.<br />

Indien u bezwaar maakt tegen gebruik van uw monster-materiaal voor<br />

deze doeleinden, moet u dit kenbaar maken op het aanvraag<strong>formulier</strong>.<br />

Medische indicatie<br />

Voor de definitie van ‘medische indicatie’ wordt verwezen naar richtlijn<br />

28, ‘Indicaties Prenatale Diagnostiek’ van de NVOG<br />

(http://www.nvog.nl/files/28_indica_prenatale_diagno.pdf), voor<br />

zover relevant voor de aandoeningen waarvoor deze test een kans<br />

bepaalt.

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!